Панель генетических исследований в Киеве микрорайон Зверинец(1)
1 филиал в Киеве
«Лаборатория Др. Рёдгера» предоставляет качественные лабораторные услуги европейского уровня. Все анализы проводятся в лучшем центре лабораторных исследований Германии. Транспортировку биоматериала с Украины в Германию проводят согласно всех международных норм. В лаборатории работает компетентный персонал, а комфорт и индивидуальный подход отмечают многие клиенты «Лаборатории Др. Рёдгера» еще
Панель генетических исследований
-
Виділення ДНК з периферійної крові (філіал IMMD, м. Київ) (1808)
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (Філіал IMMD, м. Київ) (2623)
-
FISH на 1 хромосому (13,18,21, Х, У) – дефектура (1744)
-
Визначення концентрації та життєздатності клітин (2337)
-
Тромбоз глибоких вен, мутація гена протромбіну G20210A (Філіал IMMD, м. Київ) (1187)
-
Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1185)
-
Тромбози, спадкова схильність, мутація фактору V Лейдена (Філіал IMMD, м. Київ) (1186)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Філіал IMMD, м. Київ) (1184)
-
Лактози непереносимість, ген LTC (філіал IMMD, м. Київ) (1183)
-
Фармакогенетика. Варфарин (Філіал IMMD, м. Київ) (2764)
-
Y-хромосомних мікроделецій скринінг (тест на безпліддя) (філіал IMMD м. Київ) (2757)
-
Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ) (2690)
-
FISH дослідження для однієї хромосоми (13, 18, 21, X, Y) (Філіал IMMD, м. Київ) (1246)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ) (2709)
-
Велокардіофаціальний синдром (синдром Шпринтцена (Shprintzen)) (філіал IMMD, м. Київ) (0284)
-
Гіперкератоз X-хромосомний, локус стероїдної сульфатази (філіал IMMD, м. Київ) (0777)
-
Синдром Ангельмана (Angelman) (філіал IMMD, м. Київ) (0832)
-
Синдром Вільямса-Берена (Williams-Beuren) (філіал IMMD, м. Київ) (0831)
-
Синдром Вольфа-Хіршхорна (Wolf-Hirschhorn) (філіал IMMD, м. Київ) (0836)
-
Синдром Калмана (Kallman) (філіал IMMD, м. Київ) (0838)
-
Синдром котячого крику (Cri-du-chat) (філіал IMMD, м. Київ) (0840)
-
Синдром Міллера-Дікера (Miller-Dieker) (філіал IMMD, м. Київ) (0842)
-
Синдром Прадера-Віллі (Prader-Willi) (філіал IMMD, м. Київ) (0843)
-
Пакет: Тромбоз глибоких вен (мутація гена протромбіну G20210A); Спадкова схильність до тромбозів (мутація фактору V Лейдена); Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1188)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Invitae (2256)
-
Синдром Сміта-Магеніса (Smith-Magenis) (філіал IMMD, м. Київ) (0847)
-
FISH t(4;11) (філіал IMMD, м. Київ) (2634)
-
Гострий промієлоцитарний лейкоз, FISH t(15,17) PML/RARa (філіал IMMD, м. Київ) (0071)
-
Множинна мієлома, FISH t(14;16) (філіал IMMD, м. Київ) (2636)
-
Множинна мієлома, FISH t(4;14) (філіал IMMD, м. Київ) (2637)
-
Фолікулярна та дифузна крупноклітинна лімфоми, FISH t(14;18) IGH/BCL2 (філіал IMMD, м. Київ) (1685)
-
Хронічний лейкоцитарний лейкоз, FISH 13q34 (філіал IMMD, м. Київ) (0070)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (1242)
-
Синдром Ді Джорджі (DiGeorge) (філіал IMMD, м. Київ) (0837)
-
Мутація фактору II (протромбін) (1679)
-
Мутація фактора V Лейдена (1678)
-
Ампліфікація EGFR FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2797)
-
Ампліфікація MYC FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2796)
-
Делеція 19p/19q FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2801)
-
Делеція 1p36/1q25 FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2798)
-
Транслокація ALK FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2799)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2800)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1233)
-
FISH делеція 1p36 (філіал IMMD, м. Київ) (2063)
-
Множинна мієлома, FISH 1p32 (філіал IMMD, м. Київ) (2655)
-
BRAF (мутації V600) (філіал IMMD, м. Київ) (2712)
-
BCR‐ABL (р190), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2795)
-
FISH на 5 хромосом: 13, 18, 21, Х та Y (препарати клітин на склі) (філіал IMMD, м. Київ) (1531)
-
FISH –Y (втрата Y хромосоми) (філіал IMMD, м. Київ) (2303)
-
FISH +12 (трисомія хромосоми 12) (філіал IMMD, м. Київ) (2308)
-
FISH +8 (філіал IMMD, м. Київ) (2299)
-
FISH del(3q27) (BCL6) (філіал IMMD, м. Київ) (2304)
-
FISH del(6q) (філіал IMMD, м. Київ) (2302)
-
FISH t(12;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2300)
-
FISH t(6;9) (філіал IMMD, м. Київ) (2297)
-
FISH t(8;14) (філіал IMMD, м. Київ) (2301)
-
FISH t(8;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2296)
-
FISH t(9;11) (філіал IMMD, м. Київ) (2298)
-
FISH аномалії (14q32) (філіал IMMD, м. Київ) (2307)
-
FISH аномалії 11q23 (філіал IMMD, м. Київ) (2305)
-
FISH аномалії 3q26 (філіал IMMD, м. Київ) (2306)
-
Диференційна діагностика лімфом, FISH c-MYC (8q24) (філіал IMMD, м. Київ) (1272)
-
Аналіз мутацій, делецій в гені MPL (Філіал IMMD, м. Київ) (2707)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 20q (філіал IMMD, м. Київ) (1234)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 5q (філіал IMMD, м. Київ) (1232)
-
BCR-ABL (р210), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2390)
-
Процесінг тканини лімфовузла (2174)
-
FISH t(1;19) (філіал IMMD, м. Київ) (2635)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування) (філіал IMMD, м. Київ) (1008)
-
FISH inv (16)(p13.1q22) або t(16;16) (2662)
-
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH 14q11.2 (TCRA/D) (філіал IMMD, м. Київ) (2685)
-
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH t(4;11)(q21;q23) (філіал IMMD, м. Київ) (2686)
-
Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома), FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) (0069)
-
FISH делеції 5q, 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1930)
-
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (філіал IMMD, м. Київ) (2086)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (0605)
-
Аналіз мутацій в гені FLT3 (Філіал IMMD, м. Київ) (2708)
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR (Філіал IMMD, м. Київ) (2706)
-
Гострий мієлоїдний лейкоз, FISH del(16)(q22) (філіал IMMD, м. Київ) (1627)
-
Молекулярно-генетичний тест Хімеризм (2533)
-
FISH аналіз пренатальний (13, 18, 21, Х та Y) (філіал IMMD, м. Київ) (0740)
-
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла (FMR1) (філіал IMMD, м. Київ) (2378)
-
Ендотеліальний фактор росту судин - VEGF (2052)
-
Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) (0886)
-
Хронічний лімфоїдний лейкоз, FISH делеції 13q, 17p (філіал IMMD, м. Київ) (1658)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (0065)
-
Вимірювання довжини теломер (2776)
-
Хронічний лімфоцитарний лейкоз, каріотипування та FISH 13q34 (філіал IMMD, м. Київ) (1684)
-
Хронічний мієлолейкоз (Філадельфійська хромосома) каріотипування та FISH t(9;22) (філіал IMMD, м. Київ) (0472)
-
Муковісцидоз (44 мутації гену CFTR) (філіал IMMD, м.Київ) (2311)
-
Гострий промієлоцетарний лейкоз, каріотипування та FISH t(15;17) PML/ RARa (філіал IMMD, м. Київ) (1683)
-
Целіакія (глютенова ентеропатія) схильність (типування HLA-DQ2/8) (Філіал IMMD, м. Київ) (2085)
-
EGFR (мутація Т790М) (філіал IMMD, м. Київ) (2711)
-
HLA-типування (DRB 1-локус (клас 2)(1623)
-
Каріотипування і FISH делеції 5q, 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1931)
-
FISH t(9;22) BCR/ABL та t(15;17) PML/RARa (філіал IMMD, м. Київ) (1802)
-
FISH делеції 5q, 7q і 17p (філіал IMMD, м. Київ) (1774)
-
Хронічний лейкоцитарний лейкоз, FISH 11q22.3, 13q, 17р13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (1417)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) резус-фактора плода (2078)
-
Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) - термінове виконання (2180)
-
Тест на батьківство (батько + двійня) (2482)
-
Батьківство: стандартний тест з трьома особами (батько + мати + 1 дитина) (0887)
-
Транслокація ROS1-GOPC FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2802)
-
Хронічний лімфоїдний лейкоз, каріотипування та FISH делеції 11q22.3 і 17p13.1 (філіал IMMD, м. Київ) (0473)
-
HLA-типування A,B,C-локуси (клас 1) (1622)
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN (2821)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи (2485)
-
PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (+ 1 ембріон) (1822)
-
Ампліфікація HER-2/neu FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2803)
-
Тест на батьківство (батько + двійня) термінове виконання (2483)
-
Тест на батьківство (батько + мати + дитина) термінове виконання (2484)
-
Генетичний тест на етнічну приналежність (2692)
-
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7) (0846)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи - термінове виконання (2487)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи (2486)
-
ДНК-ідентифікація біологічного зразка (2317)
-
Множинна мієлома, FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(6;14) (філіал IMMD, м. Київ) (1745)
-
KIRs-генотипування (2285)
-
Генетичний тест на раніше встановлену мутацію (носійство)(1805)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 1) (1645)
-
Спорідненість, генетичний тест (0791)
-
Генетична панель «DNA Diet» - 20 генів (2745)
-
Генетична панель «DNA Mind» - 29 генів (2744)
-
Генетична панель «DNA Oestrogen» - 12 генів (2748)
-
Генетична панель «DNA Skin» - 18 генів (2747)
-
Генетична панель «DNA smile» - 12 генів (2749)
-
Генетична панель «DNA Sport» - 25 генів (2746)
-
Генетична панель «GrowBaby» - 27 генів (2750)
-
Генетична панель «Cиндром Бругада» Invitae (2596)
-
Генетична панель «Cпадкова геморагічна телеангіектазія» Invitae (2352)
-
Генетична панель «Cпадковий ангіоневротичний набряк» Invitae (2659)
-
Генетична панель «Анемія Фанконі» Invitae (2187)
-
Генетична панель «Аортопатії» Invitae (2264)
-
Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae (2188)
-
Генетична панель «Бульозний епідермоліз та долонно-підошовна кератодермія» Invitae (2828)
-
Генетична панель «Галактоземії»– 7 генів Invitae (2860)
-
Генетична панель «Гомоцистинурія» Invitae (2275)
-
Генетична панель «Дефіцит піруваткарбоксилази» - ген PC Invitae (2216)
-
Генетична панель «Дистонія» Invitae (2270)
-
Генетична панель «Епілепсія» Invitae (2186)
-
Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» Invitae (2201)
-
Генетична панель «Затримка розвитку» Invitae (2500)
-
Генетична панель «Захворювання скелета» Invitae (2389)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія та захворювання скелетних м'язів» Invitae (2313)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 генів «Invitae» (2185)
-
Генетична панель «Кардіоскринінг» Invitae (2269)
-
Генетична панель «Краніосиностоз» Invitae (2502)
-
Генетична панель «Лізосомні хвороби накопичення» Invitae (2192)
-
Генетична панель «Мальформації кінцівок та пальців» Invitae (2610)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення у новонароджених» Invitae (2190)
-
Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» Invitae (2694)
-
Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» Invitae (2320)
-
Генетична панель «Муковісцидоз» - ген CFTR Invitae (2263)
-
Генетична панель «Мукополісахаридоз ІІІ типу» Invitae (2599)
-
Генетична панель «Невропатії» Invitae (2274)
-
Генетична панель «Недосконалий остеогенез та ламкість кісток» Invitae (2266)
-
Генетична панель «Нейродегенеративні захворювання» Invitae (2233)
-
Генетична панель «Нейрофіброматоз 1 та 2 типів» Invitae (2219)
-
Генетична панель «Непереносимість фруктози» - ген ALDOB Invitae (2265)
-
Генетична панель «Нефролітіаз» (сечокам'яна хвороба) Invitae (2680)
-
Генетична панель «Онкодерматологія» Invitae (2810)
-
Генетична панель «Онкоскринінг» Invitae (2260)
-
Генетична панель «Первинний імунодефіцит» Invitae (2231)
-
Генетична панель «Пероксисомні хвороби» Invitae (2276)
-
Генетична панель «Порушення метаболізму жирних кислот» Invitae (2356)
-
Генетична панель «Порушення слуху» Invitae (2569)
-
Генетична панель «Порушення циклу сечовини» Invitae (2218)
-
Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» Invitae (2261)
-
Генетична панель «Рак грудей та гінекологічні ракові захворювання» Invitae (2713)
-
Генетична панель «Синдром Алажілля» - гени JAG1, NOTCH2 Invitae (2314)
-
Генетична панель «Синдром Альпорта» Invitae (2831)
-
Генетична панель «Синдром базальноклітинного невуса» Invitae (2612)
-
Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» Invitae (2234)
-
Генетична панель «Синдром Марфана» - ген FBN1 Invitae (2232)
-
Генетична панель «Синдром Нунан» Invitae (2248)
-
Генетична панель «Синдром подовженого інтервалу QT» Invitae (2600)
-
Генетична панель «Синдроми Криглера-Найяра та Жильбера» Invitae (2589)
-
Генетична панель «Спадкова деменція і бічний аміотрофічний склероз» Invitae (2200)
-
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)
-
Генетична панель «Спадкова спастична параплегія (хвороба Штрюмпеля)» Invitae (2214)
-
Генетична панель «Спадкова тромбофілія» Invitae (2558)
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму» Invitae (2611)
-
Генетична панель «Спадкові захворювання сітківки» Invitae (2574)
-
Генетична панель «Спадкові поліорганні пухлини» Invitae (2758)
-
Генетична панель «Туберозний склероз» Invitae (2223)
-
Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» Invitae (2215)
-
Генетична панель «Хронічна хвороба нирок» Invitae (2560)
-
Генетична панель «Ціліопатії» Invitae (2315)
-
Розширена генетична панель «Нейрометаболічні захворювання» Invitae (2332)
-
Розширена генетична панель «Нервово-м'язові захворювання» Invitae (2772)
-
Середземноморська лихоманка - ген MEFV Invitae (2609)
-
Тест на носійство спадкових захворювань Invitae (2254)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи - термінове виконання (2488)
-
Ретинобластома – ген RB1 Invitae (2682)
-
Генетична панель «Імунологія» Invitae (2769)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення» Invitae (2770)
-
Генетична панель «Неврологія» Invitae (2771)
-
Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) чотири особи - термінове виконання (2451)
-
Генетична панель «Епілепсія та аномалії розвитку мозку» Invitae (2768)
-
Генетична панель «DNA Health» - 47 генів (2722)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду ( опція 2) (13, 18, 21, визначення статі) (1263)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 3) (1646)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 4)(1647)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (INHERITED) (1823)
-
Дефіцит 21-гідроксилази (AGS), вроджений адреногенітальний синдром (2822)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (DE NOVO) (1824)
-
Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2 (0647)
-
IGHV мутаційний статус (дослідження соматичних гіпермутацій важких ланцюгів імуноглобулінів) (2829)
-
Генетична панель метаболічних захворювань (NGS) CentoGene (2836)
-
Мітохондріальний геном (37 генів) (2591)
-
Генетична панель порушення слуху (NGS) CentoGene (2834)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (COMPLETE) (1825)
-
Муковісцидоз (секвенування всього гена) (ген-CFTR)(1755)
-
GM1-гангліозидоз, GLB1 ген (2146)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (0635)
-
Хорея Гентінгтона (ген HTT) (0996)
-
Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) (0864)
-
Генетична панель солідних пухлин (соматичні мутації) – 149 генів (2598)
-
Генетична панель «CentoIEM» - 491 ген (2360)
-
Генетична панель «CentoImmuno» - 149 генів (2359)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування – 20 000 генів (1688)
-
Генетична панель "Дерматологія" (NGS) CentoGene (2843)
-
Генетична панель "Неврологія" (NGS) CentoGene (2839)
-
Генетична панель "Нефрологія" (NGS) CentoGene (2837)
-
Генетична панель "Офтальмологія" (NGS) CentoGene (2844)
-
Генетична панель "Ціліопатій" (NGS) CentoGene (2845)
-
Генетична панель «Дистонія» (NGS) CentoGene (2850)
-
Генетична панель вроджених аномалій та інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2833)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини та пов`язаних з ними розладів (NGS) CentoGene (2847)
-
Генетична панель захвоювань підшлункової залози (NGS) CentoGene (2856)
-
Генетична панель синдрома Нунана-RASопатій (NGS) CentoGene (2855)
-
Генетична панель спадкової спастичної параплегії (NGS) CentoGene (2859)
-
Генетична панель хвороби Паркінсона (NGS) CentoGene (2857)
-
Генетичний скринінг для одного партнера (NGS) CentoGene (2840)
-
Комплексна панель епілепсії, панель NGS 110 генів (2057)
-
PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (до 8 ембріонів) (1821)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій – 20 000 генів (2566)
-
Генетична панель "Пульмонологія" (NGS) CentoGene (2858)
-
Генетична панель епілепсії (NGS) CentoGene (2851)
-
Генетична панель нервово-м`язових захворювань (NGS) CentoGene (2854)
-
Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene (2841)
-
Генетична панель діабету та ожиріння (NGS) CentoGene (2849)
-
Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene (2835)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq + del/dup)(1994)
-
Генетична панель NGS «Повне екзомное секвенування + мітохондріальний геном» (2054)
-
Генетична панель "Деменція" (NGS) CentoGene (2848)
-
Генетична панель інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2853)
-
Генетична панель вродженої гіперплазії надниркових залоз (NGS) CentoGene (2846)
-
Генетичний скринінг для двох партнерів (NGS) CentoGene (2842)
-
Генетична панель діагностики безпліддя (NGS) CentoGene (2852)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій ТРІО (2567)
-
Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene (2838)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування Тріо (2171)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування Тріо + мітохондріальний геном (2087)
-
Секвенування генома (1673)
1786 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист