Панель генетических исследований в Днепре(3)
Медицинская лаборатория CSD LAB - одна из наибольших патоморфологических лабораторий Восточной Европы. Сеть насчитывает более 185 отделений по Украине и выполняет более 1500 исследований. Обеспечивает полный цикл лабораторной диагностики: от общего анализа крови до сложных молекулярно-генетических тестов. Промокод на скидку действует только в филиалах, представленных на нашем сайте. еще
-
Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів вариабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів)
-
Визначення антигену HLA-B27 методом проточної цитометрії
-
GJB2 (Нейросенсорна туговухість, 6 мутацій, кров, ПЛР)
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
Муковісцидоз (18 мутацій, кров, ПЛР)
-
EGFR (моніторинг вторинної мутації після терапії, T790M, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини)
-
JAK2 (V617F, ПЛР)
-
Транслокація USP6 (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або делеція 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
CALR (L367fs*46, K385fs*47, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MPL (W515K, W515L, W515A, S505N, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Транслокація RET (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація KMT2A (MLL) (11q23)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація NUP214 (9q34) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q24;q21.2) PML::RARA (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація CBFB (16q22.1) (ba probe) (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SS18 (FISH)
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
EGFR (моніторинг мутацій після терапії, T790M та C797S, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
Мутації POLE при колоректальному раку (10 мутацій, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії: делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q14 (RB1) (FISH).
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
BCR-ABL1 p190 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
Транслокація ALK (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап): транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH**** (FISH).
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH).
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, гістологічний матеріал, Illumina)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
Лаборатория HelyosLab предоставляет врачам необходимую информацию про состояние здоровья пациента объединив в себе современные технологии лабораторных исследований. HelyosLab способствует улучшению здоровья населения Украины и развитию системы здравоохранения в национальном масштабе. еще
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів вариабельного регіону
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень \ N
-
CYP2C9 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3) та VKORC1 (аналіз поліморфізму G1639A)
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
Комплекс №41 "Діагностика тромбофілії"
-
CYP2C19 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3, *17) ПЛР, кров \ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (4 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) \ N
-
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
EGFR (моніторинг вторинної мутації після терапії, T790M, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
Мутації POLE при раку ендометрію (10 мутацій, гістологічний матеріал, ПЛР) \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ)
-
Целіакія - HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) \ N
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 \ N
-
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N \ M
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina) \ N
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена)
-
MyAction HRR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 32 генах)
-
MyAction HRR NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 32 генах для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань)
-
MyGene HRR + MMR (NGS-панель cпадкових мутацій для колоректального раку, раку яєчника, простати)
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyGene PanCancer (NGS-панель спадкових мутацій для всіх форм спадкового та сімейного раку, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання)
-
Signatera (MRD-панель для повторного моніторингу, ctDNA, кров, NGS) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
Signatera (первинний персоналізований тест для моніторингу MRD, повноекзомне секвенування, кров та гістологічний матеріал, NGS) \ N
Лаборатории IQlab предоставляют своим клиентам более 300 видов различных исследований для взрослых и детей. Сеть имеет отделения в г. Днепр и Днепропетровской области. Лаборатории IQlab — это точные результаты исследований, современное оборудование и материалы, комфортные условия и высококвалифицированный персонал еще
-
ПЛР. Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (букальний зішкріб)
-
ПЛР. Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (венозна кров)
-
ДНК. Генетика. Ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)