Панель генетических исследований в Днепре(3)
11 филиалов в Днепре
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
Панель генетических исследований
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR), діагностика поліморфізму
-
Діагностика непереносимості лактози (кров, букальний зішкріб)
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Моніторинг виснаження пулу цир-их В-клітин при терапії ритуксимабом (ПЦ)
-
Імунофенотипування В-ХЛЛ з оцінкою факторів прогнозу (IgVH-генів)
-
Комплекс №90 "Первинний скринінг целіакії"
-
Онкомаркер BRCA1 і BRCA2 - виявлення мутацій генів
-
Синдром Жильбера, негемоліт.гіпербілірубінемія сімейна/токсичність іринот.
-
Визначення BRAF V600 методом ПЛР (гістологічний матеріал)
-
Визначення BRAF V600 методом ПЛР (матеріал КМ або периферична кров)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
Визначення JAK2 (V617F) методом ПЛР
-
Комплекс №222 "Діагностика целіакії"
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Діагностика синдрому Сезарі (ЦДМК, ІФТ синдрому Сезарі)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Визначення AML1-ETO методом ПЛР
-
Визначення BCR-ABL1 (p190) (Філадельфійська хромосома) методом ПЛР
-
Визначення CBFβ-MYH11 методом ПЛР
-
Визначення E2A-PBX1 методом ПЛР
-
Визначення MLL-AF4 методом ПЛР
-
Визначення PML-RARа методом ПЛР
-
Визначення RUNX1-RUNX1T1 методом ПЛР
-
Визначення TEL-AML1 методом ПЛР
-
Визначення BCR-ABL1 (p210) (Філадельфійська хромосома) методом ПЛР
-
Визначення RAS (KRAS, NRAS, HRAS) методом ПЛР
-
Визначення RAS (KRAS, NRAS, HRAS) методом ПЛР (гістологічний матеріал)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Визначення 11q23 (MLL) методом FISH
-
Визначення del(12p) методом FISH
-
Визначення del(13q) методом FISH
-
Визначення del(20q) методом FISH
-
Визначення del(7q) методом FISH
-
Визначення i(17q) методом FISH
-
Визначення inv(3)(q21.3;q26.2) методом FISH
-
Визначення трисомії 8 хромосоми методом FISH
-
Визначення трисомії 9 хромосоми методом FISH
-
Визначення t(15;17)(q24;q21) методом FISH
-
Визначення del(17p13) методом FISH
-
Визначення t (4; 14) (q13; q32) методом FISH
-
Визначення t(14;16)(q32.3;q23) методом FISH
-
Визначення del(19p/19q) FISH
-
Визначення del(1p36/1q25) FISH
-
Визначення t(14;18) (BCL2) FISH
-
Визначення del(1p32) методом FISH
-
Визначення t(12;21)(p13.2;q22.1) методом FISH
-
Визначення t(8;21)(q22;q22) методом FISH
-
Визначення t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR-ABL1 (Філадельфійська хромосома) методом FISH
-
Ампліфікація EGFR, FISH
-
Ампліфікація MYC, FISH
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Визначення inv(16)(p13.1q22)/t(16;16) FISH
-
Визначення del(5q) методом FISH
-
Каріотипування при онкогематологічних захворюваннях
-
Мутації EGFR, ПЛР
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Діагностика B-ХЛЛ №1 (del(17p13) FISH, мієлограма, ІФТ В-ХЛЛ)
-
Транслокація ROS1, FISH
-
Транслокація ALK, FISH
-
Ампліфікація HER‐2/NEU, FISH
-
Діагностика ММ №2 (t(4;14)(q13;q32), t(14;16)(q32.3;q23), del(1p32) FISH)
-
Діагностика ММ №3 (t(4;14)(q13;q32), t(14;16)(q32.3;q23), del(1p32) FISH, ІФТ+МГ)
865 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Днепре
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
Панель генетических исследований
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень
-
Генетична діагностика хореї Гентінгтона |N
-
DPYD (ivs14+1G>A, токсичність до фторпиримідинів, кров, ПЛР)
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
TERT (C228T, C250T, ПЛР)
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
Мутації в гені TERT, ПЛР
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
BRAF (V600) (ПЛР)
-
BCR-ABL1 "Філадельфійська хромосома" t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q12 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 20q12 (PTPRT/MYBL2) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1/5p15) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) (FISH)
-
Розрив гену ETV6 (12p13) для підтвердження транслокації NTRK3/ETV6 (FISH)
-
Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація 9q34 (NUP214) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11) (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SYT (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) (MAF/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) (MAFB/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
-
Транслокація t(3;14) (BCL6) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3/IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) (FISH)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для колоректального раку, мутації в генах KRAS, NRAS, BRAF (ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
IDH1/2 (ПЛР)
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR, включаючи Т790М (екзони 18-21, кров, ПЛР, ctDNA)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS / N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS / N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS / N
-
BCR-ABL1 P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова) (FISH). Транслокації t(8;21) (RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL).
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап) (FISH). Транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH)****
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) / N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Діагностика Шпіц невусу та меланоми, FISH (4 проби)
-
MyAction HRR + MMR (31 ген, панель для колоректального раку, раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina)
-
MyAction GynCore (16 генів, панель для раку ендометрія, NGS, Illumina) / N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) / N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
756 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
16 филиалов в Днепре
Лаборатории IQlab предоставляют своим клиентам более 300 видов различных исследований для взрослых и детей. Сеть имеет отделения в г. Днепр и Днепропетровской области. Лаборатории IQlab — это точные результаты исследований, современное оборудование и материалы, комфортные условия и высококвалифицированный персонал еще
Панель генетических исследований
-
ПЛР. Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (букальний зішкріб)
-
ПЛР. Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (венозна кров)
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
Целіакія, панель ІІ: Антитіла IgA до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgA до трансглутамінази (tTG), Імуноглобулін IgA загальний, метод Western Blot
654 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист