Генетический паспорт в Киеве(3)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N
Медицинская лаборатория Ласка, лаборатория с широким спектром услуг. Основные направления: биохимия, общеклинические исследования, гормональные исследования, бактериология, гистология, ПЦР исследования. На территории лаборатории есть манипуляционный кабинет. еще
-
Фармакогенетика. Підбір дози Варфарину
«Лаборатория Др. Рёдгера» предоставляет качественные лабораторные услуги европейского уровня. Все анализы проводятся в лучшем центре лабораторных исследований Германии. Транспортировку биоматериала с Украины в Германию проводят согласно всех международных норм. В лаборатории работает компетентный персонал, а комфорт и индивидуальный подход отмечают многие клиенты «Лаборатории Др. Рёдгера» еще
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (Філіал IMMD, м. Київ) (2623)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Філіал IMMD, м. Київ) (1184)
-
Y-хромосомних мікроделецій скринінг (тест на безпліддя) (філіал IMMD м. Київ) (2757)
-
Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ) (2690)
-
Синдром Ангельмана (Angelman) (філіал IMMD, м. Київ) (0832)
-
Синдром Вільямса-Берена (Williams-Beuren) (філіал IMMD, м. Київ) (0831)
-
Синдром Вольфа-Хіршхорна (Wolf-Hirschhorn) (філіал IMMD, м. Київ) (0836)
-
Синдром Калмана (Kallman) (філіал IMMD, м. Київ) (0838)
-
Синдром котячого крику (Cri-du-chat) (філіал IMMD, м. Київ) (0840)
-
Синдром Міллера-Дікера (Miller-Dieker) (філіал IMMD, м. Київ) (0842)
-
Синдром Прадера-Віллі (Prader-Willi) (філіал IMMD, м. Київ) (0843)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Invitae (2256)
-
Синдром Сміта-Магеніса (Smith-Magenis) (філіал IMMD, м. Київ) (0847)
-
Фолікулярна та дифузна крупноклітинна лімфоми, FISH t(14;18) IGH/BCL2 (філіал IMMD, м. Київ) (1685)
-
Хронічний лейкоцитарний лейкоз, FISH 13q34 (філіал IMMD, м. Київ) (0070)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (1242)
-
Синдром Ді Джорджі (DiGeorge) (філіал IMMD, м. Київ) (0837)
-
Транслокація ALK FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2799)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2800)
-
BCR‐ABL (р190), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2795)
-
Процесінг тканини лімфовузла (2174)
-
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH 14q11.2 (TCRA/D) (філіал IMMD, м. Київ) (2685)
-
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH t(4;11)(q21;q23) (філіал IMMD, м. Київ) (2686)
-
Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома), FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) (0069)
-
Молекулярно-генетичний тест Хімеризм (2533)
-
Хронічний лімфоїдний лейкоз, FISH делеції 13q, 17p (філіал IMMD, м. Київ) (1658)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (0065)
-
Вимірювання довжини теломер (2776)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, каріотипування та FISH 13q34 (філіал IMMD, м. Київ) (1684)
-
Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома) каріотипування та FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) (0472)
-
Целіакія (глютенова ентеропатія) схильність (типування HLA-DQ2/8) (Філіал IMMD, м. Київ) (2085)
-
Хронічний лейкоцитарний лейкоз, FISH 11q22.3, 13q, 17р13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (1417)
-
Транслокація ROS1-GOPC FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2802)
-
Хронічний лімфоїдний лейкоз, каріотипування та FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (0473)
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN (2821)
-
Генетичний тест на етнічну приналежність (2692)
-
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7) (0846)
-
ДНК-ідентифікація біологічного зразка (2317)
-
Генетичний тест на раніше встановлену мутацію (носійство)(1805)
-
Спорідненість, генетичний тест (0791)
-
Генетична панель «Cиндром Бругада» Invitae (2596)
-
Генетична панель «Cпадкова геморагічна телеангіектазія» Invitae (2352)
-
Генетична панель «Cпадковий ангіоневротичний набряк» Invitae (2659)
-
Генетична панель «Анемія Фанконі» Invitae (2187)
-
Генетична панель «Аортопатії» Invitae (2264)
-
Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae (2188)
-
Генетична панель «Бульозний епідермоліз та долонно-підошовна кератодермія» Invitae (2828)
-
Генетична панель «Галактоземії»– 7 генів Invitae (2860)
-
Генетична панель «Гомоцистинурія» Invitae (2275)
-
Генетична панель «Дефіцит піруваткарбоксилази» - ген PC Invitae (2216)
-
Генетична панель «Дистонія» Invitae (2270)
-
Генетична панель «Епілепсія» Invitae (2186)
-
Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» Invitae (2201)
-
Генетична панель «Затримка розвитку» Invitae (2500)
-
Генетична панель «Захворювання скелета» Invitae (2389)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія та захворювання скелетних м'язів» Invitae (2313)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 генів «Invitae» (2185)
-
Генетична панель «Кардіоскринінг» Invitae (2269)
-
Генетична панель «Краніосиностоз» Invitae (2502)
-
Генетична панель «Лізосомні хвороби накопичення» Invitae (2192)
-
Генетична панель «Мальформації кінцівок та пальців» Invitae (2610)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення у новонароджених» Invitae (2190)
-
Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» Invitae (2694)
-
Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» Invitae (2320)
-
Генетична панель «Імунологія» Invitae (2769)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення» Invitae (2770)
-
Генетична панель «Епілепсія та аномалії розвитку мозку» Invitae (2768)
-
IGHV мутаційний статус (дослідження соматичних гіпермутацій важких ланцюгів імуноглобулінів) (2829)
-
Генетична панель метаболічних захворювань (NGS) CentoGene (2836)
-
Генетична панель порушення слуху (NGS) CentoGene (2834)
-
Генетична панель «CentoIEM» - 491 ген (2360)
-
Генетична панель «CentoImmuno» - 149 генів (2359)
-
Генетична панель «Дистонія» (NGS) CentoGene (2850)
-
Генетична панель вроджених аномалій та інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2833)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини та пов`язаних з ними розладів (NGS) CentoGene (2847)
-
Генетична панель захвоювань підшлункової залози (NGS) CentoGene (2856)
-
Генетична панель синдрома Нунана-RASопатій (NGS) CentoGene (2855)
-
Комплексна панель епілепсії, панель NGS 110 генів (2057)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій – 20 000 генів (2566)
-
Генетична панель епілепсії (NGS) CentoGene (2851)
-
Генетична панель нервово-м`язових захворювань (NGS) CentoGene (2854)
-
Генетична панель діабету та ожиріння (NGS) CentoGene (2849)
-
Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene (2835)
-
Генетична панель NGS «Повне екзомное секвенування + мітохондріальний геном» (2054)
-
Генетична панель інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2853)
-
Генетична панель вродженої гіперплазії надниркових залоз (NGS) CentoGene (2846)
-
Генетична панель діагностики безпліддя (NGS) CentoGene (2852)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій ТРІО (2567)