Панель пренатальной диагностики в Харькове(3)
Главной ценностью МЛ «Аналитика» является качественное, добросовестное и оперативное выполнение всех видов медицинских анализов, доступность диагностических исследований для всех пациентов г. Харькова и области. Промокод на скидку действует только на анализы представленные на нашем сайте. еще
-
Естріол вільний (некон’югований, Е3)
-
Бета-ХГЛ вільний (вільна β-субодиниця хоріонічного гонадотропіну, 8-13 тижд. (β-ХГЛ вільний, free b-HCG)
-
Бета-ХГЛ загальний (бета-субодиниця хоріонічного гонадотропіну, рання діагностика вагітності (β-ХГЛ, b-HCG)
-
Асоційований із вагітністю протеїн-А плазми, 8-13 тижд. ваг. (PAPP-A )
ОН Клиник – это современный, комфортабельный пункт диагностики, который оснащен передовыми медицинскими технологиями, которые позволяют получить точные результаты анализов. Достоверная и оперативная лабораторная диагностика — необходимое условие успешной терапии любого заболевания. Бесплатный забор материала. еще
-
Естріол вільний (E3; Естріол некон'югований. Контроль вагітності)
-
β-хоріонічний гонадотропін людини загальний (β-ХГЛ загальний, діагностика вагітності)
-
PAPP-A (Протеїн-А плазми, асоційований з вагітністю), 8 тиж.+ 0 дн. - 13 тиж.+ 6 дн.
-
Плацентарний лактоген
-
Пренатальний скринінг I триместру (10-13 тиж. вагітності РАРР-А. вільний-β-ХГЛ, розрахунок пренатального ризику PRISCA)
-
Пренатальний скринінг II триместру (14-21 тиж. вагітності Естріол вільний, β-ХГЛ загальний, α-фетопротеїн, Розрахунок пренатального ризику (PRISCA))
-
β-хоріонічний гонадотропін людини загальний CITO (β-ХГЛ загальний, здача до 11.00)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Естріол вільний (E3; Естріол некон'югований)
-
PAPP-A (Протеїн-А плазми, асоційований з вагітністю), 8 тиж.+ 0 дн. - 13 тиж.+ 6 дн.
-
β-ХГЛ вільний (хоріонічний гонадотропін вільн., пренатальна діагностика) (8 тиж. + 0 дн. - 13 тиж. + 6 дн.)
-
β-Хоріонічний гонадотропін загальний (β-ХГЛ заг.) \ N
-
Плацентарний лактоген
-
Комплекс №26 "Пренатальний скринінг II триместру" (Альфа-фетопротеїн, β-ХГЛ загальн., естріол вільн.) \ N
-
Комплекс №129 "Потрійний тест ІІ триместру (АФП, ХГЛ, вільний естріол) з УЗ-маркерами та з розрахунком ризиків" \ N
-
sFlt-1 (розчинна fms-подібна тирозинкіназа)
-
Плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії, на аналізаторі Cobas, Roche
-
Комплекс №400 "Співвідношення sFlt-1/PLGF у II та III триместрах вагітності, без розрахунку на ПЗ Astraia" (sFlt-1 (розчинна fms-подібна тирозинкіназа); Плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії, на аналізаторі Cobas, Roche) \ N
-
Комплекс №401 "Співвідношення sFlt-1/PLGF у II та III триместрах вагітності, з розрахунком ризику ПЕ, Astraia" (sFlt-1 (розчинна fms-подібна тирозинкіназа); Плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії, на аналізаторі Cobas, Roche) \ N
-
PANORAMA, NIPT, для багатоплідної вагітності (анеуплоідія 21, 18, 13, XY+ визначення зиготності для дихоріальної двійні) \ N
-
PANORAMA, NIPT, для одноплідної вагітності (анеуплоідія 21, 18, 13, XY, триплоідія, феномен зникаючого близнюка) \ N
-
PANORAMA, NIPT, для одноплідної сурогатної вагітності або одноплідної вагітності з донороської яйцеклітини (анеуплоідія 21, 18, 13, XY) \ N
-
PANORAMA, NIPT, для одноплідної вагітності (анеуплоідія 21, 18, 13, XY, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + синдром Ді Джорджі (del22q 11.2)) \ N
-
PANORAMA, NIPT, (для одноплідної вагітності (анеуплоїдія 21, 18, 13, XY, триплоїдія, феномен зникаючого близнюка + 5 мікроделецій) \ N
-
PANORAMA, NIPT, для монохоріальної двійні (анеуплоідія 21, 18, 13, XY, триплоідія, феномен зникаючого близнюка + синдром Ді Джорджі (del22q 11.2)) \ N