Панель генетических исследований в Кропивницком(2)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
Лабораторная диагностика для детей и взрослых! Украинская сеть медицинских учреждений – доступные цены и высокое качество уже в течение 22 лет. Широкий выбор лабораторных исследований для всей семьи. еще
-
ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6)
-
SLC19A1 (RFC-1) (80G>A), поліморфізм в гені транспортера фолієвої кислоти
-
Антиген HLA B27, методом ПЛР
-
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (2 поліморфізми BRCA1)
-
Фолатний цикл розширений 5 поліморфізмів (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1)
-
Генетика чоловічого безпліддя. Генотипування за AZF локусом( AZFa, AZFb, AZFc)
-
Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, F7 10976 G>A, F13 G>T (Val34Leu), FGB -455 G>A, ITGA2 807 C>T, ITGB3 1565 T>C, SERPINE1 -675 5G>4G )