Панель генетических исследований в Киеве - метро Зверинецкая(1)
1 филиал в Киеве
«Лаборатория Др. Рёдгера» предоставляет качественные лабораторные услуги европейского уровня. Все анализы проводятся в лучшем центре лабораторных исследований Германии. Транспортировку биоматериала с Украины в Германию проводят согласно всех международных норм. В лаборатории работает компетентный персонал, а комфорт и индивидуальный подход отмечают многие клиенты «Лаборатории Др. Рёдгера» еще
Панель генетических исследований
-
Визначення цілісності клітинної мембрани (філіал IMMD, м. Київ) (3013)
-
Виділення ДНК з культивованих фібробластів (філіал IMMD, м. Київ) (2992)
-
Виділення ДНК з периферійної крові (філіал IMMD, м. Київ) (1808)
-
Вірус герпесу 1 типу, ПЛР (філіал IMMD, м.Київ) (3062)
-
Вірус герпесу 2 типу, ПЛР (філіал IMMD, м.Київ) (3063)
-
Вірус герпесу 6 типу, ПЛР кількісна (філіал IMMD, м.Київ) (3064)
-
Вірус герпесу 7 типу, ПЛР кількісна (філіал IMMD, м.Київ) (3065)
-
Вірус Епштейна-Барр, ПЛР кількісна (філіал IMMD, м.Київ) (3061)
-
Цитомегаловірус, ПЛР кількісна (філіал IMMD, м.Київ) (3060)
-
Абортивний матеріал плоду для дослідження - Виделення ДНК (філіал IMMD, м.Київ) (3057)
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (Філіал IMMD, м. Київ) (2623)
-
FISH на 1 хромосому (13,18,21, Х, У) – дефектура (1744)
-
Визначення концентрації та життєздатності клітин (2337)
-
Тромбоз глибоких вен, мутація гена протромбіну G20210A (Філіал IMMD, м. Київ) (1187)
-
Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1185)
-
Тромбози, спадкова схильність, мутація фактору V Лейдена (Філіал IMMD, м. Київ) (1186)
-
Лактози непереносимість, ген LTC (філіал IMMD, м. Київ) (1183)
-
Фармакогенетика. Варфарин (Філіал IMMD, м. Київ) (2764)
-
виділення та визначення концентрації ДНК з абортивного матеріалу (парафіновий блок), (філіал IMMD, м. Київ) (3095)
-
Тест диференціювання антитіл/ Antikörper-Suchtest Differenzierung (2922)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Філіал IMMD, м. Київ) (1184)
-
Y-хромосомних мікроделецій скринінг (тест на безпліддя) (філіал IMMD м. Київ) (2757)
-
Азооспермія / мікроделеції Y-хромосоми (дослідження всіх локусів з можливими клінічно значущими делеціями AZFa, AZFb, AZFc) (Філіал ІММD м.Київ) (3001)
-
Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ) (2690)
-
Генетична діагностика хвороби Альцгеймера (ApoE генотипування) (філіал IMMD, м. Київ) (2921)
-
Панель CMV, EBV, HSV1, HSV2, HHV6, HHV7 (ПЛР) (філіал IMMD, м.Київ) (3066)
-
FISH дослідження для однієї хромосоми (13, 18, 21, X, Y) (Філіал IMMD, м. Київ) (1246)
-
Велокардіофаціальний синдром (синдром Шпринтцена (Shprintzen)) (філіал IMMD, м. Київ) (0284)
-
Гіперкератоз X-хромосомний, локус стероїдної сульфатази (філіал IMMD, м. Київ) (0777)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Invitae (2256)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ) (2709)
-
Синдром Ангельмана (Angelman) (філіал IMMD, м. Київ) (0832)
-
Синдром Вільямса-Берена (Williams-Beuren) (філіал IMMD, м. Київ) (0831)
-
Синдром Вольфа-Хіршхорна (Wolf-Hirschhorn) (філіал IMMD, м. Київ) (0836)
-
Синдром Ді Джорджі (DiGeorge) (філіал IMMD, м. Київ) (0837)
-
Синдром котячого крику (Cri-du-chat) (філіал IMMD, м. Київ) (0840)
-
Синдром Міллера-Дікера (Miller-Dieker) (філіал IMMD, м. Київ) (0842)
-
Синдром Сміта-Магеніса (Smith-Magenis) (філіал IMMD, м. Київ) (0847)
-
FISH t(4;11) (філіал IMMD, м. Київ) (2634)
-
Множинна мієлома, FISH t(14;16) (філіал IMMD, м. Київ) (2636)
-
Множинна мієлома, FISH t(4;14) (філіал IMMD, м. Київ) (2637)
-
Мутація фактору II (протромбін) (1679)
-
Мутація фактора V Лейдена (1678)
-
Гострий промієлоцитарний лейкоз, FISH t(15,17) PML/RARa (філіал IMMD, м. Київ) (0071)
-
Делеція 19p/19q FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2801)
-
Делеція 1p36/1q25 FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2798)
-
FISH делеція 1p36 (філіал IMMD, м. Київ) (2063)
-
FISH на 5 хромосом: 13, 18, 21, Х та Y (препарати клітин на склі) (філіал IMMD, м. Київ) (1531)
-
Генетичний аналіз гену рецептору вітаміну D (ген VDR) (2944)
-
FISH –Y (втрата Y хромосоми) (філіал IMMD, м. Київ) (2303)
-
FISH +12 (трисомія хромосоми 12) (філіал IMMD, м. Київ) (2308)
-
FISH +8 (філіал IMMD, м. Київ) (2299)
-
FISH del(3q27) (BCL6) (філіал IMMD, м. Київ) (2304)
-
FISH del(6q) (філіал IMMD, м. Київ) (2302)
-
FISH t(12;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2300)
-
FISH t(3;3) GATA2/MECOM (inv(3)(q21q26.2), t(3;3)(q21;q26.2)) (філіал IMMD, м. Київ) (2946)
-
FISH t(6;9) (філіал IMMD, м. Київ) (2297)
-
FISH t(8;14) (філіал IMMD, м. Київ) (2301)
-
FISH t(8;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2296)
-
FISH t(9;11) (філіал IMMD, м. Київ) (2298)
-
FISH аномалії (14q32) (філіал IMMD, м. Київ) (2307)
-
FISH аномалії 11q23 (філіал IMMD, м. Київ) (2305)
-
FISH аномалії 3q26 (філіал IMMD, м. Київ) (2306)
-
Диференційна діагностика лімфом, FISH c-MYC (8q24) (філіал IMMD, м. Київ) (1272)
-
BCR‐ABL (р190), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2795)
-
BRAF (мутації V600) (філіал IMMD, м. Київ) (2712)
-
Транслокація ALK FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2799)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2800)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 20q (філіал IMMD, м. Київ) (1234)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 5q (філіал IMMD, м. Київ) (1232)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1233)
-
Множинна мієлома, FISH 1p32 (філіал IMMD, м. Київ) (2655)
-
Фолікулярна та дифузна крупноклітинна лімфоми, FISH BCL2 (18q21) (філіал IMMD, м. Київ) (1685)
-
Хронічний лейкоцитарний лейкоз, FISH 13q34 (філіал IMMD, м. Київ) (0070)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (1242)
-
Процесінг тканини лімфовузла (2174)
-
FISH t(1;19) (філіал IMMD, м. Київ) (2635)
-
FISH t(6;14) (філіал IMMD, м. Київ) (3169)
-
Надання первинних даних секвенування CentoGene (2874)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування) (філіал IMMD, м. Київ) (1008)
-
FISH inv (16)(p13.1q22) або t(16;16) (2662)
-
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH 14q11.2 (TCRA/D) (філіал IMMD, м. Київ) (2685)
-
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH t(4;11)(q21;q23) (філіал IMMD, м. Київ) (2686)
-
Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома), FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) (0069)
-
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (філіал IMMD, м. Київ) (2086)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (0605)
-
Гострий мієлоїдний лейкоз, FISH del(16)(q22) (філіал IMMD, м. Київ) (1627)
-
Молекулярно-генетичний тест Хімеризм (2533)
-
FISH аналіз пренатальний (13, 18, 21, Х та Y) (філіал IMMD, м. Київ) (0740)
-
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла (FMR1) (філіал IMMD, м. Київ) (2378)
-
Ампліфікація EGFR FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2797)
-
Ампліфікація MYC FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2796)
-
FISH делеції 5q, 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1930)
-
Виявлення мутації в екзоні 12 гену JAK2 / Jak2-Exon 12-Genmutation (2925)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (філіал IMMD, м. Київ) (3034)
-
BCR-ABL (р210), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2390)
-
Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) (0886)
-
Аналіз мутацій в гені FLT3 (Філіал IMMD, м. Київ) (2708)
-
Аналіз мутацій, делецій в гені MPL (Філіал IMMD, м. Київ) (2707)
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR (Філіал IMMD, м. Київ) (2706)
-
Хронічний лімфоїдний лейкоз, FISH делеції 13q, 17p (філіал IMMD, м. Київ) (1658)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (0065)
-
Панель 8 транскриптів BCR-ABL (м.Київ) (2877)
-
Вимірювання довжини теломер (2776)
-
Ендотеліальний фактор росту судин - VEGF (2052)
-
HLA-C –генотипування / HLA-C-Typisierung (3151)
-
Аналіз мутаційного статусу IGHV – гени B2M, HPRT1, LPL, ZAP70, COBLL1, CD3D (філіал IMMD, м. Київ) (2940)
-
Муковісцидоз (44 мутації гену CFTR) (філіал IMMD, м.Київ) (2311)
-
Целіакія (глютенова ентеропатія) схильність (типування HLA-DQ2/8) (Філіал IMMD, м. Київ) (2085)
-
EGFR (мутація Т790М) (філіал IMMD, м. Київ) (2711)
-
Гострий промієлоцетарний лейкоз, каріотипування та FISH t(15;17) PML/ RARa (філіал IMMD, м. Київ) (1683)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, каріотипування та FISH 13q34 (філіал IMMD, м. Київ) (1684)
-
Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома) каріотипування та FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) (0472)
-
HLA-типування (DRB 1-локус (клас 2)(1623)
-
Каріотипування і FISH делеції 5q, 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1931)
-
FISH t(9;22) BCR/ABL та t(15;17) PML/RARa (філіал IMMD, м. Київ) (1802)
-
HLA-DR3 (3029)
-
Резус-фактор (RhD) плоду (НІПТ - неінвазивний пренатальний тест) / Fetales Rhesus D (NIPT) (3052)
-
FISH делеції 5q, 7q і 17p (філіал IMMD, м. Київ) (1774)
-
Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) - термінове виконання (2180)
-
Тест на батьківство (батько + двійня) (2482)
-
Батьківство: стандартний тест з трьома особами (батько + мати + 1 дитина) (0887)
-
Хронічний лейкоцитарний лейкоз, FISH 11q22.3, 13q, 17р13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (1417)
-
HLA-типування (DQA1-локус) / HLA-DQA1 (3124)
-
Транслокація ROS1-GOPC FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2802)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Німеччина) (2981)
-
Синдром Калмана (Kallman) (0838)
-
HLA-A29 (3028)
-
Хронічний лімфоїдний лейкоз, каріотипування та FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (0473)
-
Хвороба Кеннеді, спінальна і бульбарна м'язова атрофія, ген SBMA (3092)
-
HLA-типування A,B,C-локуси (клас 1) (1622)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи (2485)
-
HLA-D локус / HLA-D Locus (3150)
-
PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (+ 1 ембріон) (1822)
-
Хвороба Хантінгтона (ген HTT) / Chorea Huntington (HTT-Gen) (2920)
-
Ампліфікація HER-2/neu FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2803)
-
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (0825)
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN (2821)
-
Тест на батьківство (чотири особи) (3069)
-
Тест на батьківство (батько + двійня) термінове виконання (2483)
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma / T-Zell Klonalitätstest (TCR-beta und TCR gamma) (3111)
-
Тест на батьківство (батько + мати + дитина) термінове виконання (2484)
-
Генетичний тест на етнічну приналежність (2692)
-
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7) (0846)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи - термінове виконання (2487)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи (2486)
-
Множинна мієлома, FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), аномалії 1p32/1q21) (філіал IMMD, м. Київ) (2982)
-
Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 3 (3079)
-
KIRs-генотипування (2285)
-
Генетичний тест на раніше встановлену мутацію (носійство)(1805)
-
Батьківство з ідентифікацією зразка (волосся) (2909)
-
ДНК-ідентифікація біологічного зразка (2317)
-
Переоцінка даних секвенування (3027)
-
Спорідненість, генетичний тест (0791)
-
Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), аномалії 1p32/1q21 (філіал IMMD, м. Київ) (2976)
-
Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® 5 (3080)
-
Генетична панель «DNA Diet» - 20 генів (2745)
-
Генетична панель «DNA Mind» - 29 генів (2744)
-
Генетична панель «DNA Oestrogen» - 12 генів (2748)
-
Генетична панель «DNA Skin» - 18 генів (2747)
-
Генетична панель «DNA smile» - 12 генів (2749)
-
Генетична панель «DNA Sport» - 25 генів (2746)
-
Генетична панель «GrowBaby» - 27 генів (2750)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Blueprint (3054)
-
Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe 5 DiGeorge (3081)
-
Спорідненість, генетичний тест для суду (3011)
-
Генетичний тест DNA Resilience (2873)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи - термінове виконання (2488)
-
Батьківство з ідентифікацією зразка (волосся) Legal Paternity Test (2910)
-
Аполіпопротеїн C2, генотипування / Apolipoprotein C2 (APOC2-Gen) (3044)
-
Антитіла до рецепторів фолієвої кислоти (FRAT - Folate Receptor Antibody Test) (2951)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) чотири особи - термінове виконання (2451)
-
Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Plus (3082)
-
Генетична панель «DNA Health» - 47 генів (2722)
-
Синдром Беквіта-Відемана (Beckwith-Wiedemann Syndrome) (2882)
-
Mito swab Plus (3108)
-
Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Karyo (3083)
-
Генетична діагностика транстиретинового ТТR-амілоїдозу (ген TTR) (3009)
-
Батьківство з ідентифікацією зразка (кістка, зуби) (2907)
-
Генетична панель Blueprint «Спадковий ентеропатичний акродерматит» (3138)
-
«Панель розладів розвитку нервової системи» Invitae (3030)
-
Генентична панель «Міотонії та вроджені параміотонії» Invitae (2991)
-
Генетична комплексна панель «Ліпідемії» Invitae (2994)
-
Генетична панель "Спадковий гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз" Invitae (3147)
-
Генетична панель « Спадкові педіатричні солідні пухлини» Invitae (3077)
-
Генетична панель «Cиндром Бругада» Invitae (2596)
-
Генетична панель «Cпадкова геморагічна телеангіектазія» Invitae (2352)
-
Генетична панель «Cпадковий ангіоневротичний набряк» Invitae (2659)
-
Генетична панель «Анемія Фанконі» Invitae (2187)
-
Генетична панель «Аортопатії» Invitae (2264)
-
Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae (2188)
-
Генетична панель «Атиповий гемолітично-уремічний синдром і тромботичні мікроангіопатії» Invitae (2935)
-
Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» Invitae (3171)
-
Генетична панель «Бульозний епідермоліз та долонно-підошовна кератодермія» Invitae (2828)
-
Генетична панель «Вроджені порушення імунітету та цитопенії» Invitae (2947)
-
Генетична панель «Вродженої дизеритропоетичної анемії» Invitae (2949)
-
Генетична панель «Галактоземії»– 7 генів Invitae (2860)
-
Генетична панель «Гіпофосфатемії» Invitae (3056)
-
Генетична панель «Гомоцистинурія» Invitae (2275)
-
Генетична панель «Дефіцит піруваткарбоксилази» - ген PC Invitae (2216)
-
Генетична панель «Дистонія» Invitae (2270)
-
Генетична панель «Ендокринологія» Invitae (3012)
-
Генетична панель «Епілепсія та аномалії розвитку мозку» Invitae (2768)
-
Генетична панель «Епілепсія» Invitae (2186)
-
Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» Invitae (2201)
-
Генетична панель «Затримка неврологічного розвитку» (2500)
-
Генетична панель «Захворювання скелета» Invitae (2389)
-
Генетична панель «Імунологія» Invitae (2769)
-
Генетична панель «Кардіологія» Invitae (2871)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія та захворювання скелетних м'язів» Invitae (2313)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 генів «Invitae» (2185)
-
Генетична панель «Кардіоскринінг» Invitae (2269)
-
Генетична панель «Краніосиностоз» Invitae (2502)
-
Генетична панель «Лейкодистрофії та лейкоенцефалопатії» Invitae (2990)
-
Генетична панель «Лізосомні хвороби накопичення» Invitae (2192)
-
Генетична панель «Мальформації кінцівок та пальців» Invitae (2610)
-
Генетична панель «Менделівські розлади з панеллю психіатричних симптомів» Invitae (3003)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення у новонароджених» Invitae (2190)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення» Invitae (2770)
-
Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» Invitae (2694)
-
Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» Invitae (2320)
-
Генетична панель «Муковісцидоз» - ген CFTR Invitae (2263)
-
Генетична панель «Мукополісахаридоз ІІІ типу» Invitae (2599)
-
Генетична панель «Неврологія» Invitae (2771)
-
Генетична панель «Невропатії» Invitae (2274)
-
Генетична панель «Недосконалий остеогенез та ламкість кісток» Invitae (2266)
-
Генетична панель «Нейродегенеративні захворювання» Invitae (2233)
-
Генетична панель «Нейрофіброматоз 1 та 2 типів» Invitae (2219)
-
Генетична панель «Непереносимість фруктози» - ген ALDOB Invitae (2265)
-
Генетична панель «Нефролітіаз» (сечокам'яна хвороба) Invitae (2680)
-
Генетична панель «Онкодерматологія» Invitae (2810)
-
Генетична панель «Онкоскринінг» Invitae (2260)
-
Генетична панель «Первинний імунодефіцит» Invitae (2231)
-
Генетична панель «Пероксисомні хвороби» Invitae (2276)
-
Генетична панель «Порушення метаболізму жирних кислот» Invitae (2356)
-
Генетична панель «Порушення слуху» Invitae (2569)
-
Генетична панель «Порушення циклу сечовини» Invitae (2218)
-
Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» Invitae (2261)
-
Генетична панель «Поширений спадковий рак + панель РНК» Invitae (3107)
-
Генетична панель «Рак грудей та гінекологічні ракові захворювання» Invitae (2713)
-
Генетична панель «Синдром Алажілля» - гени JAG1, NOTCH2 Invitae (2314)
-
Генетична панель «Синдром Альпорта» Invitae (2831)
-
Генетична панель «Синдром базальноклітинного невуса» Invitae (2612)
-
Генетична панель «Синдром Елерса-Данлоса» Invitae (3106)
-
Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» Invitae (2234)
-
Генетична панель «Синдром Марфана» - ген FBN1 Invitae (2232)
-
Генетична панель «Синдром Нунан» Invitae (2248)
-
Генетична панель «Синдром подовженого інтервалу QT» Invitae (2600)
-
Генетична панель «Синдроми Криглера-Найяра та Жильбера» Invitae (2589)
-
Генетична панель «Синдроми недостатності кісткового мозку» Invitae (2948)
-
Генетична панель «Сімейна гіперхолістеринемія» Invitae (3040)
-
Генетична панель «Спадкова деменція, бічний аміотрофічний склероз і хвороба Альцгеймера» Invitae (2200)
-
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)
-
Генетична панель «Спадкова спастична параплегія (хвороба Штрюмпеля)» Invitae (2214)
-
Генетична панель «Спадкова тромбофілія» Invitae (2558)
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму» Invitae (2611)
-
Генетична панель «Спадкові захворювання сітківки» Invitae (2574)
-
Генетична панель «Спадкової гемолітичної анемії» Invitae (2950)
-
Генетична панель «Туберозний склероз» Invitae (2223)
-
Генетична панель «Хвороба Вільсона» Invitae (3116)
-
Генетична панель «Хвороба Краббе» Invitae (3033)
-
Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» Invitae (2215)
-
Генетична панель «Хронічна хвороба нирок» Invitae (2560)
-
Генетична панель «Ціліопатії» Invitae (2315)
-
Генетична панель аутозапальних та аутоімунних синдромів 156 генів Invitae (3091)
-
Генетична панель вроджених тромбоцитарних захворювань включаючи тромбоцитопенію Invitae (2955)
-
Генетична панель гени BRCA1 and BRCA2 STAT Invitae (3098)
-
Генетична панель гіперамоніємії Invitae (2945)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини Invitae (2965)
-
Генетична панель органічних ацидемій Invitae (2956)
-
Генетична панель порфірій розширена Invitae (2912)
-
Генетична панель раку різних органів Invitae (3104)
-
Генетична панель розладів метаболізму міді Invitae (2971)
-
Генетична панель спадкових онкологічних захворювань Invitae (3105)
-
Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae (3102)
-
Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae відповідно до керівництв (3103)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози Invitae (3100)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози Invitae відповідно до керівництв (3097)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози STAT Invitae (3096)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань Invitae (3099)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань Invitae відповідно до керівництв (3101)
-
Генетична панель Фагоцитарних розладів, включаючи нейтропенію Invitae (2952)
-
Генетична панель ядерних мітохондріальних розладів Invitae (3004)
-
Ретинобластома – ген RB1 Invitae (2682)
-
Розлади, пов’язані із залізом, включаючи анемію Invitae (2881)
-
Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
-
Розширена генетична панель «Нейрометаболічні захворювання» Invitae (2332)
-
Розширена генетична панель «Нервово-м'язові захворювання» Invitae (2772)
-
Розширена панель міопатій Invitae (3132)
-
Середземноморська лихоманка - ген MEFV Invitae (2609)
-
Панель Cento Metabolic MOх Centogene (2919)
-
Неінвазивний пренатальний тест GeneSafe De Novo® (3089)
-
Неінвазивний пренатальний тест GeneSafe Inherited® (3088)
-
Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2 (0647)
-
Неінвазивний пренатальний тест PrenatalSafe® Karyo Plus (3084)
-
Батьківство з ідентифікацією зразка (кістка, зуби) Legal Paternity Test (2908)
-
Молекулярно- генетичне дослідження локусу бета-глобіну і локусу альфа-глобіну / Hämoglobin-Genanalysen (3026)
-
PML/RARA t(15; 17) ПЛР, кількісне визначення (гостр.промієлоцитарний лейкоз) / PML-RAR Alpha t(15;17) (0766)
-
Генетична панель «Аутизм» Blueprint Genetics (2943)
-
Генетична панель «Іхтіоз» Blueprint 39 генів (3146)
-
Генетична панель Анемії Blueprint Genetics (3053)
-
Генетична панель коагулопатій Blueprint Genetics (2963)
-
Пренатальний генетичний аналіз методом порівняльної геномної гібридизації Invitae (2649)
-
Пульмонологічна панель Blueprint, 114 генів (3039)
-
Генетична панель «Атаксії» Blueprint Genetics (2993)
-
Мітохондріальний геном (37 генів) (2591)
-
Скринінг на носійство спадкових хвороб – 460 генів Blueprint (3075)
-
Муковісцидоз (секвенування всього гена) (ген-CFTR)(1755)
-
IGHV мутаційний статус (дослідження соматичних гіпермутацій важких ланцюгів імуноглобулінів) (2829)
-
Неінвазивний пренатальний тест GeneSafe Complete® (De Novo + Inherited) (3090)
-
GM1-гангліозидоз, GLB1 ген (2146)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (0635)
-
Визначення батьківства PATERNITYSAFE (неінвазивний пренатальний тест) (3130)
-
Генетична панель порушення слуху (NGS) CentoGene (2834)
-
Неінвазивний пренатальний тест Prenatalsafe® Complete (3085)
-
Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) (0864)
-
Генетична панель «Cento Cancer» - 70 генів Centogene (2899)
-
Дефіцит 21-гідроксилази (AGS), вроджений адреногенітальний синдром (2822)
-
Генетична Панель недостатності кісткового мозку/анемії CentoGene (2900)
-
Неінвазивний пренатальний тест Prenatalsafe® Complete Plus (3086)
-
Генетична панель «CentoIEM» - 491 ген (2360)
-
Генетична панель «CentoImmuno» - 149 генів (2359)
-
Генетична панель солідних пухлин (соматичні мутації) – 149 генів (2598)
-
Панель атаксії CentoGene (3112)
-
Панель Каннінгем (Cunningham Panel™) (2962)
-
Генетична панель "Дерматологія" (NGS) CentoGene (2843)
-
Генетична панель "Неврологія" (NGS) CentoGene (2839)
-
Генетична панель "Нефрологія" (NGS) CentoGene (2837)
-
Генетична панель "Офтальмологія" (NGS) CentoGene (2844)
-
Генетична панель NGS «Повне екзомное секвенування WES + мітохондріальний геном» (2054)
-
Генетична панель Аномальної мінералізації (NGS) CentoGene (2891)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини та пов`язаних з ними розладів (NGS) CentoGene (2847)
-
Генетична панель захвоювань підшлункової залози (NGS) CentoGene (2856)
-
Генетична панель метаболічних захворювань (NGS) CentoGene (2836)
-
Генетична панель синдрома Нунана-RASопатій (NGS) CentoGene (2855)
-
Генетична панель спадкової спастичної параплегії (NGS) CentoGene (2859)
-
Генетична панель хвороби Паркінсона (NGS) CentoGene (2857)
-
Генетичний скринінг для одного партнера (NGS) CentoGene (2840)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування CentoXome MOx (2904)
-
Неінвазивний пренатальний тест Prenatalsafe® FullRisk (3087)
-
Генетична панель "Пульмонологія" (NGS) CentoGene (2858)
-
Генетична панель епілепсії (NGS) CentoGene (2851)
-
Генетична панель нервово-м`язових захворювань (NGS) CentoGene (2854)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій – 20 000 генів (2566)
-
Генетична панель діабету та ожиріння (NGS) CentoGene (2849)
-
Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene (2835)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq + del/dup)(1994)
-
Генетична панель "Деменція" (NGS) CentoGene (2848)
-
Генетична панель інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2853)
-
Cancertrack-моніторинг (3166)
-
Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene (2841)
-
Генетична панель вродженої гіперплазії надниркових залоз (NGS) CentoGene (2846)
-
Генетичний тест CELLDx для молекулярного профілювання солідних пухлин (3148)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування WES Дуо + мітохондріальний геном (для двох) (2865)
-
Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene (2838)
-
Chemo-Scale - тест для визначення чутливості до хіміотерапії (3168)
-
Генетичний скринінг для двох партнерів (NGS) CentoGene (2842)
-
Генетична панель діагностики безпліддя (NGS) CentoGene (2852)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування WES Тріо + мітохондріальний геном (2087)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій ТРІО (2567)
-
Розширена панель атаксії CentoGene (2866)
-
Exacta базовий тест (кров) (3165)
-
Exacta базовий тест (тканина+кров) (3164)
-
Секвенування генома (1673)
-
Cancertrack MRD (3167)
-
Exacta комплексний тест (кров) (3163)
-
Exacta комплексний тест (тканина+кров) (3162)
-
Секвенування геному тріо (3076)
2084 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист