Панель кариотипирования в Черкассах(2)
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
-
Постнатальне iFISH: 13, 21 (матеріал – кров)
-
Постнатальне iFISH: X, Y, 18 (матеріал – кров)
-
Постнатальне mFISH: 13, 21 (матеріал – кров)
-
Постнатальне mFISH: X, Y, 18 (матеріал – кров)
-
Каріотипування сімейної пари - чоловік (матеріал - кров)
-
Каріотипування сімейної пари-жінка (матеріал - кров)
-
Каріотипування (матеріал - кров)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (ворсини хоріона вагітності, що розв., 10-14 тиж)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (ворсини хоріона вагітності, що розвивається, 10-14 тижн.)
-
Каріотипування (ворсини хоріона вагітності, що розвивається, 10-14 тижн.)
-
Каріотипування або FISH, 8 хромосом: 13, 15, 16, 18, 21, 22, X та Y (абортус, 5-11 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (ворс. хоріона розв. вагітн)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (ворсини хоріона розв. вагітності, 10-14 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 8 хромосом:13,15,16,18,21,22,X Y (ворсини хоріона розв. вагітн., 10-14 тиж)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Визначення гену SRY методом FISH
-
Визначення мікроделеції 15q11.2/15qter (SNRPN, с-м Прадер-Віллі/Ангельман) методом FISH
-
Визначення мікроделеції 15q11.2/15qter (UBE3A, Ангельман) методом FISH
-
Визначення мікроделеції 17р13.3/17р11.2 (с-м Сміта-Магеніса/с-м Мілера-Діккера) методом FISH
-
Визначення мікроделеції 1р36/1qter методом FISH
-
Визначення мікроделеції 22q11.2/22q13.3 (с-м ДіДжорджи / с-м Фелан-МакДермід) методом FISH
-
Визначення мікроделеції 4р16.3/4qter (с-м Вольфа-Хіршхорна) методом FISH
-
Визначення мікроделеції 5р15/5q35 (с-м котячого крику/Сотос 1) методом FISH
-
Визначення мікроделеції 7р21.1/7q11.23 (синдром Вільямса / Сетре-Чотзена) методом FISH
-
Визначення каріотипу плода (амніотичні клітини)
-
Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y)
-
Транслокація RET (FISH)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)