Панель генетических исследований в Казатине(1)
1 филиал в Казатине
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
Панель генетических исследований
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Целіакія, панель ІІ: Антитіла IgA до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgA до трансглутамінази (tTG), Імуноглобулін IgA загальний, метод Western Blot
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Визначення каріотипу пацієнта
-
Визначення зиготності гену RHD
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)". Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
ДНК-тест на батьківство (один зразок)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7),16q11 та 22q13 (SHANK3)
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
737 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист