Комплексное исследование в Днепре(1)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
EGFR (моніторинг вторинної мутації після терапії, T790M, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
DPYD (c1905+1G>A,c1679T>G, c1236G>A, c2846A>T, токсичність до фторпиримідинів, кров, ПЛР)
-
AML1-ETO (ПЛР, кров, кістковий мозок) \ N
-
CBFB-MYH11 (ПЛР, кров, кістковий мозок) \ N
-
Делеція 20q12 (PTPRT) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1) (FISH)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM (FISH)
-
Транслокація CBFB (16q22.1) (ba probe) (FISH)
-
Транслокація KMT2A (MLL) (11q23)
-
Транслокація NUP214 (9q34) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q24;q21.2) PML::RARA (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1::RUNX1T1 (AML1::ETO) (FISH)
-
Філадельфійська хромосома t (9;22) (q34.1;q11.2) BCR::ABL1 (FISH)
-
PML-RARA (ПЛР, кров, кістковий мозок) \ N
-
Ампліфікація N-MYC (FISH) \ N
-
Транслокація SS18 (FISH)
-
EGFR (моніторинг мутацій після терапії, T790M та C797S, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
MyAction РНК-панель для раку легень (ALK/ROS1/RET/C-MET skipping 14, гістологічний матеріал, ПЛР) \ N
-
BCR-ABL1 p190 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
BCR-ABL1 p210 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
MyAction CLL IGHV (NGS, визначення клональності та соматичного гіпермутагенезу гена IGHV при ХЛЛ, кров, Illumina) \ N
-
MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina) \ N
-
MLH1 (метилспецифічна ПЛР) \ N
-
MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
Панель EGFR-сигнального шляху EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction HRR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 32 генах для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction Solid tumor DNA (NGS-панель для солідних пухлин, мутації в 67 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction GynCore (16 генів, панель для раку ендометрія, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction Lung (NGS-панель для раку легень, мутації в 10 генах, транслокації в 4 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction Colon (NGS-панель для колоректального раку, мутації в 10 генах, транслокації в 4 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyGene PanCancer (NGS-панель спадкових мутацій для всіх форм спадкового та сімейного раку, кров, Illumina) \ N
-
MyAction Solid tumor RNA (NGS-панель для солідних пухлин, транслокації в 50 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction HRR Liquid (NGS-панель циркулюючої безклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), мутації у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, периферична кров, Illumina) \ N
-
MyAction PanCancer (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин для підбору терапії, мутації в 524 генах, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction Solid Liquid (NGS-панель циркулюючої безклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), мутації у 28 генах для солідних пухлин, кров, Illumina) \ N
-
ONCOTYPE DX Breast Recurrence Score визначення ризику рецидиву Люмінального підтипу РМЗ (І-ІІІ А стадія) \ N
-
FoundationOne CDx (комплексне геномне профілювання солідних пухлин для підбору терапії, аналіз 324 генів, TMB, MSI, PD-L, гістологічний матеріал, NGS) \ N
-
FoundationOne Liquid CDx (FDA-затверджене комплексне геномне профілювання циркулюючої пухлинної ДНК для солідних пухлин, аналіз 324 генів, кров, NGS) \ N
-
FoundationOne Heme (комплексне геномне профілювання сарком для підбору терапії, мутації в 406 генах, транслокації в 265 генах, гістологічний матеріл, NGS) \ N