Панель генетических исследований в Ивано-Франковске(4)
1 филиал в Ивано-Франковске
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
Панель генетических исследований
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR), діагностика поліморфізму
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Антиген - HLA-B27
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
637 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Ивано-Франковске
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. Обязательно указывать ПРОМОКОД при посещении лаборатории. еще
Панель генетических исследований
-
Діагностика порушення обміну жирних кислот. LCHAD
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Нейротрофічний фактор мозку / BDNF
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршгорна методом MLPA
-
Діагностика синдрому Сотоса методом MLPA
-
Виявлення змін в гені BCL6. FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку
-
Виявлення змін в гені BCL6. FISH метод. Матеріал: кров
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR
-
Визначення соматичних мутацій екзонів 18, 19, 20, 21 гена EGFR методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки
-
Діагностика синдрому Швахмана-Даймонда (секвенування екзону 2 гена SBDS)
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Альфа-синуклеїн (α-syn)
-
Діагностика синдрому Ангельмана (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Прадера-Віллі (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Ретта методом MLPA
-
ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом. MLPA. Матеріал: парафінові блоки.
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) кров
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) слина
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) кров
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) слина
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) кров
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) слина
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) кров
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) слина
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN
-
Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи) Матеріал: кров
-
Комплексне генетичне дослідження мієлопроліферативних захворювань (JAK2 мутація V617F якісне визначення, CALR, MPL екзон 10 W515A-L-K-R)
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) кров
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) слина
-
OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL) кров
-
OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL) слина
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) кров
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) слина
-
Пакет №407. Комплексне генетичне обстеження матеріалу втрачених вагітностей (Анеуплоїдії по хромосомах 13,14,15,16,17,18,21,22, Х та Y методом FISH (з 5 по 11 т.в.), детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA)
-
OncoTarget BRCA1/2 Somatic - лабораторні дослідження з секвенування генів BRCA1, BRCA2 з пухлинної тканини методом NGS гістологічні блоки
-
OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53) кров
-
OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53) слина
-
OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії NGS (15 генів: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53) кров
-
OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії NGS (15 генів: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53) слина
-
OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) кров
-
OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) слина
-
OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST NGS (18 генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53) кров
-
OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST NGS (18 генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53) слина
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) кров
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) слина
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) кров
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) слина
-
OncoTarget HRR - HRR-панель (12 генів: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D) гістологічні блоки
-
OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації в генах BRCA1/BRCA2 кров + гістологічні блоки
-
OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації в генах BRCA1/BRCA2 слина + гістологічні блоки
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму»
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини
-
Генетична панель органічних ацидемій
-
Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру, 241 ген)
1257 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Ивано-Франковске
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
Панель генетических исследований
-
Медико-генетична консультація
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Комплекс №40 "Целіакія" (IgA (сироватка), тканинна трансглутаміназа, антитіла IgA ; Тканинна трансглутаміназа, антитіла IgG) \ N
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень \ N
-
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
CYP2C9 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3) та VKORC1 (аналіз поліморфізму G1639A), визначення чутливості до варфарину, ПЛР, кров \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
CYP2C19 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3, *17) ПЛР, кров \ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
-
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N
-
Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) \ N
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
TERT (C228T, C250T, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
Каріотипування пари \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
Визначення мутації c.402C>G (p.Cys134Trp) FOXL2 (секвенування за Сенгером) \ N
-
Визначення поліморфізму rs12979860 IL28B (секвенування за Сенгером) \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Целіакія - HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) \ N
-
Секвенування CTNNB1 (1) (секвенування за Сенгером екзона 3) \ N
-
Визначення поліморфізму rs3750920 в гені TOLLIP (секвенування за Сенгером) \ N
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Секвенування KRT10 (за Сенгером) \ N
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N \ M
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Визначення H63D, S65C і C282Y в гені HFE методом секвенування за Сенгером \ N
-
Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 \ N
-
Секвенування екзону 2 H3F3A та екзону 2 H3F3B \ N
-
Секвенування AVPR2 (секвенування за Сенгером) \ N
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Секвенування екзонів 12/14/18 PDGFRA (за Сенгером) \ N
-
Секвенування екзонів 2/3/4 HRAS (за Сенгером) \ N
-
Секвенування екзонів 2/3/4 KRAS (за Сенгером) \ N
-
Секвенування екзонів 2/3/4 NRAS (за Сенгером) \ N
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Секвенування CTNNB1 (3) (секвенування за Сенгером екзонів 3/7/8) \ N
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Визначення рівня метилювання в гені VHL (синдром Гіппеля-Ліндау) методом ПЛР \ N
-
Секвенування екзонів 9/11/13/17 гену C-KIT \ N
-
Секвенування екзонів 18/19/20/21 EGFR \ N
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Фрагментний аналіз і секвенування кодуючих екзонів UGT1A1 (за Сенгером) \ N
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Визначення мутації в гені VHL (синдром Гіппеля-Ліндау) методом NGS \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Секвенування CDK4 + CDKN2A (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування PMS2 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування екзонів 9/11/13/17 C-KIT + та екзонів 12/14/18 PDGFRA \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
MyGene HRR + MMR (NGS-панель cпадкових мутацій для колоректального раку, раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Секвенування KRT1 (за Сенгером) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
Секввенування MSH6 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування PRKAR1A (за Сенгером) \ N
-
Секвенування ALOXE3 (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування TP53 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування STS (за Сенгером) \ N
-
Секвенування GNAS1 (за Сенгером) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
Секвенування BHD (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування ALOX12B (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування APC (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування TGM1 (за Сенгером) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
Signatera (MRD-панель для повторного моніторингу, ctDNA, кров, NGS) \ N
-
Секвенування EVER2 (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування MUTYH (за Сенгером) \ N
-
Секвенування MSH2 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування BAP1 (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування CYLD (за Сенгером) \ N
-
Секвенування NF2 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування SDH (SDHB + SCDC + SDHD) (за Сенгером) \ N
-
Секвенування MLH1 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування EVER1 (секвенування за Сенгером) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
Секвенування ATP7B (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування MET (за Сенгером) \ N
-
Секвенування PTCH1 (за Сенгером) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
Signatera (первинний персоналізований тест для моніторингу MRD, повноекзомне секвенування, кров та гістологічний матеріал, NGS) \ N
1208 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Ивано-Франковске
Выбирайте сеть европейских медицинских лабораторий «Синево», ведь нам доверяют миллионы украинцев! Быстро, точно, удобно: быстрота обслуживания в отделениях, для экономии времени клиентов; точность результатов, подтвержденная многоуровневым контролем качества; удобство расположения отделений, оформление заказов, их оплата и получение результатов онлайн, а также ряд дополнительных сервисов, гарантирующих комфорт клиентам и врачам. еще
Панель генетических исследований
-
Лактозна непереносимість, ПЛР (букальний зішкріб)
-
Лактозна непереносимість, ПЛР (кров)
-
Тромбофілія. Ген F13A1, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F2-протромбін, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F5, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F7, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген FGB-фібриноген, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген GP1BA, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген ITGA2-a-2інтегрин, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген серпін1 (PAI-1), ПЛР
-
Пакет № 190. "ПЛР. Генетика. Фолатний цикл" (4 показники: MTRR (66A>G), MTHFR (677 C>T), MTHFR (1298 A>C), MTR (2756 A>G)
-
Генетика. Аполіпопротеїн Е, генотипування (гіперліпопротеїнемія, тип 3)
-
Генетика. Аполіпопротеїн Е, генотипування (хвороба альцгеймера 2; aD2)
-
Генетика. Рецептор вітаміну D (ген VDR)
-
Генетика. Нейросенсорна туговухість (ген GJB2)
-
Генетика. Колаген тип I (ген COL1A1)
-
Пакет № 191.1. "ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма" (2 показники: ген серпін1 (PAI-1), ген ITGB3-β-інтегрин)
-
Пакет № 191.2 "ПЛР. Генетика. Тромбофілія високого ризику" (2 показники: ген F2-протромбін, ген F5)
-
Синдром Жильбера, ген UGT1A1 new
-
Генетика. Гемохроматоз I тип (ген HFE)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Пакет № 136. "Тромбофілія" (4 показники: гомоцистеїн, вовчаковий антикоагулянт, кардіоліпін, антитіла IgG, β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG)
-
Генетика. Фенілкетонурія
-
Азооспермія (мікроделеції y-хромосоми; AZFA-c, кров)
-
Пакет № 192. "ПЛР. Генетика. BRCA" (8 показників: BRCA 1: 185 DEL AG; BRCA 1: 4153 DEL A; BRCA 1: 5382 INS C; BRCA 1: 2080 DEL A; BRCA 1: 300 Т G; BRCA 1: 3819 DEL GTAAA; BRCA 1: 3875 DEL GTCT; BRCA 2: 6174 DEL T)
-
Генетика. Целіакія
-
Генетика. Муковісцидоз (ген CFTR)
-
Пакет № 191.3 "ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування" (4 показники: ген F2-протромбін, ген F5, ген серпін1 (PAI-1), ген ITGB3-β-інтегрин)
-
Пакет № 191. "ПЛР. Генетика. Тромбофілія" (8 показників: ген F2-протромбін, ген F-5, ген F7, ген F13A1, ген FGB-фібриноген, ген gp1ba, ген ITGB3-інтегрин, ген серпін 1 (PAI-1))
-
Пакет № 191.4 "ПЛР. Генетика.Тромбофілія.Скринінг"(7 пок.:ПЛР.ГенF2-протр.(20210 G>A);ПЛР.ГенF7(10976 G>A);ПЛР.ГенF13A1(103 G>T);ПЛР.ГенFGB-фібр.(455 G>A);ПЛР.ГенITGA2-α-2інтегрин(807 C>T);ПЛР.ГенITGB3-Β-ІНТЕГРИН(1565 T>C);ПЛР.ГенСерпін1,PAI-1(675 5G>4G))
-
Генетика. Kirs генотипування рецепторів NK-клітин (CD3-/CD16+/CD56+)
-
Генетика. Синдром ламкої Х-хромосоми (Fragile X syndrome, ген FMR1)
-
Амніотична рідина (GTG-метод, 21 день; FISH-метод 12 днів), CITO
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Ген CYP21A2*
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Гени CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, POR *
1100 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист