Панель генетических исследований в Днепре(4)
Лаборатория «Invivo» — это большая сеть пунктов забора биоматериалов в 10-ти областях Украины. Лаборатория работает с современным автоматизированным оборудованием и качественными реактивами мировых производителей, что позволяет делать анализы быстро и качественно. Специалисты работают с людьми и для людей, помогая сохранить самое ценное, что есть у человека — его Здоровье! еще
-
ПЛР. Генетика. Фолатний цикл
-
Лактазна недостатність
-
Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми)
-
Ризик розвитку ожиріння (FTO)
-
Поліморфізм F2
-
Поліморфізм F5
-
Поліморфізм F7
-
Поліморфізм ITG A2
-
Поліморфізм ITG В3
-
Поліморфізм інтерлейкіна-4 С-589Т
-
Поліморфізм РАІ 1
-
Потреба у вітаміні D (VDR)
-
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ)
-
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ)
-
Комплекс «Генетичний скринінг на фенілкетонурію» (РАН - 2 поліморфізму)
-
Ген схильності до розвитку цукрового діабету 2-го типу та ожиріння (РРАRG, IL6)
-
Фармакогенетика Варфарин (CYP2C9*1/*2/*3, VCORC1)
-
Фармакогенетика Клопідогрель (CYP2C19*1/*2/*3)
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Ризик розвитку астми (ТNF, GSТР1)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1 A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
-
Комплекс «Ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В) – 3
-
Комплекс «Генетичний скринінг муковісцидозу» (CFTR - 9 поліморфізмів)
-
Комплекс «Генетичний скринінг ризиків при вагітності» (МТНFR - 2 поліморфізму, МТRR, МТR, F2, F5, F7)
Лаборатории IQlab предоставляют своим клиентам более 300 видов различных исследований для взрослых и детей. Сеть имеет отделения в г. Днепр и Днепропетровской области. Лаборатории IQlab — это точные результаты исследований, современное оборудование и материалы, комфортные условия и высококвалифицированный персонал еще
-
Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (букальний зішкріб)
-
Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (венозна кров)
Медицинскую лабораторию «CSD» можно по праву считать лидером среди имеющейся в Украине патоморфологической диагностики. Специалисты учреждения - высококвалифицированные и образованные работники. В лабораторном центре постоянно вводят современные технологические решения, повышая эффективность патоморфологической и цитологической диагностики. Скидка на анализы действует только в филиалах, указанных на нашем сайте. еще
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
BRAF (V600) (ПЛР)****
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР + ІГХ)
-
TERT (ПЛР)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)****
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)****
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)****
-
BCR-ABL P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
L265P в гені MYD88 (секвенування)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
BRAF (V600) (RT-PCR) в ctDNA
-
EGFR (екзони 19; 20; 21) (RT-PCR) в ctDNA
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької точності (LR) методом ПЛР
-
TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
-
EGFR кількісне визначення (Екзони 19, 20, 21) ПЛР в ctDNA
-
Діагностика сарком, транслокації 27 генів (ALK, BCOR,CAMTA1, CCNB3, CIC, EPC1, EWSR1, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MEAF6, MKL2, NCOA2, NTRK3, PDGFB, PLAG1, ROS1, SS18, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, YWHAE) (NGS)
-
Діагностика соматичних мутацій BRCA 1/2 (NGS)
Диагностика в лаборатории Medlife Bio - это сочетание: высокого качества (единственная в Запорожье лаборатория, на постоянной основе участвует в международном контроле качества, подтверждающий уровень лабораторных исследований на международном рынке), надежности и точности в исследованиях, профессионализма и поддержки на каждом этапе обследований, доступных цен (также действуют скидки и проводятся регулярные акции), удобного расположения (пункты расположены почти в каждом медицинском учреждении города). еще
-
Спадкова непереносимість лактози (аналіз поліморфізма 13910C>T в гені LCT) (букальний зішкріб)
-
Спадкова непереносимість лактози (аналіз поліморфізма 13910C>T в гені LCT) (венозна кров)
-
Хвороба Вільсона-Коновалова (мутації p.His1069Gln, c.2104dupC c.3207C>A, гену ATP7B) (плазма)
-
Хвороба Крона (Ген NOD2 (CARD15) поліморфні варіанти: Arg702Trp, Gly908Arg, c.3020insC) (плазма)
-
Целіакія (глютенова ентеропатія) схильність (типування HLA DQ)