Панель генетических исследований в Днепре(4)
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Антиген - HLA-B27
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
Лаборатория HelyosLab предоставляет врачам необходимую информацию про состояние здоровья пациента объединив в себе современные технологии лабораторных исследований. HelyosLab способствует улучшению здоровья населения Украины и развитию системы здравоохранения в национальном масштабе. еще
-
Визначення гену SRY методом FISH
-
Визначення трисомій у плода, амніоцити (FISH-метод, 13, 18, 21, X, Y)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Медико-генетична консультація
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Комплекс №40 "Целіакія" (IgA (сироватка), тканинна трансглутаміназа, антитіла IgA ; Тканинна трансглутаміназа, антитіла IgG) \ N
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень \ N
-
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
CYP2C9 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3) та VKORC1 (аналіз поліморфізму G1639A), визначення чутливості до варфарину, ПЛР, кров \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
CYP2C19 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3, *17) ПЛР, кров \ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
-
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N
-
Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) \ N
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
TERT (C228T, C250T, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
Каріотипування пари \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
Визначення мутації c.402C>G (p.Cys134Trp) FOXL2 (секвенування за Сенгером) \ N
-
Визначення поліморфізму rs12979860 IL28B (секвенування за Сенгером) \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Целіакія - HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) \ N
-
Секвенування CTNNB1 (1) (секвенування за Сенгером екзона 3) \ N
-
Визначення поліморфізму rs3750920 в гені TOLLIP (секвенування за Сенгером) \ N
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Секвенування KRT10 (за Сенгером) \ N
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N \ M
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Визначення H63D, S65C і C282Y в гені HFE методом секвенування за Сенгером \ N
-
Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 \ N
-
Секвенування екзону 2 H3F3A та екзону 2 H3F3B \ N
-
Секвенування AVPR2 (секвенування за Сенгером) \ N
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Секвенування екзонів 12/14/18 PDGFRA (за Сенгером) \ N
-
Секвенування екзонів 2/3/4 HRAS (за Сенгером) \ N
-
Секвенування екзонів 2/3/4 KRAS (за Сенгером) \ N
-
Секвенування екзонів 2/3/4 NRAS (за Сенгером) \ N
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Секвенування CTNNB1 (3) (секвенування за Сенгером екзонів 3/7/8) \ N
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Визначення рівня метилювання в гені VHL (синдром Гіппеля-Ліндау) методом ПЛР \ N
-
Секвенування екзонів 9/11/13/17 гену C-KIT \ N
-
Секвенування екзонів 18/19/20/21 EGFR \ N
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Фрагментний аналіз і секвенування кодуючих екзонів UGT1A1 (за Сенгером) \ N
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Визначення мутації в гені VHL (синдром Гіппеля-Ліндау) методом NGS \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Секвенування CDK4 + CDKN2A (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування PMS2 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування екзонів 9/11/13/17 C-KIT + та екзонів 12/14/18 PDGFRA \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
MyGene HRR + MMR (NGS-панель cпадкових мутацій для колоректального раку, раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Секвенування KRT1 (за Сенгером) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
Секввенування MSH6 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування PRKAR1A (за Сенгером) \ N
-
Секвенування ALOXE3 (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування TP53 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування STS (за Сенгером) \ N
-
Секвенування GNAS1 (за Сенгером) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
Секвенування BHD (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування ALOX12B (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування APC (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування TGM1 (за Сенгером) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
Signatera (MRD-панель для повторного моніторингу, ctDNA, кров, NGS) \ N
-
Секвенування EVER2 (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування MUTYH (за Сенгером) \ N
-
Секвенування MSH2 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування BAP1 (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування CYLD (за Сенгером) \ N
-
Секвенування NF2 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування SDH (SDHB + SCDC + SDHD) (за Сенгером) \ N
-
Секвенування MLH1 (за Сенгером) \ N
-
Секвенування EVER1 (секвенування за Сенгером) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
Секвенування ATP7B (секвенування за Сенгером) \ N
-
Секвенування MET (за Сенгером) \ N
-
Секвенування PTCH1 (за Сенгером) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
Signatera (первинний персоналізований тест для моніторингу MRD, повноекзомне секвенування, кров та гістологічний матеріал, NGS) \ N
Лаборатории IQlab предоставляют своим клиентам более 300 видов различных исследований для взрослых и детей. Сеть имеет отделения в г. Днепр и Днепропетровской области. Лаборатории IQlab — это точные результаты исследований, современное оборудование и материалы, комфортные условия и высококвалифицированный персонал еще
-
ПЛР. Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (букальний зішкріб)
-
ПЛР. Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (венозна кров)
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
Целіакія, панель ІІ: Антитіла IgA до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgA до трансглутамінази (tTG), Імуноглобулін IgA загальний, метод Western Blot
-
ПЛР. Пакет "Фолатний цикл. Генетичні поліморфізми"(Ген MTHFR–5,10метіленте-таза Поліморфізм 677 C>T; Ген MTHFR–5,10метіленте-таза Поліморфізм 1298 A>C; Ген MTR–В12-залежна метіо-за Поліморфізм 2756 A>G; Ген MTRR–метіонін-за Поліморфізм 66 A>G)
-
ПЛР. Тромбофілія (Ген F2-Факт.ІІзгор.крові,Поліморф.G20210A;Ген F5-Факт.Vзгор.крові,Поліморф.G1691A;Ген MTHFR-5,10-метилен-лат редукт.,Поліморф.C677T;Ген FVII-Факт.VIIзгор.крові,Поліморф.G10976A;Ген GP1α-Pецепт.глікопротеїн 1 α,Поліморф.C807T)