Панель генетических исследований в Чернигове(2)
3 филиала в Чернигове
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
Панель генетических исследований
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR), діагностика поліморфізму
-
Флебектомія
-
Діагностика непереносимості лактози (кров, букальний зішкріб)
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Моніторинг виснаження пулу цир-их В-клітин при терапії ритуксимабом (ПЦ)
-
Імунофенотипування В-ХЛЛ з оцінкою факторів прогнозу (IgVH-генів)
-
Комплекс №90 "Первинний скринінг целіакії"
-
Синдром Жильбера, негемоліт.гіпербілірубінемія сімейна/токсичність іринот.
-
Постнатальне FISH: 13, 18, 21 (матеріал – кров)
-
Визначення BRAF V600 методом ПЛР (матеріал КМ або периферична кров)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
Визначення JAK2 (V617F) методом ПЛР
-
Комплекс №222 "Діагностика целіакії"
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (ворсини хоріона вагітності, що розв., 10-14 тиж)
-
Діагностика синдрому Сезарі (ЦДМК, ІФТ синдрому Сезарі)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (ворсини хоріона вагітності, що розвивається, 10-14 тижн.)
-
Каріотипування (ворсини хоріона вагітності, що розвивається, 10-14 тижн.)
-
Визначення AML1-ETO методом ПЛР
-
Визначення BCR-ABL1 (p190) (Філадельфійська хромосома) методом ПЛР
-
Визначення CBFβ-MYH11 методом ПЛР
-
Визначення E2A-PBX1 методом ПЛР
-
Визначення MLL-AF4 методом ПЛР
-
Визначення PML-RARа методом ПЛР
-
Визначення RUNX1-RUNX1T1 методом ПЛР
-
Визначення TEL-AML1 методом ПЛР
-
Визначення BCR-ABL1 (p210) (Філадельфійська хромосома) методом ПЛР
-
Визначення RAS (KRAS, NRAS, HRAS) методом ПЛР
-
Визначення RAS (KRAS, NRAS, HRAS) методом ПЛР (гістологічний матеріал)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Визначення 11q23 (MLL) методом FISH
-
Визначення del(12p) методом FISH
-
Визначення del(13q) методом FISH
-
Визначення del(20q) методом FISH
-
Визначення del(7q) методом FISH
-
Визначення i(17q) методом FISH
-
Визначення inv(3)(q21.3;q26.2) методом FISH
-
Визначення трисомії 8 хромосоми методом FISH
-
Визначення трисомії 9 хромосоми методом FISH
-
Визначення t(15;17)(q24;q21) методом FISH
-
Визначення del(17p13) методом FISH
-
Визначення t (4; 14) (q13; q32) методом FISH
-
Визначення t(14;16)(q32.3;q23) методом FISH
-
Визначення del(19p/19q) FISH
-
Визначення del(1p36/1q25) FISH
-
Визначення t(14;18) (BCL2) FISH
-
Д-ка ГЛ з визн.морф.п-пу (мієлограма, цитох.д-ня, імуноф-ня ГЛ методом ПЦ)
-
Визначення del(1p32) методом FISH
-
Визначення t(12;21)(p13.2;q22.1) методом FISH
-
Визначення t(8;21)(q22;q22) методом FISH
-
Визначення t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR-ABL1 (Філадельфійська хромосома) методом FISH
-
Ампліфікація EGFR, FISH
-
Ампліфікація MYC, FISH
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Визначення inv(16)(p13.1q22)/t(16;16) FISH
-
Визначення del(5q) методом FISH
-
Каріотипування при онкогематологічних захворюваннях
-
Мутації EGFR, ПЛР
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (ворсини хоріона розв. вагітності, 10-14 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 8 хромосом: 13,15,16,18,21,22,Х,Y (ворсини хоріона розв. вагітн., 10-14 тиж)
-
Діагностика B-ХЛЛ №1 (del(17p13) FISH, мієлограма, ІФТ В-ХЛЛ)
-
Транслокація ROS1, FISH
-
Транслокація ALK, FISH
-
Діагностика ММ №2 (t(4;14)(q13;q32), t(14;16)(q32.3;q23), del(1p32) FISH)
-
Діагностика ММ №3 (t(4;14)(q13;q32), t(14;16)(q32.3;q23), del(1p32) FISH, ІФТ+МГ)
