Панель генетических исследований в Каменце-Подольском(2)
1 филиал в Каменце-Подольском
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
Панель генетических исследований
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Антиген - HLA-B27
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
633 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Каменце-Подольском
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. Обязательно указывать ПРОМОКОД при посещении лаборатории. еще
Панель генетических исследований
-
Діагностика порушення обміну жирних кислот. LCHAD
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Нейротрофічний фактор мозку / BDNF
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршгорна методом MLPA
-
Діагностика синдрому Сотоса методом MLPA
-
Виявлення змін в гені BCL6. FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку
-
Виявлення змін в гені BCL6. FISH метод. Матеріал: кров
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR
-
Визначення соматичних мутацій екзонів 18, 19, 20, 21 гена EGFR методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки
-
Діагностика синдрому Швахмана-Даймонда (секвенування екзону 2 гена SBDS)
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Альфа-синуклеїн (α-syn)
-
Діагностика синдрому Ангельмана (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Прадера-Віллі (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Ретта методом MLPA
-
ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом. MLPA. Матеріал: парафінові блоки.
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) кров
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) слина
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) кров
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) слина
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) кров
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) слина
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) кров
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) слина
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN
-
Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи) Матеріал: кров
-
Комплексне генетичне дослідження мієлопроліферативних захворювань (JAK2 мутація V617F якісне визначення, CALR, MPL екзон 10 W515A-L-K-R)
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) кров
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) слина
-
OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL) кров
-
OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL) слина
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) кров
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) слина
-
Пакет №407. Комплексне генетичне обстеження матеріалу втрачених вагітностей (Анеуплоїдії по хромосомах 13,14,15,16,17,18,21,22, Х та Y методом FISH (з 5 по 11 т.в.), детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA)
-
OncoTarget BRCA1/2 Somatic - лабораторні дослідження з секвенування генів BRCA1, BRCA2 з пухлинної тканини методом NGS гістологічні блоки
-
OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53) кров
-
OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53) слина
-
OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії NGS (15 генів: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53) кров
-
OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії NGS (15 генів: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53) слина
-
OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) кров
-
OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) слина
-
OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST NGS (18 генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53) кров
-
OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST NGS (18 генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53) слина
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) кров
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) слина
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) кров
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) слина
-
OncoTarget HRR - HRR-панель (12 генів: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D) гістологічні блоки
-
OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації в генах BRCA1/BRCA2 кров + гістологічні блоки
-
OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації в генах BRCA1/BRCA2 слина + гістологічні блоки
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму»
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини
-
Генетична панель органічних ацидемій
-
Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру, 241 ген)
1257 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист