Панель генетических исследований в Киеве(15)
82 филиала в Киеве
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
Панель генетических исследований
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR), діагностика поліморфізму
-
Діагностика непереносимості лактози (кров, букальний зішкріб)
-
Антиген - HLA-B27
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Імунофенотипування В-ХЛЛ з оцінкою факторів прогнозу (IgVH-генів)
-
Синдром Жильбера, негемоліт.гіпербілірубінемія сімейна/токсичність іринот.
-
ВКЛ, моніторинг MRD (мієлограма, моніторинг MRD ВКЛ ПЦ)
-
ГМЛ, моніторинг MRD (мієлограма, моніторинг MRD ГМЛ ПЦ)
-
Визначення BRAF V600 методом ПЛР (матеріал КМ або периферична кров)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
Каріотипування сімейної пари - чоловік (матеріал - кров)
-
Каріотипування сімейної пари-жінка (матеріал - кров)
-
Визначення JAK2 (V617F) методом ПЛР
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (ворсини хоріона вагітності, що розв., 10-14 тиж)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Визначення BCR-ABL1 (p190) (Філадельфійська хромосома) методом ПЛР
-
Визначення CBFβ-MYH11 методом ПЛР
-
Визначення E2A-PBX1 методом ПЛР
-
Визначення MLL-AF4 методом ПЛР
-
Визначення PML-RARа методом ПЛР
-
Визначення RUNX1-RUNX1T1 методом ПЛР
-
Визначення TEL-AML1 методом ПЛР
-
Визначення BCR-ABL1 (p210) (Філадельфійська хромосома) методом ПЛР
-
Визначення RAS (KRAS, NRAS, HRAS) методом ПЛР
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Визначення 11q23 (MLL) методом FISH
-
Визначення del(12p) методом FISH
-
Визначення del(13q) методом FISH
-
Визначення del(20q) методом FISH
-
Визначення del(7q) методом FISH
-
Визначення i(17q) методом FISH
-
Визначення inv(3)(q21.3;q26.2) методом FISH
-
Визначення трисомії 8 хромосоми методом FISH
-
Визначення трисомії 9 хромосоми методом FISH
-
Визначення t(15;17)(q24;q21) методом FISH
-
Визначення del(17p13) методом FISH
-
Визначення t (4; 14) (q13; q32) методом FISH
-
Визначення t(14;16)(q32.3;q23) методом FISH
-
Визначення del(19p/19q) FISH
-
Визначення del(1p36/1q25) FISH
-
Визначення t(14;18) (BCL2) FISH
-
Визначення del(1p32) методом FISH
-
Визначення t(12;21)(p13.2;q22.1) методом FISH
-
Визначення t(8;21)(q22;q22) методом FISH
-
Визначення t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR-ABL1 (Філадельфійська хромосома) методом FISH
-
Ампліфікація EGFR, FISH
-
Ампліфікація MYC, FISH
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Визначення inv(16)(p13.1q22)/t(16;16) FISH
-
Визначення del(5q) методом FISH
-
Каріотипування при онкогематологічних захворюваннях
-
Мутації EGFR, ПЛР
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Діагностика B-ХЛЛ №1 (del(17p13) FISH, мієлограма, ІФТ В-ХЛЛ)
-
Транслокація ROS1, FISH
-
Транслокація ALK, FISH
-
Ампліфікація HER‐2/NEU, FISH
-
Діагностика ММ №2 (t(4;14)(q13;q32), t(14;16)(q32.3;q23), del(1p32) FISH)
-
Діагностика ММ №3 (t(4;14)(q13;q32), t(14;16)(q32.3;q23), del(1p32) FISH, ІФТ+МГ)
902 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
17 филиалов в Киеве
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. Обязательно указывать ПРОМОКОД при посещении лаборатории. еще
Панель генетических исследований
-
Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства. MTHFR С677Т, А1298C.
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Поліморфізм генів MTR, MTRR.
-
Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL).
-
Спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Панель Целіакія (Gliadin IgA, tTG IgA, загальний IgA)
-
Пакет №266. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Пакет №80. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Фолатний обмін (визначення MTR2756, MTRR66, MTHFR С677Т, А1298C)
-
Чоловічий фактор непліддя. Часткові делеції AZFс регіону.
-
Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.
-
Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE.
-
Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В).
-
Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.
-
Пакет № 261 "Комплекс HLA В7 + В27"
-
Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас).
-
Спінальна м′язова аміотрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1)
-
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону. Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону.
-
Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1.
-
Спінальна м′язова аміотрофія (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN).
-
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону
-
Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу. Часті мутації гена FLG.
-
Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок, АД. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу.
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), якісне визначення.
-
Муковісцидоз-1 (5 найбільш поширених в Україні мутацій гена ТРБМ).
-
Довжина теломер
-
Мутації генів BRCA1, BRCA2 (6 показників)
-
М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера
-
Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування ( ген F2-протромбін, ген F5, ген Серпін1 (PAI-1), ген ITGB-бета-інтегрин)
-
Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2.
-
Синдром Ніймегена
-
Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3.
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Галактоземія. Мутація гену GALT.
-
Хвороба Гентінгтона
-
Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників)
-
Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1)
-
1-антитрипсину. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія.
-
Генетичне тестування локусу I/D (rs4343) генаангіотензин-конвертуючого ферменту ACE, який є рецептором для SARS-CoV-2.
-
Фенілкетонурія. Мутації гена ФАГ (R408W, R158Q, Y414C, IVS10nt546, IVS12nt1).
-
Періодична гарячка. Сімейна середземноморська гарячка (FMF) (мутації гена MEFV M693V, V726A, M6801).
-
Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2 i ATG16.
-
Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія.
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
-
Фолатний обмін розширений (визначення MTR2756, MTRR66, MTHFR С677Т, А1298C, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін В12)
-
Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена ТРБМ).
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Ді Джорді. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Калмана. FISH-метод.
-
Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%).
-
Визначення біологічного маркеру передопераційної діагностики раку щитоподібної залози. Мутації BRAF.
-
Мутації у гені BRAF
-
Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
-
Пакет №102. Генетика харчування. Лактазна непереносимість, засвоєння глютену, обмін кальцію, фолатів, схильність до ожиріння.
-
Пакет №81. Панель онкологічна. ГЕНЕТИКА. Мутації гена BRCA1, BRCA2, NBN, check2, NOD2.
-
Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена ТРБМ та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозу в.ч. непрохідності/відсутності сім’ явивідних протоків).
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом.
-
Каріотипування ( (GTG-метод)) лейкоцитів периферійної крові (з автоматичним розкладом хромосом). Терміновий.
-
Виявлення делеції del7q CUX1/EZH2. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del7q CUX1/EZH2. FISH метод. Матеріал кров.
-
Каріотипування (GTG-метод) клітин кісткового мозку
-
Каріотипування (GTG-метод) клітин периферичної крові
-
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера.
-
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники. Панель комлексного обстеження уражень печінки.
-
Маркер: t(1;19)(q23;з13.3). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(1;19)(q23;з13.3). FISH метод. Матеріал кров.
-
BCR/ABL (діагностика транслокації t(9;22)(q34;q11.2)), p210. ПЛР
-
Спінальна м′язова аміотрофія. (СМА) Копійність генів SMN. MLPA
-
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1. (Фрагільність Х хромосоми)
-
Виявлення делеції del 11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del 11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del13(q14)/13(q34)(LAMP1)/centromere 12. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del13(q14)/13(q34)(LAMP1)/centromere 12. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del13(q34). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del13(q34). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del14(q32) IGH. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку
-
Виявлення делеції del14(q32) IGH. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del20(q11). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del20(q11). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del5(q31). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del5(q31). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del6(q23.3) MYB. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del6(q23.3) MYB. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення змін в гені RB1. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення змін в гені RB1. FISH метод. Матеріал кров.
-
Маркер: t(15;17) PML/RARa. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(15;17) PML/RARa. FISH метод. Матеріал кров.
-
Маркер: t(9;22) BCR/ABL. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(9;22) BCR/ABL. FISH метод. Матеріал кров.
-
Дослідження каріотипу амніотичної рідини методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y
-
Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса
-
Діагностика синдрому Відемана-Беквіта. MLPA
-
Діагностика синдрому Лангер-Гідеона. MLPA
-
Діагностика синдрому Міллера-Дікера
-
Діагностика синдрому Сільвера-Рассела. MLPA
-
Дослідження амніотичної рідини методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 18, 21, Х та Y
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом для пари
-
Діагностика синдрому Рубінштейн-Тайбі. MLPA
-
Вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВГНЗ). Адреногенітальний синдром (АГС). Ген CYP21A2
-
Родинна спорідненість Тест на батьківство (дві особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на батьківство (дві особи). Матеріал: венозна кров.
-
MULTI Microdelecion Syndroms. Панель(НЕ 12), діагностика 31 мікроделеційних синдромів. MLPA
-
Пакет №98. Панель підготовка до вагітності. Генетика (жінка). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип, фолатний обмін, тромбофілії
-
Родинна спорідненість, 25 локусів (2 особи)
-
Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA та DRB1.
-
Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1.
-
М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. MLPA
-
Пакет №99. Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип Ухромосоми, фолатний обмін, тромбофілії, панель підготовка до вагітності
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: венозна кров.
-
BRCA Plus (NGS) букальний епітелій
-
BRCA Plus (NGS) кров
-
BRCA Plus (NGS) слина
-
BRCA1 + BRCA2 Somatic (соматичні мутації)
-
HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.
-
OncoRisk букальний епітелій
-
OncoRisk кров
-
OncoRisk слина
-
DNA Solid tumor panel (солідні пухлини)
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+букальний епітелій
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+кров
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+слина
-
RNA Solid Tumor (солідні пухлини)
-
Solid tumor Complete (комплексне дослідження солідних пухлин)
1652 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
4 филиала в Киеве
ДНК-Лаборатория — частная медицинская лаборатория, 18 лет в Украине, стоит у истоков внедрения и популяризации ПЦР-анализа в Украине. еще
Панель генетических исследований
-
Сертифікат
-
ПЛР.Лактазна недостатність(ген МСМ6)
292 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
26 филиалов в Киеве
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
Панель генетических исследований
-
Антитіла IgE до алергенів глютену
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
Целіакія, панель ІІ: Антитіла IgA до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgA до трансглутамінази (tTG), Імуноглобулін IgA загальний, метод Western Blot
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Крона (CARD15 3020insC; CARD15 Gly908Arg)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
Визначення зиготності гену RHD
-
ДНК-тест на батьківство (один зразок)
714 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
15 филиалов в Киеве
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
Панель генетических исследований
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень
-
Генетична діагностика хореї Гентінгтона |N
-
DPYD (ivs14+1G>A, токсичність до фторпиримідинів, кров, ПЛР)
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
TERT (C228T, C250T, ПЛР)
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
Мутації в гені TERT, ПЛР
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
BRAF (V600) (ПЛР)
-
BCR-ABL1 "Філадельфійська хромосома" t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q12 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 20q12 (PTPRT/MYBL2) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1/5p15) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) (FISH)
-
Розрив гену ETV6 (12p13) для підтвердження транслокації NTRK3/ETV6 (FISH)
-
Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація 9q34 (NUP214) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11) (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SYT (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) (MAF/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) (MAFB/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
-
Транслокація t(3;14) (BCL6) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3/IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) (FISH)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для колоректального раку, мутації в генах KRAS, NRAS, BRAF (ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
IDH1/2 (ПЛР)
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR, включаючи Т790М (екзони 18-21, кров, ПЛР, ctDNA)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS / N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS / N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS / N
-
BCR-ABL1 P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова) (FISH). Транслокації t(8;21) (RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL).
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап) (FISH). Транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH)****
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) / N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Діагностика Шпіц невусу та меланоми, FISH (4 проби)
-
MyAction HRR + MMR (31 ген, панель для колоректального раку, раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina)
-
MyAction GynCore (16 генів, панель для раку ендометрія, NGS, Illumina) / N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) / N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
1064 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Киеве
EUROLAB – лечебно-диагностический комплекс, предлагающий широкий спектр медицинских услуг и в том числе – лабораторную диагностику. Клиническая лаборатория «ЕВРОЛАБ» прошла международную сертификацию, стандарты которой соответствуют передовым Европейским протоколам и подтверждают отменное качество предоставляемых услуг. Кабинеты лаборатории укомплектованы оборудованием ведущих мировых изготовителей, анализы проводятся с использованием надежных расходных материалов и реагентов, обеспечивающих высокую точность результатов еще
Панель генетических исследований
-
Молекулярно-генетичне дослідження пунктату щитовидної залози
-
Молекулярно-генетичне дослідження пунктату щитовидної залози (RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPARg, BRAF V600E, KRAS (кодони 12, 13, 61) NRAS (кодони 12, 13, 61) HRAS (кодони 12, 13, 61))
-
Фактор II (Протромбін)
-
BRAF
-
EML4-ALK
-
GNAS1
-
Her 2 NEO
-
IDH (астроцитома)
-
JAK2
-
KIT Ex 11,13,17
-
KIT Ex 17
-
KIT Ex 9,11,13
-
KRAS
-
M.tuberculosis+Мікобактерії
-
Methylierung MGMT
-
NACLC
-
NRAS
-
PDGFR Ex 12,18
-
SS18
-
Tropheryma whipplei
-
Статус MGMT (астроцитома)
-
Онкомаркер, (Select MDx*), пухлина передміхурової залози.
-
EGFR+KRAS
-
Her 2 NEO
-
MSI
-
SMARCB1
-
Дослідження: KRAS,NRAS,BRAF
-
N-MYC
-
Дослідження: KRAS,EGFR,BRAF,ALK,ROS
-
Молекулярно-генетичне дослідження ,циркулююча ДНК(cfDNA)
-
Mammaprint
1265 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Киеве
Выбирайте сеть европейских медицинских лабораторий «Синево», ведь нам доверяют миллионы украинцев! Быстро, точно, удобно: быстрота обслуживания в отделениях, для экономии времени клиентов; точность результатов, подтвержденная многоуровневым контролем качества; удобство расположения отделений, оформление заказов, их оплата и получение результатов онлайн, а также ряд дополнительных сервисов, гарантирующих комфорт клиентам и врачам. еще
Панель генетических исследований
-
Лактозна непереносимість, ПЛР (букальний зішкріб)
-
Лактозна непереносимість, ПЛР (кров)
-
Тромбофілія. Ген F13A1, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F2-протромбін, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F5, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F7, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген FGB-фібриноген, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген GP1BA, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген ITGA2-a-2інтегрин, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген серпін1 (PAI-1), ПЛР
-
Пакет № 190. "ПЛР. Генетика. Фолатний цикл" (4 показники: MTRR (66A>G), MTHFR (677 C>T), MTHFR (1298 A>C), MTR (2756 A>G)
-
Генетика. Аполіпопротеїн Е, генотипування (гіперліпопротеїнемія, тип 3)
-
Генетика. Аполіпопротеїн Е, генотипування (хвороба альцгеймера 2; aD2)
-
Генетика. Рецептор вітаміну D (ген VDR)
-
Генетика. Нейросенсорна туговухість (ген GJB2)
-
Генетика. Колаген тип I (ген COL1A1)
-
Пакет № 191.1. "ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма" (2 показники: ген серпін1 (PAI-1), ген ITGB3-β-інтегрин)
-
Пакет № 191.2 "ПЛР. Генетика. Тромбофілія високого ризику" (2 показники: ген F2-протромбін, ген F5)
-
Синдром Жильбера, ген UGT1A1 new
-
Генетика. Гемохроматоз I тип (ген HFE)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Пакет № 136. "Тромбофілія" (4 показники: гомоцистеїн, вовчаковий антикоагулянт, кардіоліпін, антитіла IgG, β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG)
-
Генетика. Фенілкетонурія
-
Азооспермія (мікроделеції y-хромосоми; AZFA-c, кров)
-
Пакет № 192. "ПЛР. Генетика. BRCA" (8 показників: BRCA 1: 185 DEL AG; BRCA 1: 4153 DEL A; BRCA 1: 5382 INS C; BRCA 1: 2080 DEL A; BRCA 1: 300 Т G; BRCA 1: 3819 DEL GTAAA; BRCA 1: 3875 DEL GTCT; BRCA 2: 6174 DEL T)
-
Генетика. Целіакія
-
Генетика. Муковісцидоз (ген CFTR)
-
Пакет № 191.3 "ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування" (4 показники: ген F2-протромбін, ген F5, ген серпін1 (PAI-1), ген ITGB3-β-інтегрин)
-
Пакет № 191. "ПЛР. Генетика. Тромбофілія" (8 показників: ген F2-протромбін, ген F-5, ген F7, ген F13A1, ген FGB-фібриноген, ген gp1ba, ген ITGB3-інтегрин, ген серпін 1 (PAI-1))
-
Пакет № 191.4 "ПЛР. Генетика.Тромбофілія.Скринінг"(7 пок.:ПЛР.ГенF2-протр.(20210 G>A);ПЛР.ГенF7(10976 G>A);ПЛР.ГенF13A1(103 G>T);ПЛР.ГенFGB-фібр.(455 G>A);ПЛР.ГенITGA2-α-2інтегрин(807 C>T);ПЛР.ГенITGB3-Β-ІНТЕГРИН(1565 T>C);ПЛР.ГенСерпін1,PAI-1(675 5G>4G))
-
Генетика. Kirs генотипування рецепторів NK-клітин (CD3-/CD16+/CD56+)
-
Генетика. Синдром ламкої Х-хромосоми (Fragile X syndrome, ген FMR1)
-
Амніотична рідина (GTG-метод, 21 день; FISH-метод 12 днів), CITO
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Ген CYP21A2*
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Гени CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, POR *
1784 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
3 филиала в Киеве
Институт микробиологических исследований – это новая клинико-диагностическая лаборатория, имеющая микробиологическую специализацию. Также в центре проводят биохимические, эндокринологические, общекленические, инфекционные и онкологические исследования на оборудовании из Франции, Германии, Швейцарии и США. Скидка действует на все виды исследований, кроме пакетных предложений и услуг забора материала еще
Панель генетических исследований
-
Фолатний цикл
331 услуга лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
9 филиалов в Киеве
В сети клиник Viva представлен широкий спектр лабораторных исследований для взрослых и детей: определение показателей крови, мочи, кала, наличия инфекций, чувствительности к аллергенам, уровня гормонов и многие другие необходимые для постановки точного диагноза исследования, включая комплексные анализы и генетические исследования. еще
Панель генетических исследований
-
Пакет №190 ПЛР. Генетика. Фолатний цикл (ПЛР. Фолатний цикл. MTR (2756 A> G); ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR (1298 A> C); ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR (677 C> T); ПЛР. Фолатний цикл. MTRR (66 A> G)) (с3104) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 (103 G>T) (с3212) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A) (с3209) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F7 (10976 G>A) (с3211) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген FGB-Фібриноген (455 G>A) (с3213) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T>C) (с3216) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G) (с3262) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGA2-α-2 інтегрин (807 C>T) (с3215) (с 3 робочих дні)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, букальний зішкріб) (с3270) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров) (с9336) (3 робочих дні)
-
Пакет №191.1 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма (ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T> C); ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G> 4G)) (с3311) (3 робочих дні)
-
Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день)
-
Генетика. Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (с9337) (18 робочих днів)
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров) (с9709) (3 робочих дні)
-
Пакет №191.3 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Скринінг (с3369) (3 робочих дні)
931 услуга лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
1 филиал в Киеве
Медицинская лаборатория Ласка, лаборатория с широким спектром услуг. Основные направления: биохимия, общеклинические исследования, гормональные исследования, бактериология, гистология, ПЦР исследования. На территории лаборатории есть манипуляционный кабинет. еще
Панель генетических исследований
-
Генетика Метаболізму Лактози (1 точка)
-
Головний комплекс гістосумісності людини HLA B27
-
Фармакогенетика. Підбір дози Варфарину
-
Генетика метаболізму Фолатного циклу
-
Кардіогенетика Гіпертонія
-
Кардіогенетика Тромбофілія
518 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист