Панель генетических исследований в Днепре(4)
1 филиал в Днепре
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
Панель генетических исследований
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Антиген - HLA-B27
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
643 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Днепре
Лаборатория HelyosLab предоставляет врачам необходимую информацию про состояние здоровья пациента объединив в себе современные технологии лабораторных исследований. HelyosLab способствует улучшению здоровья населения Украины и развитию системы здравоохранения в национальном масштабе. еще
Панель генетических исследований
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень \ N
-
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
CYP2C9 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3) та VKORC1 (аналіз поліморфізму G1639A), визначення чутливості до варфарину, ПЛР, кров \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
Eкспресія мРНК імуноглобулінів капа і лямбда (IgK/IgL) (CISH)
-
CYP2C19 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3, *17) ПЛР, кров \ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
-
Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) \ N
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (6 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР \ N
-
TERT (C228T, C250T, ПЛР)
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
EGFR (моніторинг вторинної мутації після терапії, T790M, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
DPYD (c1905+1G>A,c1679T>G, c1236G>A, c2846A>T, токсичність до фторпиримідинів, кров, ПЛР)
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
JAK2 (V617F, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
AML1-ETO (ПЛР, кров, кістковий мозок) \ N
-
CBFB-MYH11 (ПЛР, кров, кістковий мозок) \ N
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Целіакія - HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) \ N
-
Транслокація RET (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 20q12 (PTPRT) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM (FISH)
-
Транслокація CBFB (16q22.1) (ba probe) (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація KMT2A (MLL) (11q23)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація NUP214 (9q34) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q24;q21.2) PML::RARA (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1::RUNX1T1 (AML1::ETO) (FISH)
-
Філадельфійська хромосома t (9;22) (q34.1;q11.2) BCR::ABL1 (FISH)
-
PML-RARA (ПЛР, кров, кістковий мозок) \ N
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)
-
Ампліфікація N-MYC (FISH) \ N
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SS18 (FISH)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
EGFR (моніторинг мутацій після терапії, T790M та C797S, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
Діагностика мієлодиспластичного синдрому (базова) (FISH). Делеція 5q, 7q
-
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N \ M
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 \ N
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії: делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q14 (RB1) (FISH).
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
MyAction РНК-панель для раку легень (ALK/ROS1/RET/C-MET skipping 14, гістологічний матеріал, ПЛР) \ N
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії (FISH)
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Транслокація ALK (FISH)
-
BCR-ABL1 p190 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
BCR-ABL1 p210 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
Діагностика мієлодиспластичного синдрому (стандарт) (FISH). Делеція 5q, 7q, 17p
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап): транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH**** (FISH).
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyAction CLL IGHV (NGS, визначення клональності та соматичного гіпермутагенезу гена IGHV при ХЛЛ, кров, Illumina) \ N
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Діагностика мієлодиспластичного синдрому (максимум) (FISH). Делеція 5q, 7q, 11q, 17p, 20q
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina) \ N
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MLH1 (метилспецифічна ПЛР) \ N
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH).
-
MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
Панель EGFR-сигнального шляху EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
MyAction HRR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 32 генах для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
MyAction Solid tumor DNA (NGS-панель для солідних пухлин, мутації в 67 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
MyGene HRR + MMR (NGS-панель cпадкових мутацій для колоректального раку, раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction GynCore (16 генів, панель для раку ендометрія, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction Myeloid (комплексна NGS-панель для мієлоїдних захворювань, 37 генів, кров, Illumina) \ N
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyAction Lung (NGS-панель для раку легень, мутації в 10 генах, транслокації в 4 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction Solid Liquid Mini (NGS-панель циркулюючої позаклітинна пухлинної ДНК (ctDNА), мутації у 12 генах для солідних пухлин, кров, Illumina) \ N
-
MyAction Colon (NGS-панель для колоректального раку, мутації в 10 генах, транслокації в 4 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyGene PanCancer (NGS-панель спадкових мутацій для всіх форм спадкового та сімейного раку, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
MyAction Solid tumor RNA (NGS-панель для солідних пухлин, транслокації в 50 генах, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction HRR Liquid (NGS-панель циркулюючої безклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), мутації у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, периферична кров, Illumina) \ N
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, експресія РНК 44 генів, сплайсинг 1 гену, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
Signatera (MRD-панель для повторного моніторингу, ctDNA, кров, NGS) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
MyAction Myeloid Fusion (комплексна NGS- панель транслокацій для мієлоїдних захворювань, кров, Illumina) \ N
-
MyAction PanCancer (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин для підбору терапії, мутації в 524 генах, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction Solid Liquid (NGS-панель циркулюючої безклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), мутації у 28 генах для солідних пухлин, кров, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
MyAction Universal Solid tumor (NGS-панель транслокацій для солідних пухлин та сарком, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
ONCOTYPE DX Breast DCIS Score визначення ризику рецидиву протокової карциноми in situ молочної залози \ N
-
ONCOTYPE DX Breast Recurrence Score визначення ризику рецидиву Люмінального підтипу РМЗ (І-ІІІ А стадія) \ N
-
FoundationOne CDx (комплексне геномне профілювання солідних пухлин для підбору терапії, аналіз 324 генів, TMB, MSI, PD-L, гістологічний матеріал, NGS) \ N
-
FoundationOne Liquid CDx (FDA-затверджене комплексне геномне профілювання циркулюючої пухлинної ДНК для солідних пухлин, аналіз 324 генів, кров, NGS) \ N
-
Signatera (первинний персоналізований тест для моніторингу MRD, повноекзомне секвенування, кров та гістологічний матеріал, NGS) \ N
-
MyAction HRD (NGS-панель мутацій в 28 генах та повногеномне визначення HRD- статусу, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
FoundationOne Heme (комплексне геномне профілювання сарком для підбору терапії, мутації в 406 генах, транслокації в 265 генах, гістологічний матеріл, NGS) \ N
1043 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Днепре
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
Панель генетических исследований
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Медико-генетична консультація
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень \ N
-
CYP2C9 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3) та VKORC1 (аналіз поліморфізму G1639A), визначення чутливості до варфарину, ПЛР, кров \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N
-
Комплекс №40 "Целіакія" (IgA (сироватка), тканинна трансглутаміназа, антитіла IgA ; Тканинна трансглутаміназа, антитіла IgG) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
CYP2C19 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3, *17) ПЛР, кров \ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (4 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) \ N
-
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
CALR (L367fs*46, K385fs*47, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MPL (W515K, W515L, W515A, S505N, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Каріотипування пари \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Целіакія - HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) \ N
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 \ N
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH).
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (стандарт): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH).
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3)(q21q26.2), t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH).
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
MyGene HRR + MMR (NGS-панель cпадкових мутацій для колоректального раку, раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction Myeloid basic (NGS-панель для мієлодиспластичних синдромів, істинної поліцитемії, есенціальної тромбоцитемії та ідіопатичного мієлофіброзу), визначення мутацій в 37 генах, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction CLL (комплексна NGS-панель для хронічних лімфоцитарних лейкемій, периферична кров/кістковий мозок, Illumina) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyAction Lung Liquid (NGS-панель для оцінки циркулюючої позаклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), визначення мутації у 12 генах, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Signatera (MRD-панель для повторного моніторингу, ctDNA, кров, NGS) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
MyAction Myeloid Neoplasm Molecular Type (комплексна NGS-панель оцінки транслокацій в 38 генах і мутацій в 47 генах для визначення молекулярного підтипу мієлоїдних неоплазій, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
MyAction Universal Fusion (NGS-панель транслокацій в 170 генах для солідних пухлин та сарком, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction Tumor Profile Complete (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин, мутації в 571 генах, транслокації в 2660 генах, HRD, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
Signatera (первинний персоналізований тест для моніторингу MRD, повноекзомне секвенування, кров та гістологічний матеріал, NGS) \ N
-
MyAction HRD для раку яєчника (повногеномне тестування 28 генів методом NGS з визначенням дефіциту гомологічної рекобінації, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
1112 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Днепре
Лаборатории IQlab предоставляют своим клиентам более 300 видов различных исследований для взрослых и детей. Сеть имеет отделения в г. Днепр и Днепропетровской области. Лаборатории IQlab — это точные результаты исследований, современное оборудование и материалы, комфортные условия и высококвалифицированный персонал еще
Панель генетических исследований
-
ПЛР. Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (букальний зішкріб)
-
ПЛР. Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т (венозна кров)
-
ДНК. Генетика. Ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
606 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист