Панель генетических исследований в Броварах(2)
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму фолатів (визначення поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу: ген MTHFR; ген MTHFR; ген MTR; ген MTRR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
HLA B27 плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Крона (CARD15 3020insC; CARD15 Gly908Arg)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
Медицинскую лабораторию «CSD» можно по праву считать лидером среди имеющейся в Украине патоморфологической диагностики. Специалисты учреждения - высококвалифицированные и образованные работники. В лабораторном центре постоянно вводят современные технологические решения, повышая эффективность патоморфологической и цитологической диагностики. Скидка на анализы действует только в филиалах, указанных на нашем сайте. еще
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР)
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР)
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
BRAF (V600) (ПЛР)
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
BCR-ABL1 "Філадельфійська хромосома" t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
-
IDH1/2 (ПЛР)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q12 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 20q12 (PTPRT/MYBL2) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1/5p15) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) (FISH)
-
Розрив гену ETV6 (12p13) для підтвердження транслокації NTRK3/ETV6 (FISH)
-
Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація 9q34 (NUP214) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11) (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SYT (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) (MAF/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) (MAFB/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
-
Транслокація t(3;14) (BCL6) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3/IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) (FISH)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)
-
Злиття генів NTRK (РНК-панель, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR (кров, ПЛР, ctDNA)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Панель для раку легень ALK/ROS1/RET/C-MET skipping 14 (ПЛР, визначення реаранжувань ALK, ROS1, RET та втрати 14 екзону с-МЕТ на основі аналізу РНК)
-
BCR-ABL1 P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)