Панель генетических исследований в Киеве(18)
ДНК-Лаборатория — частная медицинская лаборатория, 18 лет в Украине, стоит у истоков внедрения и популяризации ПЦР-анализа в Украине. еще
-
ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6) Докладніше про аналіз
Лаборатория «Invivo» — это большая сеть пунктов забора биоматериалов в 10-ти областях Украины. Лаборатория работает с современным автоматизированным оборудованием и качественными реактивами мировых производителей, что позволяет делать анализы быстро и качественно. Специалисты работают с людьми и для людей, помогая сохранить самое ценное, что есть у человека — его Здоровье! еще
-
ПЛР. Генетика. Фолатний цикл
-
Лактазна недостатність
-
ПЛР. Генетика. Фолатний цикл
-
Лактазна недостатність
-
Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми)
-
Ризик розвитку ожиріння (FTO)
-
Поліморфізм F2
-
Поліморфізм F5
-
Поліморфізм F7
-
Поліморфізм ITG A2
-
Поліморфізм ITG В3
-
Поліморфізм інтерлейкіна-4 С-589Т
-
Поліморфізм РАІ 1
-
Потреба у вітаміні D (VDR)
-
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ)
-
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ)
-
Комплекс «Генетичний скринінг на фенілкетонурію» (РАН - 2 поліморфізму)
-
Ризик розвитку ожиріння (FTO)
-
Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми)
-
Комплекс «Генетичний скринінг на фенілкетонурію» (РАН - 2 поліморфізму)
-
Поліморфізм F2
-
Поліморфізм F5
-
Поліморфізм F7
-
Поліморфізм ITG A2
-
Поліморфізм ITG В3
-
Поліморфізм інтерлейкіна-4 С-589Т
-
Поліморфізм РАІ 1
-
Потреба у вітаміні D (VDR)
-
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ)
-
Ген схильності до розвитку цукрового діабету 2-го типу та ожиріння (РРАRG, IL6)
-
Фармакогенетика Варфарин (CYP2C9*1/*2/*3, VCORC1)
-
Фармакогенетика Клопідогрель (CYP2C19*1/*2/*3)
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Ризик розвитку астми (ТNF, GSТР1)
-
Ген схильності до розвитку цукрового діабету 2-го типу та ожиріння (РРАRG, IL6)
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Фармакогенетика Варфарин (CYP2C9*1/*2/*3, VCORC1)
-
Фармакогенетика Клопідогрель (CYP2C19*1/*2/*3)
-
Ризик розвитку астми (ТNF, GSТР1)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1 A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
-
Комплекс «Ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В) – 3
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1 A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
-
Комплекс «Ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В) – 3
-
Комплекс «Генетичний скринінг муковісцидозу» (CFTR - 9 поліморфізмів)
-
Комплекс «Генетичний скринінг муковісцидозу» (CFTR - 9 поліморфізмів)
-
Комплекс «Генетичний скринінг ризиків при вагітності» (МТНFR - 2 поліморфізму, МТRR, МТR, F2, F5, F7)
-
Комплекс «Генетичний скринінг ризиків при вагітності» (МТНFR - 2 поліморфізму, МТRR, МТR, F2, F5, F7)
Synevo – европейская сеть медицинских лабораторий, в которой работает 261 отделение в 109 населенных пунктах Украины. Лаборатории «Синэво» выполняют широкий спектр исследований для людей разного пола и возраста. Здесь вы можете пройти комплексное обследование или сдать всего один анализ, с направлением от врача или без него. Скидка на анализы действует только в филиалах, указанных на нашем сайте. еще
-
Кариотипирование (амниотическая жидкость, FISH-метод 12 дней, GTG-метод 21 день), CITO, дополнительно
-
ПЦР. Генетика. Лактозная непереносимость (13910 T>C, буккальный соскоб)
-
ПЦР. Генетика. Лактозная непереносимость (13910 T>C, кровь)
-
ПЦР. Генетика. Интерлейкин-28B (ИЛ-28, IL-28B, rs 8099917 T>G, rs12979860 C>T)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген F13A1 (103 G>T)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбин (20210 G>A)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген F5 (1691G>A)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген F7 (10976 G>A)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген FGB-Фибриноген (455 G>A)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген GP1BA (482 C>T)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген ITGA2-α-2 интегрин (807 C>T)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген ITGB3-β-интегрин (1565 T>C)
-
ПЦР. Тромбофилия. Ген Серпин1, PAI-1 (675 5G>4G)
-
Пакет №190 (ПЦР. Генетика. Фолатный цикл)
-
ПЦР. Генетика. Азооспермия (микроделеции Y-хромосомы; AZFa-c, буккальный соскоб)
-
Пакет №191.1 (ПЦР. Генетика. Аспиринрезистентная форма)
-
Пакет №191.2 (ПЦР. Генетика. Тромбофилия высокого риска)
-
Аполипопротеин Е генотипирование
-
ПЦР. Генетика. Азооспермия (микроделеции Y-хромосомы; AZFa-c, буккальный соскоб)
-
ПЦР. Генетика. Гипертония
-
Расширенный комплекс гистосовместимости (DRB1, DQB1, DQA1)
-
Серенити (BRCA-скрининг)
-
Пакет №136 (Тромбофилии)
-
Пакет №192 (ПЦР. Генетика. BRCA)
-
ПЦР. Генетика. Азооспермия (микроделеции Y-хромосомы; AZFa-c, кровь)
-
Мутация Фактора II протромбина
-
Пакет №191.3 (ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Привычное невынашивание)
-
Пакет №191 (ПЦР. Генетика. Тромбофилия)
-
Аполипопротеин Е, генотипирование (Болезнь Альцгеймера 2; AD2)
-
Аполипопротеин Е, генотипирование (Гиперлипопротеинемия, тип 3)
-
Генетика. KIRs генотипирование рецепторов NK-клеток (CD3-/CD16 +/CD56 +)
-
Ген UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Базовый комплекс гистосовместимости (DRB1, DQB1)
-
Генетика. Врожденная гиперплазия коры надпочечников. Ген CYP21A2
-
Болезнь Крона, полиморфизм генов NOD2 и ATG16
-
Пакет №309 (Расширенный комплекс гистосовместимости: DRB1, DQB1, DQA1)
-
Цитохром 450, ген CYP2D6
-
Генетика. Врожденная гиперплазия коры надпочечников. Гены CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, POR
EUROLAB – лечебно-диагностический комплекс, предлагающий широкий спектр медицинских услуг и в том числе – лабораторную диагностику. Клиническая лаборатория «ЕВРОЛАБ» прошла международную сертификацию, стандарты которой соответствуют передовым Европейским протоколам и подтверждают отменное качество предоставляемых услуг. Кабинеты лаборатории укомплектованы оборудованием ведущих мировых изготовителей, анализы проводятся с использованием надежных расходных материалов и реагентов, обеспечивающих высокую точность результатов еще
-
Фактор II (Протромбін)
Лаборатория «НеоЛаб» – это высококачественная современная лабораторная диагностика, в основу которой заложены принципы экономической доступности, высокой квалитативности и точности результатов анализов. На всех этапах исследований используются автоматические, высокотехнологические тест-системы и анализаторы от мировых ведущих производителей, что полностью исключает влияние человеческого фактора. еще
-
Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушеннями фолатного циклу
-
ДНК діагностика мікроделецій Y-хромосоми (AZF-фактор)
-
Муковісцидоз. Виявлення мутацій в гені CFTR
-
Виявлення алеля HLA-B27
-
Геноскрін HLA В*5701
-
Генетичні поліморфізми, асоційовані з ризиком розвитку тромбофілії
-
Фактор VIII
Гормональная лаборатория «МТМ» была одной из первых частных лабораторий Украины. С самого открытия и до этих пор главным правилом центра остается качественное выполнение всех исследований и предоставление пациенту точных результатов анализов. Основным методом исследований в лаборатории является радиоиммунологический, так как именно он наиболее достоверен и стабилен в области гормональной диагностики. Скидка предоставляется только на анализы представленные на нашем сайте. еще
-
Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози - ПЛР
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму фолатів (визначення поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу: ген MTHFR; ген MTHFR; ген MTR; ген MTRR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Крона (CARD15 3020insC; CARD15 Gly908Arg)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Визначення зиготності гену RHD
-
ДНК-тест на батьківство (один зразок)
Современная клинико-диагностическая лаборатория клиники им. Маркова предлагает всем пациентам широкий выбор количественных и качественных лабораторных анализов, квалитативное их проведение и своевременный результат исследований, получить который можно, как в самой клинике, так и дистанционно (e-mail, факс). еще
-
Генетика метаболізму лактози (переносимість/непереносимість молока) (кров)
Семейная лаборатория «GenLab» предоставляет возможность пройти лабораторную диагностику по доступным ценам. Для исследований используют стерильные одноразовые системы и современное оборудование для получения точных результатов еще
-
Фібриноген-В (b-нафтоловий тест)
-
ПЛР. Генетика Метаболізму Лактози (1 точка)
-
ПЛР. Муковісцедоз. Виявлення мутацій в гені CFTR
-
ПЛР. ДНК діагностика мікроделецій Y-хромосоми (AZF- фактор)
-
ПЛР. КардіоГенетика Гіпертонія
-
ПЛР. КардіоГенетика Тромбофілія
-
ПЛР. ОнкоГенетика BRCA 1 та BRCA 2
Медицинскую лабораторию «CSD» можно по праву считать лидером среди имеющейся в Украине патоморфологической диагностики. Специалисты учреждения - высококвалифицированные и образованные работники. В лабораторном центре постоянно вводят современные технологические решения, повышая эффективность патоморфологической и цитологической диагностики. Скидка на анализы действует только в филиалах, указанных на нашем сайте. еще
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР)
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР)
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
BRAF (V600) (ПЛР)
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
BCR-ABL1 "Філадельфійська хромосома" t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
-
IDH1/2 (ПЛР)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q12 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 20q12 (PTPRT/MYBL2) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1/5p15) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) (FISH)
-
Розрив гену ETV6 (12p13) для підтвердження транслокації NTRK3/ETV6 (FISH)
-
Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація 9q34 (NUP214) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11) (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SYT (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) (MAF/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) (MAFB/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
-
Транслокація t(3;14) (BCL6) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3/IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) (FISH)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)
-
Злиття генів NTRK (РНК-панель, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR (кров, ПЛР, ctDNA)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Панель для раку легень ALK/ROS1/RET/C-MET skipping 14 (ПЛР, визначення реаранжувань ALK, ROS1, RET та втрати 14 екзону с-МЕТ на основі аналізу РНК)
-
BCR-ABL1 P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
Median – современная лаборатория, основана в 2003 году. Услуги лаборатории предоставляются для граждан всех возрастных групп. Современные анализаторы от ведущих производителей (США, Япония). Цель лаборатории – это доступное качество медицины еще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість ( букальний зішкріб)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (плазма ЕДТА, букальний зішкріб)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (плазма ЕДТА)
-
FA 1960-1003 (РНІФ) Endotelialian cell
-
ПЛР. Кардиогенетика тромбофілія. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії, (8 точок)
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
ПЛР. Кардіогенетика гіпертонія. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку артеріальної гіпертензії (9 точок)
-
ПЛР. Онкогенетика BRCA. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку раку молочної залози (8 точок)
-
ДНК-діагностика мікроделецій муковісцедозу
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Визначення зиготності гену RHD
HealthyLab – это современный медицинский центр и лаборатория для вашего здоровья на левом и правом берегу города Киева. Качественные медицинские услуги по доступным ценам для пациентов. еще
-
Генетика. ПЛР. Лактозна непереносимість (13910 T>C, букальний зішкріб)
-
Генетика. ПЛР. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров)
-
ПЛР. Генетика. ПЛР Фолатний цикл
-
Генетика. ПЛР. Інтерлейкін-28B
-
Генетика. ПЛР. Гіпертонія
-
Генетика. ПЛР. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, букальний зішкріб)
-
Генетика. ПЛР. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров)
-
Генетика. ПЛР.Муковісцидоз. Виявлення мутацій в гені CFTR
-
Генетика.ПЛР. BRCA 1, BRCA 2
-
Генетика. ПЛР.Тромбофілія