Панель генетических исследований в Киеве(13)
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
ДНК-Лаборатория — частная медицинская лаборатория, работает с 2001 года в Украине, стоит у истоков внедрения и популяризации ПЦР-анализа в Украине. еще
-
Сертифікат
-
ПЛР.Лактазна недостатність(ген МСМ6)
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
-
Антитіла IgE до алергенів глютену
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)". Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
EUROLAB – лечебно-диагностический комплекс, предлагающий широкий спектр медицинских услуг и в том числе – лабораторную диагностику. Клиническая лаборатория «ЕВРОЛАБ» прошла международную сертификацию, стандарты которой соответствуют передовым Европейским протоколам и подтверждают отменное качество предоставляемых услуг. Кабинеты лаборатории укомплектованы оборудованием ведущих мировых изготовителей, анализы проводятся с использованием надежных расходных материалов и реагентов, обеспечивающих высокую точность результатов еще
-
Глютенова ентеропатія (целіакія) - Антитіла до дезамінованого пептиду гліадину IgA (DGР IgA)
-
Молекулярно-генетичне дослідження пунктату щитовидної залози (RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPARg, BRAF V600E, KRAS (кодони 12, 13, 61) NRAS (кодони 12, 13, 61) HRAS (кодони 12, 13, 61))
-
Фактор II (Протромбін)
-
Молекулярно-генетичне дослідження пунктату щитовидної залози
-
Молекулярно-генетичне дослідження пунктату щитовидної залози (RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPARg, BRAF V600E, KRAS (кодони 12, 13, 61), NRAS (кодони 12, 13, 61), HRAS (кодони 12, 13, 61))
-
BRAF
-
EML4-ALK
-
GNAS1
-
Her 2 NEO
-
IDH (астроцитома)
-
JAK2
-
KIT Ex 11,13,17
-
KIT Ex 17
-
KIT Ex 9,11,13
-
KRAS
-
M.tuberculosis+Мікобактерії
-
Methylierung MGMT
-
NACLC
-
NRAS
-
PDGFR Ex 12,18
-
SS18
-
Tropheryma whipplei
-
Статус MGMT (астроцитома)
-
Онкомаркер, (Select MDx*), пухлина передміхурової залози.
-
EGFR+KRAS
-
Her 2 NEO
-
MSI
-
SMARCB1
-
Дослідження: KRAS,NRAS,BRAF
-
N-MYC
-
Дослідження: KRAS,EGFR,BRAF,ALK,ROS
-
Молекулярно-генетичне дослідження ,циркулююча ДНК(cfDNA)
-
Mammaprint
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Медико-генетична консультація
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень \ N
-
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика хореї Гентінгтона |N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
CYP2C9 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3) та VKORC1 (аналіз поліморфізму G1639A), визначення чутливості до варфарину, ПЛР, кров \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
Комплекс №40 "Целіакія" (IgA (сироватка), тканинна трансглутаміназа, антитіла IgA ; Тканинна трансглутаміназа, антитіла IgG) \ N
-
CYP2C19 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3, *17) ПЛР, кров \ N
-
DPYD (ivs14+1G>A, токсичність до фторпиримідинів, кров, ПЛР)
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
TERT (C228T, C250T, ПЛР)
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
-
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N
-
Мутації в гені TERT, ПЛР
-
Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) \ N
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР \ N
-
TERT (C228T, C250T, ПЛР)
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
BRAF (V600) (ПЛР)
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
Каріотипування пари \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
BCR-ABL1 "Філадельфійська хромосома" t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q12 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 20q12 (PTPRT/MYBL2) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1/5p15) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) (FISH)
-
Розрив гену ETV6 (12p13) для підтвердження транслокації NTRK3/ETV6 (FISH)
-
Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація 9q34 (NUP214) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11) (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SYT (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) (MAF/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) (MAFB/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
-
Транслокація t(3;14) (BCL6) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3/IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) (FISH)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для колоректального раку, мутації в генах KRAS, NRAS, BRAF (ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
IDH1/2 (ПЛР)
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Целіакія - HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) \ N
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR, включаючи Т790М (екзони 18-21, кров, ПЛР, ctDNA)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 \ N
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS / N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS / N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS / N
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
BCR-ABL1 P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова) (FISH). Транслокації t(8;21) (RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL).
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап) (FISH). Транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH)****
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) / N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Діагностика Шпіц невусу та меланоми, FISH (4 проби)
-
MyAction HRR + MMR (31 ген, панель для колоректального раку, раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
MyAction GynCore (16 генів, панель для раку ендометрія, NGS, Illumina) / N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) / N
-
MyGene HRR + MMR (NGS-панель cпадкових мутацій для колоректального раку, раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
MyAction Myeloid basic (NGS-панель для мієлодиспластичних синдромів, істинної поліцитемії, есенціальної тромбоцитемії та ідіопатичного мієлофіброзу), визначення мутацій в 37 генах, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyAction Lung Liquid (NGS-панель для оцінки циркулюючої позаклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), визначення мутації у 12 генах, кров, Illumina)/N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
Signatera (MRD-панель для повторного моніторингу, ctDNA, кров, NGS) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
MyAction Myeloid Neoplasm Molecular Type (комплексна NGS-панель оцінки транслокацій в 38 генах і мутацій в 47 генах для визначення молекулярного підтипу мієлоїдних неоплазій, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina)/N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
MyAction Universal Fusion (NGS-панель транслокацій в 170 генах для солідних пухлин та сарком, гістологічний матеріал, Illumina)/N
-
Signatera (первинний персоналізований тест для моніторингу MRD, повноекзомне секвенування, кров та гістологічний матеріал, NGS) \ N
-
MyAction HRD для раку яєчника (повногеномне тестування 28 генів методом NGS з визначенням дефіциту гомологічної рекобінації, гістологічний матеріал, Illumina)\N
Институт микробиологических исследований – это новая клинико-диагностическая лаборатория, имеющая микробиологическую специализацию. Также в центре проводят биохимические, эндокринологические, общекленические, инфекционные и онкологические исследования на оборудовании из Франции, Германии, Швейцарии и США. Скидка действует на все виды исследований, кроме пакетных предложений и услуг забора материала еще
-
Фолатний цикл
В сети клиник Viva представлен широкий спектр лабораторных исследований для взрослых и детей: определение показателей крови, мочи, кала, наличия инфекций, чувствительности к аллергенам, уровня гормонов и многие другие необходимые для постановки точного диагноза исследования, включая комплексные анализы и генетические исследования. еще
-
Пакет №190 ПЛР. Генетика. Фолатний цикл (ПЛР. Фолатний цикл. MTR (2756 A> G); ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR (1298 A> C); ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR (677 C> T); ПЛР. Фолатний цикл. MTRR (66 A> G)) (с3104) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 (103 G>T) (с3212) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A) (с3209) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F7 (10976 G>A) (с3211) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген FGB-Фібриноген (455 G>A) (с3213) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T>C) (с3216) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G) (с3262) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGA2-α-2 інтегрин (807 C>T) (с3215) (с 3 робочих дні)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, букальний зішкріб) (с3270) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров) (с9336) (3 робочих дні)
-
Пакет №191.1 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма (ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T> C); ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G> 4G)) (с3311) (3 робочих дні)
-
Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день)
-
Генетика. Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (с9337) (18 робочих днів)
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров) (с9709) (3 робочих дні)
-
Пакет №191.3 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Скринінг (с3369) (3 робочих дні)
Медицинская лаборатория Ласка, лаборатория с широким спектром услуг. Основные направления: биохимия, общеклинические исследования, гормональные исследования, бактериология, гистология, ПЦР исследования. На территории лаборатории есть манипуляционный кабинет. еще
-
Генетика Метаболізму Лактози (1 точка)
-
Фармакогенетика. Підбір дози Варфарину
-
Генетика метаболізму Фолатного циклу
-
Кардіогенетика Гіпертонія
-
Кардіогенетика Тромбофілія
-
Пакет 11103 "Тромбофілія" (Антитіла IgG до кардіоліпіну (антифосфоліпідний синдром), Вовчаковий антикоагулянт (антифосфоліпідний синдром), Антитіла IgG до β-2-глікопротеїду (антифосфоліпідний синдром), Гомоцистеїн)
«Лаборатория Др. Рёдгера» предоставляет качественные лабораторные услуги европейского уровня. Все анализы проводятся в лучшем центре лабораторных исследований Германии. Транспортировку биоматериала с Украины в Германию проводят согласно всех международных норм. В лаборатории работает компетентный персонал, а комфорт и индивидуальный подход отмечают многие клиенты «Лаборатории Др. Рёдгера» еще
-
Виділення ДНК з периферійної крові (філіал IMMD, м. Київ) (1808)
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (Філіал IMMD, м. Київ) (2623)
-
FISH на 1 хромосому (13,18,21, Х, У) – дефектура (1744)
-
Визначення концентрації та життєздатності клітин (2337)
-
Тромбоз глибоких вен, мутація гена протромбіну G20210A (Філіал IMMD, м. Київ) (1187)
-
Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1185)
-
Тромбози, спадкова схильність, мутація фактору V Лейдена (Філіал IMMD, м. Київ) (1186)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Філіал IMMD, м. Київ) (1184)
-
Лактози непереносимість, ген LTC (філіал IMMD, м. Київ) (1183)
-
Фармакогенетика. Варфарин (Філіал IMMD, м. Київ) (2764)
-
Y-хромосомних мікроделецій скринінг (тест на безпліддя) (філіал IMMD м. Київ) (2757)
-
Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ) (2690)
-
FISH дослідження для однієї хромосоми (13, 18, 21, X, Y) (Філіал IMMD, м. Київ) (1246)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ) (2709)
-
Велокардіофаціальний синдром (синдром Шпринтцена (Shprintzen)) (філіал IMMD, м. Київ) (0284)
-
Гіперкератоз X-хромосомний, локус стероїдної сульфатази (філіал IMMD, м. Київ) (0777)
-
Синдром Ангельмана (Angelman) (філіал IMMD, м. Київ) (0832)
-
Синдром Вільямса-Берена (Williams-Beuren) (філіал IMMD, м. Київ) (0831)
-
Синдром Вольфа-Хіршхорна (Wolf-Hirschhorn) (філіал IMMD, м. Київ) (0836)
-
Синдром Калмана (Kallman) (філіал IMMD, м. Київ) (0838)
-
Синдром котячого крику (Cri-du-chat) (філіал IMMD, м. Київ) (0840)
-
Синдром Міллера-Дікера (Miller-Dieker) (філіал IMMD, м. Київ) (0842)
-
Синдром Прадера-Віллі (Prader-Willi) (філіал IMMD, м. Київ) (0843)
-
Пакет: Тромбоз глибоких вен (мутація гена протромбіну G20210A); Спадкова схильність до тромбозів (мутація фактору V Лейдена); Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1188)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Invitae (2256)
-
Синдром Сміта-Магеніса (Smith-Magenis) (філіал IMMD, м. Київ) (0847)
-
FISH t(4;11) (філіал IMMD, м. Київ) (2634)
-
Гострий промієлоцитарний лейкоз, FISH t(15,17) PML/RARa (філіал IMMD, м. Київ) (0071)
-
Множинна мієлома, FISH t(14;16) (філіал IMMD, м. Київ) (2636)
-
Множинна мієлома, FISH t(4;14) (філіал IMMD, м. Київ) (2637)
-
Фолікулярна та дифузна крупноклітинна лімфоми, FISH t(14;18) IGH/BCL2 (філіал IMMD, м. Київ) (1685)
-
Хронічний лейкоцитарний лейкоз, FISH 13q34 (філіал IMMD, м. Київ) (0070)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (1242)
-
Синдром Ді Джорджі (DiGeorge) (філіал IMMD, м. Київ) (0837)
-
Мутація фактору II (протромбін) (1679)
-
Мутація фактора V Лейдена (1678)
-
Ампліфікація EGFR FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2797)
-
Ампліфікація MYC FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2796)
-
Делеція 19p/19q FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2801)
-
Делеція 1p36/1q25 FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2798)
-
Транслокація ALK FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2799)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2800)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1233)
-
FISH делеція 1p36 (філіал IMMD, м. Київ) (2063)
-
Множинна мієлома, FISH 1p32 (філіал IMMD, м. Київ) (2655)
-
BRAF (мутації V600) (філіал IMMD, м. Київ) (2712)
-
BCR‐ABL (р190), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2795)
-
FISH на 5 хромосом: 13, 18, 21, Х та Y (препарати клітин на склі) (філіал IMMD, м. Київ) (1531)
-
FISH –Y (втрата Y хромосоми) (філіал IMMD, м. Київ) (2303)
-
FISH +12 (трисомія хромосоми 12) (філіал IMMD, м. Київ) (2308)
-
FISH +8 (філіал IMMD, м. Київ) (2299)
-
FISH del(3q27) (BCL6) (філіал IMMD, м. Київ) (2304)
-
FISH del(6q) (філіал IMMD, м. Київ) (2302)
-
FISH t(12;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2300)
-
FISH t(6;9) (філіал IMMD, м. Київ) (2297)
-
FISH t(8;14) (філіал IMMD, м. Київ) (2301)
-
FISH t(8;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2296)
-
FISH t(9;11) (філіал IMMD, м. Київ) (2298)
-
FISH аномалії (14q32) (філіал IMMD, м. Київ) (2307)
-
FISH аномалії 11q23 (філіал IMMD, м. Київ) (2305)
-
FISH аномалії 3q26 (філіал IMMD, м. Київ) (2306)
-
Диференційна діагностика лімфом, FISH c-MYC (8q24) (філіал IMMD, м. Київ) (1272)
-
Аналіз мутацій, делецій в гені MPL (Філіал IMMD, м. Київ) (2707)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 20q (філіал IMMD, м. Київ) (1234)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 5q (філіал IMMD, м. Київ) (1232)
-
BCR-ABL (р210), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2390)
-
Процесінг тканини лімфовузла (2174)
-
FISH t(1;19) (філіал IMMD, м. Київ) (2635)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування) (філіал IMMD, м. Київ) (1008)
-
FISH inv (16)(p13.1q22) або t(16;16) (2662)
-
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH 14q11.2 (TCRA/D) (філіал IMMD, м. Київ) (2685)
-
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH t(4;11)(q21;q23) (філіал IMMD, м. Київ) (2686)
-
Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома), FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) (0069)
-
FISH делеції 5q, 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1930)
-
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (філіал IMMD, м. Київ) (2086)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (0605)
-
Аналіз мутацій в гені FLT3 (Філіал IMMD, м. Київ) (2708)
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR (Філіал IMMD, м. Київ) (2706)
-
Гострий мієлоїдний лейкоз, FISH del(16)(q22) (філіал IMMD, м. Київ) (1627)
-
Молекулярно-генетичний тест Хімеризм (2533)
-
FISH аналіз пренатальний (13, 18, 21, Х та Y) (філіал IMMD, м. Київ) (0740)
-
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла (FMR1) (філіал IMMD, м. Київ) (2378)
-
Ендотеліальний фактор росту судин - VEGF (2052)
-
Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) (0886)
-
Хронічний лімфоїдний лейкоз, FISH делеції 13q, 17p (філіал IMMD, м. Київ) (1658)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (0065)
-
Вимірювання довжини теломер (2776)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, каріотипування та FISH 13q34 (філіал IMMD, м. Київ) (1684)
-
Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома) каріотипування та FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) (0472)
-
Муковісцидоз (44 мутації гену CFTR) (філіал IMMD, м.Київ) (2311)
-
Гострий промієлоцетарний лейкоз, каріотипування та FISH t(15;17) PML/ RARa (філіал IMMD, м. Київ) (1683)
-
Целіакія (глютенова ентеропатія) схильність (типування HLA-DQ2/8) (Філіал IMMD, м. Київ) (2085)
-
EGFR (мутація Т790М) (філіал IMMD, м. Київ) (2711)
-
HLA-типування (DRB 1-локус (клас 2)(1623)
-
Каріотипування і FISH делеції 5q, 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1931)
-
FISH t(9;22) BCR/ABL та t(15;17) PML/RARa (філіал IMMD, м. Київ) (1802)
-
FISH делеції 5q, 7q і 17p (філіал IMMD, м. Київ) (1774)
-
Хронічний лейкоцитарний лейкоз, FISH 11q22.3, 13q, 17р13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (1417)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) резус-фактора плода (2078)
-
Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) - термінове виконання (2180)
-
Тест на батьківство (батько + двійня) (2482)
-
Батьківство: стандартний тест з трьома особами (батько + мати + 1 дитина) (0887)
-
Транслокація ROS1-GOPC FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2802)
-
Хронічний лімфоїдний лейкоз, каріотипування та FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (0473)
-
HLA-типування A,B,C-локуси (клас 1) (1622)
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN (2821)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи (2485)
-
PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (+ 1 ембріон) (1822)
-
Ампліфікація HER-2/neu FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2803)
-
Тест на батьківство (батько + двійня) термінове виконання (2483)
-
Тест на батьківство (батько + мати + дитина) термінове виконання (2484)
-
Генетичний тест на етнічну приналежність (2692)
-
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7) (0846)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи - термінове виконання (2487)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи (2486)
-
ДНК-ідентифікація біологічного зразка (2317)
-
Множинна мієлома, FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(6;14) (філіал IMMD, м. Київ) (1745)
-
KIRs-генотипування (2285)
-
Генетичний тест на раніше встановлену мутацію (носійство)(1805)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 1) (1645)
-
Спорідненість, генетичний тест (0791)
-
Генетична панель «DNA Diet» - 20 генів (2745)
-
Генетична панель «DNA Mind» - 29 генів (2744)
-
Генетична панель «DNA Oestrogen» - 12 генів (2748)
-
Генетична панель «DNA Skin» - 18 генів (2747)
-
Генетична панель «DNA smile» - 12 генів (2749)
-
Генетична панель «DNA Sport» - 25 генів (2746)
-
Генетична панель «GrowBaby» - 27 генів (2750)
-
Генетична панель «Cиндром Бругада» Invitae (2596)
-
Генетична панель «Cпадкова геморагічна телеангіектазія» Invitae (2352)
-
Генетична панель «Cпадковий ангіоневротичний набряк» Invitae (2659)
-
Генетична панель «Анемія Фанконі» Invitae (2187)
-
Генетична панель «Аортопатії» Invitae (2264)
-
Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae (2188)
-
Генетична панель «Бульозний епідермоліз та долонно-підошовна кератодермія» Invitae (2828)
-
Генетична панель «Галактоземії»– 7 генів Invitae (2860)
-
Генетична панель «Гомоцистинурія» Invitae (2275)
-
Генетична панель «Дефіцит піруваткарбоксилази» - ген PC Invitae (2216)
-
Генетична панель «Дистонія» Invitae (2270)
-
Генетична панель «Епілепсія» Invitae (2186)
-
Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» Invitae (2201)
-
Генетична панель «Затримка розвитку» Invitae (2500)
-
Генетична панель «Захворювання скелета» Invitae (2389)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія та захворювання скелетних м'язів» Invitae (2313)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 генів «Invitae» (2185)
-
Генетична панель «Кардіоскринінг» Invitae (2269)
-
Генетична панель «Краніосиностоз» Invitae (2502)
-
Генетична панель «Лізосомні хвороби накопичення» Invitae (2192)
-
Генетична панель «Мальформації кінцівок та пальців» Invitae (2610)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення у новонароджених» Invitae (2190)
-
Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» Invitae (2694)
-
Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» Invitae (2320)
-
Генетична панель «Муковісцидоз» - ген CFTR Invitae (2263)
-
Генетична панель «Мукополісахаридоз ІІІ типу» Invitae (2599)
-
Генетична панель «Невропатії» Invitae (2274)
-
Генетична панель «Недосконалий остеогенез та ламкість кісток» Invitae (2266)
-
Генетична панель «Нейродегенеративні захворювання» Invitae (2233)
-
Генетична панель «Нейрофіброматоз 1 та 2 типів» Invitae (2219)
-
Генетична панель «Непереносимість фруктози» - ген ALDOB Invitae (2265)
-
Генетична панель «Нефролітіаз» (сечокам'яна хвороба) Invitae (2680)
-
Генетична панель «Онкодерматологія» Invitae (2810)
-
Генетична панель «Онкоскринінг» Invitae (2260)
-
Генетична панель «Первинний імунодефіцит» Invitae (2231)
-
Генетична панель «Пероксисомні хвороби» Invitae (2276)
-
Генетична панель «Порушення метаболізму жирних кислот» Invitae (2356)
-
Генетична панель «Порушення слуху» Invitae (2569)
-
Генетична панель «Порушення циклу сечовини» Invitae (2218)
-
Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» Invitae (2261)
-
Генетична панель «Рак грудей та гінекологічні ракові захворювання» Invitae (2713)
-
Генетична панель «Синдром Алажілля» - гени JAG1, NOTCH2 Invitae (2314)
-
Генетична панель «Синдром Альпорта» Invitae (2831)
-
Генетична панель «Синдром базальноклітинного невуса» Invitae (2612)
-
Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» Invitae (2234)
-
Генетична панель «Синдром Марфана» - ген FBN1 Invitae (2232)
-
Генетична панель «Синдром Нунан» Invitae (2248)
-
Генетична панель «Синдром подовженого інтервалу QT» Invitae (2600)
-
Генетична панель «Синдроми Криглера-Найяра та Жильбера» Invitae (2589)
-
Генетична панель «Спадкова деменція і бічний аміотрофічний склероз» Invitae (2200)
-
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)
-
Генетична панель «Спадкова спастична параплегія (хвороба Штрюмпеля)» Invitae (2214)
-
Генетична панель «Спадкова тромбофілія» Invitae (2558)
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму» Invitae (2611)
-
Генетична панель «Спадкові захворювання сітківки» Invitae (2574)
-
Генетична панель «Спадкові поліорганні пухлини» Invitae (2758)
-
Генетична панель «Туберозний склероз» Invitae (2223)
-
Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» Invitae (2215)
-
Генетична панель «Хронічна хвороба нирок» Invitae (2560)
-
Генетична панель «Ціліопатії» Invitae (2315)
-
Розширена генетична панель «Нейрометаболічні захворювання» Invitae (2332)
-
Розширена генетична панель «Нервово-м'язові захворювання» Invitae (2772)
-
Середземноморська лихоманка - ген MEFV Invitae (2609)
-
Тест на носійство спадкових захворювань Invitae (2254)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи - термінове виконання (2488)
-
Ретинобластома – ген RB1 Invitae (2682)
-
Генетична панель «Імунологія» Invitae (2769)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення» Invitae (2770)
-
Генетична панель «Неврологія» Invitae (2771)
-
Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) чотири особи - термінове виконання (2451)
-
Генетична панель «Епілепсія та аномалії розвитку мозку» Invitae (2768)
-
Генетична панель «DNA Health» - 47 генів (2722)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду ( опція 2) (13, 18, 21, визначення статі) (1263)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 3) (1646)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 4)(1647)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (INHERITED) (1823)
-
Дефіцит 21-гідроксилази (AGS), вроджений адреногенітальний синдром (2822)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (DE NOVO) (1824)
-
Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2 (0647)
-
IGHV мутаційний статус (дослідження соматичних гіпермутацій важких ланцюгів імуноглобулінів) (2829)
-
Генетична панель метаболічних захворювань (NGS) CentoGene (2836)
-
Мітохондріальний геном (37 генів) (2591)
-
Генетична панель порушення слуху (NGS) CentoGene (2834)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (COMPLETE) (1825)
-
Муковісцидоз (секвенування всього гена) (ген-CFTR)(1755)
-
GM1-гангліозидоз, GLB1 ген (2146)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (0635)
-
Хорея Гентінгтона (ген HTT) (0996)
-
Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) (0864)
-
Генетична панель солідних пухлин (соматичні мутації) – 149 генів (2598)
-
Генетична панель «CentoIEM» - 491 ген (2360)
-
Генетична панель «CentoImmuno» - 149 генів (2359)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування – 20 000 генів (1688)
-
Генетична панель "Дерматологія" (NGS) CentoGene (2843)
-
Генетична панель "Неврологія" (NGS) CentoGene (2839)
-
Генетична панель "Нефрологія" (NGS) CentoGene (2837)
-
Генетична панель "Офтальмологія" (NGS) CentoGene (2844)
-
Генетична панель "Ціліопатій" (NGS) CentoGene (2845)
-
Генетична панель «Дистонія» (NGS) CentoGene (2850)
-
Генетична панель вроджених аномалій та інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2833)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини та пов`язаних з ними розладів (NGS) CentoGene (2847)
-
Генетична панель захвоювань підшлункової залози (NGS) CentoGene (2856)
-
Генетична панель синдрома Нунана-RASопатій (NGS) CentoGene (2855)
-
Генетична панель спадкової спастичної параплегії (NGS) CentoGene (2859)
-
Генетична панель хвороби Паркінсона (NGS) CentoGene (2857)
-
Генетичний скринінг для одного партнера (NGS) CentoGene (2840)
-
Комплексна панель епілепсії, панель NGS 110 генів (2057)
-
PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (до 8 ембріонів) (1821)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій – 20 000 генів (2566)
-
Генетична панель "Пульмонологія" (NGS) CentoGene (2858)
-
Генетична панель епілепсії (NGS) CentoGene (2851)
-
Генетична панель нервово-м`язових захворювань (NGS) CentoGene (2854)
-
Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene (2841)
-
Генетична панель діабету та ожиріння (NGS) CentoGene (2849)
-
Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene (2835)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq + del/dup)(1994)
-
Генетична панель NGS «Повне екзомное секвенування + мітохондріальний геном» (2054)
-
Генетична панель "Деменція" (NGS) CentoGene (2848)
-
Генетична панель інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2853)
-
Генетична панель вродженої гіперплазії надниркових залоз (NGS) CentoGene (2846)
-
Генетичний скринінг для двох партнерів (NGS) CentoGene (2842)
-
Генетична панель діагностики безпліддя (NGS) CentoGene (2852)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій ТРІО (2567)
-
Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene (2838)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування Тріо (2171)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування Тріо + мітохондріальний геном (2087)
-
Секвенування генома (1673)
Median – современная лаборатория, основана в 2003 году. Услуги лаборатории предоставляются для граждан всех возрастных групп. Современные анализаторы от ведущих производителей (США, Япония). Цель лаборатории – это доступное качество медицины еще
-
ПЛР. Генетика метаболізму фолатів. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу (4 гена - MTR:2756A/G, MTRR:66 A/G ,MTHFR:677 С/Т, МТНFR:1298 А/С))
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість ( букальний зішкріб)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (плазма ЕДТА або букальний зішкріб)
-
Молекулярно-генетичне дослідження пухлин щитоподібної залози
-
ПЛР. Кардіогенетика тромбофілії. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії (8 точок)
-
ПЛР діагностика розвитку хвороби Жильбера
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
ДНК-діагностика мікроделецій муковісцедозу
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
Визначення зиготності гену RHD
-
Визначення каріотипу пацієнта