885 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Чернигове
Выбирайте сеть европейских медицинских лабораторий «Синево», ведь нам доверяют миллионы украинцев! Быстро, точно, удобно: быстрота обслуживания в отделениях, для экономии времени клиентов; точность результатов, подтвержденная многоуровневым контролем качества; удобство расположения отделений, оформление заказов, их оплата и получение результатов онлайн, а также ряд дополнительных сервисов, гарантирующих комфорт клиентам и врачам. еще
Панель генетических исследований
-
Лактозна непереносимість, ПЛР (букальний зішкріб)
-
Лактозна непереносимість, ПЛР (кров)
-
Тромбофілія. Ген F13A1, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F2-протромбін, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F5, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F7, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген FGB-фібриноген, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген GP1BA, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген ITGA2-a-2інтегрин, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген серпін1 (PAI-1), ПЛР
-
Пакет № 190. "ПЛР. Генетика. Фолатний цикл" (4 показники: MTRR (66A>G), MTHFR (677 C>T), MTHFR (1298 A>C), MTR (2756 A>G)
-
Генетика. Аполіпопротеїн Е, генотипування (гіперліпопротеїнемія, тип 3)
-
Генетика. Аполіпопротеїн Е, генотипування (хвороба альцгеймера 2; aD2)
-
Генетика. Рецептор вітаміну D (ген VDR)
-
Генетика. Нейросенсорна туговухість (ген GJB2)
-
Генетика. Колаген тип I (ген COL1A1)
-
Пакет № 191.1. "ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма" (2 показники: ген серпін1 (PAI-1), ген ITGB3-β-інтегрин)
-
Пакет № 191.2 "ПЛР. Генетика. Тромбофілія високого ризику" (2 показники: ген F2-протромбін, ген F5)
-
Синдром Жильбера, ген UGT1A1 new
-
Генетика. Гемохроматоз I тип (ген HFE)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Пакет № 136. "Тромбофілія" (4 показники: гомоцистеїн, вовчаковий антикоагулянт, кардіоліпін, антитіла IgG, β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG)
-
Генетика. Фенілкетонурія
-
Азооспермія (мікроделеції y-хромосоми; AZFA-c, кров)
-
Пакет № 192. "ПЛР. Генетика. BRCA" (8 показників: BRCA 1: 185 DEL AG; BRCA 1: 4153 DEL A; BRCA 1: 5382 INS C; BRCA 1: 2080 DEL A; BRCA 1: 300 Т G; BRCA 1: 3819 DEL GTAAA; BRCA 1: 3875 DEL GTCT; BRCA 2: 6174 DEL T)
-
Генетика. Целіакія
-
Генетика. Муковісцидоз (ген CFTR)
-
Пакет № 191.3 "ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування" (4 показники: ген F2-протромбін, ген F5, ген серпін1 (PAI-1), ген ITGB3-β-інтегрин)
-
Пакет № 191. "ПЛР. Генетика. Тромбофілія" (8 показників: ген F2-протромбін, ген F-5, ген F7, ген F13A1, ген FGB-фібриноген, ген gp1ba, ген ITGB3-інтегрин, ген серпін 1 (PAI-1))
-
Пакет № 191.4 "ПЛР. Генетика.Тромбофілія.Скринінг"(7 пок.:ПЛР.ГенF2-протр.(20210 G>A);ПЛР.ГенF7(10976 G>A);ПЛР.ГенF13A1(103 G>T);ПЛР.ГенFGB-фібр.(455 G>A);ПЛР.ГенITGA2-α-2інтегрин(807 C>T);ПЛР.ГенITGB3-Β-ІНТЕГРИН(1565 T>C);ПЛР.ГенСерпін1,PAI-1(675 5G>4G))
-
Генетика. Kirs генотипування рецепторів NK-клітин (CD3-/CD16+/CD56+)
-
Генетика. Синдром ламкої Х-хромосоми (Fragile X syndrome, ген FMR1)
-
Амніотична рідина (GTG-метод, 21 день; FISH-метод 12 днів), CITO
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Ген CYP21A2*
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Гени CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, POR *
1103 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист