Панель генетических исследований в Киеве(9)
ДНК-Лаборатория — частная медицинская лаборатория, работает с 2001 года в Украине, стоит у истоков внедрения и популяризации ПЦР-анализа в Украине. еще
- 
        ПЛР.Лактазна недостатність(ген МСМ6)
 
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
- 
        Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
 - 
        Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
 - 
        ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
 - 
        ДНК-діагностика фенілкетонурії
 - 
        Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
 - 
        ДНК-діагностика муковісцидозу
 - 
        Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
 - 
        Галактоземія
 - 
        Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
 - 
        Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
 - 
        Діагностика Муковісцидозу16 показників)
 - 
        Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
 - 
        Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)": Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
 - 
        Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
 - 
        Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
 - 
        Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7),16q11 та 22q13 (SHANK3)
 - 
        Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
 
EUROLAB – лечебно-диагностический комплекс, предлагающий широкий спектр медицинских услуг и в том числе – лабораторную диагностику. Клиническая лаборатория «ЕВРОЛАБ» прошла международную сертификацию, стандарты которой соответствуют передовым Европейским протоколам и подтверждают отменное качество предоставляемых услуг. Кабинеты лаборатории укомплектованы оборудованием ведущих мировых изготовителей, анализы проводятся с использованием надежных расходных материалов и реагентов, обеспечивающих высокую точность результатов еще
- 
        Фактор II (Протромбін), активність
 - 
        Ендотеліальний фактор росту судин - VEGF
 - 
        EML4-ALK
 - 
        GNAS1
 - 
        Her 2 NEO
 - 
        IDH (астроцитома)
 - 
        JAK2
 - 
        KIT Ex 11,13,17
 - 
        KIT Ex 17
 - 
        KIT Ex 9,11,13
 - 
        KRAS
 - 
        M.tuberculosis+Мікобактерії
 - 
        Methylierung MGMT
 - 
        NACLC
 - 
        NRAS
 - 
        PDGFR Ex 12,18
 - 
        SS18
 - 
        Tropheryma whipplei
 - 
        Статус MGMT (астроцитома)
 - 
        Онкомаркер, (Select MDx*), пухлина передміхурової залози.
 - 
        EGFR+KRAS
 - 
        Her 2 NEO
 - 
        MSI
 - 
        SMARCB1
 - 
        Дослідження: KRAS,NRAS,BRAF
 - 
        N-MYC
 - 
        Дослідження: KRAS,EGFR,BRAF,ALK,ROS
 - 
        Молекулярно-генетичне дослідження ,циркулююча ДНК(cfDNA)
 - 
        Mammaprint
 
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
- 
        Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
 - 
        Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
 - 
        HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
 - 
        HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
 - 
        HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
 - 
        HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
 
В сети клиник Viva представлен широкий спектр лабораторных исследований для взрослых и детей: определение показателей крови, мочи, кала, наличия инфекций, чувствительности к аллергенам, уровня гормонов и многие другие необходимые для постановки точного диагноза исследования, включая комплексные анализы и генетические исследования. еще
- 
        ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 (103 G>T) (с3212) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A) (с3209) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Тромбофілія. Ген F7 (10976 G>A) (с3211) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Тромбофілія. Ген FGB-Фібриноген (455 G>A) (с3213) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T>C) (с3216) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G) (с3262) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, букальний зішкріб) (с3270) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров) (с9336) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGA2-α-2 інтегрин (807 C>T) (с3215) (с 3 робочих дні)
 - 
        Пакет №190 ПЛР. Генетика. Фолатний цикл (ПЛР. Фолатний цикл. MTR (2756 A> G); ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR (1298 A> C); ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR (677 C> T); ПЛР. Фолатний цикл. MTRR (66 A> G)) (с3104) (3 робочих дні)
 - 
        Пакет №191.1 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма (ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T> C); ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G> 4G)) (с3311) (3 робочих дні)
 - 
        ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров) (с9709) (3 робочих дні)
 - 
        Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день)
 - 
        Генетика. Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (с9337) (18 робочих днів)
 - 
        Пакет №191.3 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Скринінг (с3369) (3 робочих дні)
 
«Лаборатория Др. Рёдгера» предоставляет качественные лабораторные услуги европейского уровня. Все анализы проводятся в лучшем центре лабораторных исследований Германии. Транспортировку биоматериала с Украины в Германию проводят согласно всех международных норм. В лаборатории работает компетентный персонал, а комфорт и индивидуальный подход отмечают многие клиенты «Лаборатории Др. Рёдгера» еще
- 
        Виділення ДНК з периферійної крові (філіал IMMD, м. Київ) (1808)
 - 
        Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (Філіал IMMD, м. Київ) (2623)
 - 
        Тромбоз глибоких вен, мутація гена протромбіну G20210A (Філіал IMMD, м. Київ) (1187)
 - 
        Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1185)
 - 
        Тромбози, спадкова схильність, мутація фактору V Лейдена (Філіал IMMD, м. Київ) (1186)
 - 
        Лактози непереносимість, ген LTC (філіал IMMD, м. Київ) (1183)
 - 
        Фармакогенетика. Варфарин (Філіал IMMD, м. Київ) (2764)
 - 
        Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Філіал IMMD, м. Київ) (1184)
 - 
        Y-хромосомних мікроделецій скринінг (тест на безпліддя) (філіал IMMD м. Київ) (2757)
 - 
        Азооспермія / мікроделеції Y-хромосоми (дослідження всіх локусів з можливими клінічно значущими делеціями AZFa, AZFb, AZFc) (Філіал ІММD м.Київ) (3001)
 - 
        Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ) (2690)
 - 
        Генетична діагностика хвороби Альцгеймера (ApoE генотипування) (філіал IMMD, м. Київ) (2921)
 - 
        Пакет: Тромбоз глибоких вен (мутація гена протромбіну G20210A); Спадкова схильність до тромбозів (мутація фактору V Лейдена); Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1188)
 - 
        Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Invitae (2256)
 - 
        Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ) (2709)
 - 
        Мутація фактору II (протромбін) (1679)
 - 
        Мутація фактора V Лейдена (1678)
 - 
        Генетичний аналіз гену рецептору вітаміну D (ген VDR) (2944)
 - 
        BRAF (мутації V600) (філіал IMMD, м. Київ) (2712)
 - 
        Надання первинних даних секвенування CentoGene (2874)
 - 
        Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (філіал IMMD, м. Київ) (2086)
 - 
        Молекулярно-генетичний тест Хімеризм (2533)
 - 
        Виявлення мутації в екзоні 12 гену JAK2 / Jak2-Exon 12-Genmutation (2925)
 - 
        Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) (0886)
 - 
        Аналіз мутацій в гені FLT3 (Філіал IMMD, м. Київ) (2708)
 - 
        Аналіз мутацій, делецій в гені MPL (Філіал IMMD, м. Київ) (2707)
 - 
        Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR (Філіал IMMD, м. Київ) (2706)
 - 
        Вимірювання довжини теломер (2776)
 - 
        Ендотеліальний фактор росту судин - VEGF (2052)
 - 
        BCR‐ABL (р190), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2795)
 - 
        HLA-C –генотипування / HLA-C-Typisierung (3151)
 - 
        BCR-ABL (р210), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2390)
 - 
        Муковісцидоз (44 мутації гену CFTR) (філіал IMMD, м.Київ) (2311)
 - 
        Целіакія (глютенова ентеропатія) схильність (типування HLA-DQ2/8) (Філіал IMMD, м. Київ) (2085)
 - 
        EGFR (мутація Т790М) (філіал IMMD, м. Київ) (2711)
 - 
        HLA-типування (DRB 1-локус (клас 2)(1623)
 - 
        Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла (FMR1) (філіал IMMD, м. Київ) (2378)
 - 
        Пренатальне каріотипування і FISH 13, 18, 21, X та Y хромосоми (амніотична рідина або ворсини хоріону) (філіал IMMD, м. Київ) (1803)
 - 
        Аналіз мутаційного статусу IGHV – гени B2M, HPRT1, LPL, ZAP70, COBLL1, CD3D (філіал IMMD, м. Київ) (2940)
 - 
        HLA-DR3 (3029)
 - 
        Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) - термінове виконання (2180)
 - 
        Тест на батьківство (батько + двійня) (2482)
 - 
        Батьківство: стандартний тест з трьома особами (батько + мати + 1 дитина) (0887)
 - 
        HLA-типування (DQA1-локус) / HLA-DQA1 (3124)
 - 
        HLA типування DRB1*15:01 (3189)
 - 
        Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Німеччина) (2981)
 - 
        HLA-A29 (3028)
 - 
        Хвороба Кеннеді, спінальна і бульбарна м'язова атрофія, ген SBMA (3092)
 - 
        HLA-типування A,B,C-локуси (клас 1) (1622)
 - 
        Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи (2485)
 - 
        HLA-D локус / HLA-D Locus (3150)
 - 
        PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (+ 1 ембріон) (1822)
 - 
        Хвороба Хантінгтона (ген HTT) / Chorea Huntington (HTT-Gen) (2920)
 - 
        Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (0825)
 - 
        Атаксія Фрідрейха, ген FXN (2821)
 - 
        Тест на батьківство (чотири особи) (3069)
 - 
        Тест на батьківство (батько + двійня) термінове виконання (2483)
 - 
        Клональність TCR-beta та TCR-gamma / T-Zell Klonalitätstest (TCR-beta und TCR gamma) (3111)
 - 
        BCR/ABL секвенування (філіал IMMD, м. Київ) (2391)
 - 
        Тест на батьківство (батько + мати + дитина) термінове виконання (2484)
 - 
        Генетичний тест на етнічну приналежність (2692)
 - 
        Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7) (0846)
 - 
        Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи - термінове виконання (2487)
 - 
        Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи (2486)
 - 
        KIRs-генотипування (2285)
 - 
        М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD, метод MLPA) (3187)
 - 
        Генетичний тест на раніше встановлену мутацію (носійство)(1805)
 - 
        Батьківство з ідентифікацією зразка (волосся) (2909)
 - 
        Генетичний тест на наявність мутації гену BRAF (3188)
 - 
        ДНК-ідентифікація біологічного зразка (2317)
 - 
        Переоцінка даних секвенування (3027)
 - 
        Спорідненість, генетичний тест (0791)
 - 
        Генетична панель «DNA Diet» - 20 генів (2745)
 - 
        Генетична панель «DNA Hormones» - 20 генів (3184)
 - 
        Генетична панель «DNA Mind» - 29 генів (2744)
 - 
        Генетична панель «DNA Skin» - 18 генів (2747)
 - 
        Генетична панель «DNA smile» - 12 генів (2749)
 - 
        Генетична панель «DNA Sport» - 25 генів (2746)
 - 
        Генетична панель «GrowBaby» - 27 генів (2750)
 - 
        Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Blueprint (3054)
 - 
        Спорідненість, генетичний тест для суду (3011)
 - 
        Генетичний тест DNA Resilience (2873)
 - 
        Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи - термінове виконання (2488)
 - 
        Батьківство з ідентифікацією зразка (волосся) Legal Paternity Test (2910)
 - 
        Аполіпопротеїн C2, генотипування / Apolipoprotein C2 (APOC2-Gen) (3044)
 - 
        Тест на батьківство (Legal Paternity Test) чотири особи - термінове виконання (2451)
 - 
        Генетична панель «DNA Health» - 47 генів (2722)
 - 
        Мутація p53 (TP53) (Філіал IMMD, м. Київ.) (1803)
 - 
        Синдром Беквіта-Відемана (Beckwith-Wiedemann Syndrome) (2882)
 - 
        Mito swab Plus (3108)
 - 
        Генетична діагностика транстиретинового ТТR-амілоїдозу (ген TTR) (3009)
 - 
        Батьківство з ідентифікацією зразка (кістка, зуби) (2907)
 - 
        Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) Invitae (3191)
 - 
        Генетична панель Blueprint «Спадковий ентеропатичний акродерматит» (3138)
 - 
        «Панель розладів розвитку нервової системи» Invitae (3030)
 - 
        Генентична панель «Міотонії та вроджені параміотонії» Invitae (2991)
 - 
        Генетична комплексна панель «Ліпідемії» Invitae (2994)
 - 
        Генетична панель "Спадковий гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз" Invitae (3147)
 - 
        Генетична панель « Спадкові педіатричні солідні пухлини» Invitae (3077)
 - 
        Генетична панель «Cиндром Бругада» Invitae (2596)
 - 
        Генетична панель «Cпадкова геморагічна телеангіектазія» Invitae (2352)
 - 
        Генетична панель «Cпадковий ангіоневротичний набряк» Invitae (2659)
 - 
        Генетична панель «Анемія Фанконі» Invitae (2187)
 - 
        Генетична панель «Аортопатії» Invitae (2264)
 - 
        Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae (2188)
 - 
        Генетична панель «Атиповий гемолітично-уремічний синдром і тромботичні мікроангіопатії» Invitae (2935)
 - 
        Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» Invitae (3171)
 - 
        Генетична панель «Бульозний епідермоліз та долонно-підошовна кератодермія» Invitae (2828)
 - 
        Генетична панель «Вроджені порушення імунітету та цитопенії» Invitae (2947)
 - 
        Генетична панель «Вродженої дизеритропоетичної анемії» Invitae (2949)
 - 
        Генетична панель «Галактоземії»– 7 генів Invitae (2860)
 - 
        Генетична панель «Гіпофосфатемії» Invitae (3056)
 - 
        Генетична панель «Гомоцистинурія» Invitae (2275)
 - 
        Генетична панель «Дефіцит піруваткарбоксилази» - ген PC Invitae (2216)
 - 
        Генетична панель «Дистонія» Invitae (2270)
 - 
        Генетична панель «Ендокринологія» Invitae (3012)
 - 
        Генетична панель «Епілепсія та аномалії розвитку мозку» Invitae (2768)
 - 
        Генетична панель «Епілепсія» Invitae (2186)
 - 
        Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» Invitae (2201)
 - 
        Генетична панель «Затримка неврологічного розвитку» (2500)
 - 
        Генетична панель «Захворювання скелета» Invitae (2389)
 - 
        Генетична панель «Імунологія» Invitae (2769)
 - 
        Генетична панель «Кардіологія» Invitae (2871)
 - 
        Генетична панель «Кардіоміопатія та захворювання скелетних м'язів» Invitae (2313)
 - 
        Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 генів «Invitae» (2185)
 - 
        Генетична панель «Кардіоскринінг» Invitae (2269)
 - 
        Генетична панель «Кінцівко-поясова та м`язова дистрофія» Invitae (3186)
 - 
        Генетична панель «Краніосиностоз» Invitae (2502)
 - 
        Генетична панель «Лейкодистрофії та лейкоенцефалопатії» Invitae (2990)
 - 
        Генетична панель «Лізосомні хвороби накопичення» Invitae (2192)
 - 
        Генетична панель «Мальформації кінцівок та пальців» Invitae (2610)
 - 
        Генетична панель «Менделівські розлади з панеллю психіатричних симптомів» Invitae (3003)
 - 
        Генетична панель «Метаболічні порушення у новонароджених» Invitae (2190)
 - 
        Генетична панель «Метаболічні порушення» Invitae (2770)
 - 
        Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» Invitae (2694)
 - 
        Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» Invitae (2320)
 - 
        Генетична панель «Муковісцидоз» - ген CFTR Invitae (2263)
 - 
        Генетична панель «Мукополісахаридоз ІІІ типу» Invitae (2599)
 - 
        Генетична панель «Неврологія» Invitae (2771)
 - 
        Генетична панель «Невропатії» Invitae (2274)
 - 
        Генетична панель «Недосконалий остеогенез та ламкість кісток» Invitae (2266)
 - 
        Генетична панель «Нейродегенеративні захворювання» Invitae (2233)
 - 
        Генетична панель «Нейрофіброматоз 1 та 2 типів» Invitae (2219)
 - 
        Генетична панель «Непереносимість фруктози» - ген ALDOB Invitae (2265)
 - 
        Генетична панель «Нефролітіаз» (сечокам'яна хвороба) Invitae (2680)
 - 
        Генетична панель «Онкодерматологія» Invitae (2810)
 - 
        Генетична панель «Онкоскринінг» Invitae (2260)
 - 
        Генетична панель «Первинний імунодефіцит» Invitae (2231)
 - 
        Генетична панель «Пероксисомні хвороби» Invitae (2276)
 - 
        Генетична панель «Порушення метаболізму жирних кислот» Invitae (2356)
 - 
        Генетична панель «Порушення слуху» Invitae (2569)
 - 
        Генетична панель «Порушення циклу сечовини» Invitae (2218)
 - 
        Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» Invitae (2261)
 - 
        Генетична панель «Поширений спадковий рак + панель РНК» Invitae (3107)
 - 
        Генетична панель «Рак грудей та гінекологічні ракові захворювання» Invitae (2713)
 - 
        Генетична панель «Синдром Алажілля» - гени JAG1, NOTCH2 Invitae (2314)
 - 
        Генетична панель «Синдром Альпорта» Invitae (2831)
 - 
        Генетична панель «Синдром базальноклітинного невуса» Invitae (2612)
 - 
        Генетична панель «Синдром Елерса-Данлоса» Invitae (3106)
 - 
        Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» Invitae (2234)
 - 
        Генетична панель «Синдром Марфана» - ген FBN1 Invitae (2232)
 - 
        Генетична панель «Синдром Нунан» Invitae (2248)
 - 
        Генетична панель «Синдром подовженого інтервалу QT» Invitae (2600)
 - 
        Генетична панель «Синдроми Криглера-Найяра та Жильбера» Invitae (2589)
 - 
        Генетична панель «Синдроми недостатності кісткового мозку» Invitae (2948)
 - 
        Генетична панель «Сімейна гіперхолістеринемія» Invitae (3040)
 - 
        Генетична панель «Спадкова деменція , бічний аміотрофічний склероз і хвороба Альцгеймера» Invitae (2200)
 - 
        Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)
 - 
        Генетична панель «Спадкова спастична параплегія (хвороба Штрюмпеля)» Invitae (2214)
 - 
        Генетична панель «Спадкова тромбофілія» Invitae (2558)
 - 
        Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму» Invitae (2611)
 - 
        Генетична панель «Спадкові захворювання сітківки» Invitae (2574)
 - 
        Генетична панель «Спадкової гемолітичної анемії» Invitae (2950)
 - 
        Генетична панель «Туберозний склероз» Invitae (2223)
 - 
        Генетична панель «Хвороба Вільсона» Invitae (3116)
 - 
        Генетична панель «Хвороба Краббе» Invitae (3033)
 - 
        Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» Invitae (2215)
 - 
        Генетична панель «Хронічна хвороба нирок» Invitae (2560)
 - 
        Генетична панель «Ціліопатії» Invitae (2315)
 - 
        Генетична панель Invitae спадкових захворювань дрібних судин головного мозку (10 генів APP, CBS, COL4A1, COL4A2, CST3, FOXC1, GLA, HTRA1, NOTCH3, TREX1) (3139)
 - 
        Генетична панель аутозапальних та аутоімунних синдромів 156 генів Invitae (3091)
 - 
        Генетична панель вроджених тромбоцитарних захворювань включаючи тромбоцитопенію Invitae (2955)
 - 
        Генетична панель гени BRCA1 and BRCA2 STAT Invitae (3098)
 - 
        Генетична панель гіперамоніємії Invitae (2945)
 - 
        Генетична панель захворювань сполучної тканини Invitae (2965)
 - 
        Генетична панель органічних ацидемій Invitae (2956)
 - 
        Генетична панель порфірій розширена Invitae (2912)
 - 
        Генетична панель рабдоміолізу та метаболічної міопатії Invitae (3176)
 - 
        Генетична панель раку різних органів Invitae (3104)
 - 
        Генетична панель розладів метаболізму міді Invitae (2971)
 - 
        Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу Invitae (3177)
 - 
        Генетична панель синдромів Ретта та Ангельмана та пов’язаних з ними захворювань, 40 генів Invitae (2875)
 - 
        Генетична панель спадкових онкологічних захворювань Invitae (3105)
 - 
        Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae (3102)
 - 
        Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae відповідно до керівництв (3103)
 - 
        Генетична панель спадкового раку молочної залози Invitae (3100)
 - 
        Генетична панель спадкового раку молочної залози Invitae відповідно до керівництв (3097)
 - 
        Генетична панель спадкового раку молочної залози STAT Invitae (3096)
 - 
        Генетична панель спадкового раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань Invitae (3099)
 - 
        Генетична панель спадкового раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань Invitae відповідно до керівництв (3101)
 - 
        Генетична панель Фагоцитарних розладів, включаючи нейтропенію Invitae (2952)
 - 
        Генетична панель ядерних мітохондріальних розладів Invitae (3004)
 - 
        Ретинобластома – ген RB1 Invitae (2682)
 - 
        Розлади, пов’язані із залізом, включаючи анемію Invitae (2881)
 - 
        Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
 - 
        Розширена генетична панель «Нейрометаболічні захворювання» Invitae (2332)
 - 
        Розширена генетична панель «Нервово-м'язові захворювання» Invitae (2772)
 - 
        Розширена панель міопатій Invitae (3132)
 - 
        Середземноморська лихоманка - ген MEFV Invitae (2609)
 - 
        Панель Cento Metabolic MOх Centogene (2919)
 - 
        Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2 (0647)
 - 
        Батьківство з ідентифікацією зразка (кістка, зуби) Legal Paternity Test (2908)
 - 
        Молекулярно- генетичне дослідження локусу бета-глобіну і локусу альфа-глобіну / Hämoglobin-Genanalysen (3026)
 - 
        PML/RARA t(15; 17) ПЛР, кількісне визначення (гостр.промієлоцитарний лейкоз) / PML-RAR Alpha t(15;17) (0766)
 - 
        Генетична панель «Аутизм» Blueprint Genetics (2943)
 - 
        Генетична панель «Іхтіоз» Blueprint 39 генів (3146)
 - 
        Генетична панель Анемії Blueprint Genetics (3053)
 - 
        Генетична панель коагулопатій Blueprint Genetics (2963)
 - 
        Пренатальний генетичний аналіз методом порівняльної геномної гібридизації Invitae (2649)
 - 
        Пульмонологічна панель Blueprint, 114 генів (3039)
 - 
        Генетична панель «Атаксії» Blueprint Genetics (2993)
 - 
        Мітохондріальний геном (37 генів) (2591)
 - 
        Скринінг на носійство спадкових хвороб – 460 генів Blueprint (3075)
 - 
        Муковісцидоз (секвенування всього гена) (ген-CFTR)(1755)
 - 
        GM1-гангліозидоз, GLB1 ген (2146)
 - 
        М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (0635)
 - 
        Генетична панель порушення слуху (NGS) CentoGene (2834)
 - 
        Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) (0864)
 - 
        Генетична панель «Cento Cancer» - 70 генів Centogene (2899)
 - 
        Дефіцит 21-гідроксилази (AGS), вроджений адреногенітальний синдром (2822)
 - 
        Генетична Панель недостатності кісткового мозку/анемії CentoGene (2900)
 - 
        Генетична панель "Рухових розладів та спастичності" (NGS) CentoGene (3185)
 - 
        Генетична панель «CentoIEM» - 491 ген (2360)
 - 
        Генетична панель «CentoImmuno» - 149 генів (2359)
 - 
        Генетична панель солідних пухлин (соматичні мутації) – 149 генів (2598)
 - 
        Панель атаксії CentoGene (3112)
 - 
        Панель Каннінгем (Cunningham Panel™) (2962)
 - 
        Генетична панель "Дерматологія" (NGS) CentoGene (2843)
 - 
        Генетична панель "Неврологія" (NGS) CentoGene (2839)
 - 
        Генетична панель "Нефрологія" (NGS) CentoGene (2837)
 - 
        Генетична панель "Офтальмологія" (NGS) CentoGene (2844)
 - 
        Генетична панель NGS «Повне екзомное секвенування WES + мітохондріальний геном» (2054)
 - 
        Генетична панель Аномальної мінералізації (NGS) CentoGene (2891)
 - 
        Генетична панель захворювань сполучної тканини та пов`язаних з ними розладів (NGS) CentoGene (2847)
 - 
        Генетична панель захвоювань підшлункової залози (NGS) CentoGene (2856)
 - 
        Генетична панель метаболічних захворювань (NGS) CentoGene (2836)
 - 
        Генетична панель синдрома Нунана-RASопатій (NGS) CentoGene (2855)
 - 
        Генетична панель хвороби Паркінсона (NGS) CentoGene (2857)
 - 
        Генетичний скринінг для одного партнера (NGS) CentoGene (2840)
 - 
        CentoGene Повне екзомне секвенування CentoXome MOx (2904)
 - 
        Генетична панель "Пульмонологія" (NGS) CentoGene (2858)
 - 
        Генетична панель епілепсії (NGS) CentoGene (2851)
 - 
        Генетична панель нервово-м`язових захворювань (NGS) CentoGene (2854)
 - 
        Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій – 20 000 генів (2566)
 - 
        Генетична панель діабету та ожиріння (NGS) CentoGene (2849)
 - 
        Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene (2835)
 - 
        М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq + del/dup)(1994)
 - 
        Генетична панель "Деменція" (NGS) CentoGene (2848)
 - 
        Генетична панель інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2853)
 - 
        Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene (2841)
 - 
        Генетична панель вродженої гіперплазії надниркових залоз (NGS) CentoGene (2846)
 - 
        CentoGene Повне екзомне секвенування WES Дуо + мітохондріальний геном (для двох) (2865)
 - 
        Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene (2838)
 - 
        Генетичний скринінг для двох партнерів (NGS) CentoGene (2842)
 - 
        Генетична панель діагностики безпліддя (NGS) CentoGene (2852)
 - 
        CentoGene Повне екзомне секвенування WES Тріо + мітохондріальний геном (2087)
 - 
        Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій ТРІО (2567)
 - 
        Розширена панель атаксії CentoGene (2866)
 - 
        Секвенування генома (1673)
 - 
        Секвенування геному тріо (3076)
 
Median – современная лаборатория, основана в 2003 году. Услуги лаборатории предоставляются для граждан всех возрастных групп. Современные анализаторы от ведущих производителей (США, Япония). Цель лаборатории – это доступное качество медицины еще
- 
        ПЛР HLA-B27 (генетичне дослідження)
 - 
        ПЛР. Генетика метаболізму фолатів. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу (4 гена - MTR:2756A/G, MTRR:66 A/G ,MTHFR:677 С/Т, МТНFR:1298 А/С))
 - 
        ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (плазма ЕДТА або букальний зішкріб)
 - 
        Молекулярно-генетичне дослідження пухлин щитоподібної залози
 - 
        ПЛР. Кардіогенетика тромбофілії. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії (8 точок)
 - 
        ПЛР. ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера
 - 
        ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
 - 
        ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
 - 
        ДНК-діагностика мікроделецій муковісцедозу
 - 
        ДНК-діагностика фенілкетонурії
 - 
        Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
 - 
        Визначення зиготності гену RHD
 
HealthyLab – это современный медицинский центр и лаборатория для вашего здоровья на левом и правом берегу города Киева. Качественные медицинские услуги по доступным ценам для пациентов. еще
- 
        Генетика. ПЛР. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров)
 - 
        Генетика. ПЛР.Муковісцидоз. Виявлення мутацій в гені CFTR
 
Лабораторная диагностика для детей и взрослых! Украинская сеть медицинских учреждений – доступные цены и высокое качество уже в течение 22 лет. Широкий выбор лабораторных исследований для всей семьи. еще
- 
        ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6)
 - 
        SLC19A1 (RFC-1) (80G>A), поліморфізм в гені транспортера фолієвої кислоти
 - 
        Антиген HLA B27, методом ПЛР
 - 
        Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (2 поліморфізми BRCA1)
 - 
        Фолатний цикл розширений 5 поліморфізмів (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1)
 - 
        Генетика чоловічого безпліддя. Генотипування за AZF локусом( AZFa, AZFb, AZFc)
 - 
        Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)
 - 
        Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
 - 
        Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, F7 10976 G>A, F13 G>T (Val34Leu), FGB -455 G>A, ITGA2 807 C>T, ITGB3 1565 T>C, SERPINE1 -675 5G>4G )