Панель генетических исследований в Кременчуге(2)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень
-
Генетична діагностика хореї Гентінгтона |N
-
DPYD (ivs14+1G>A, токсичність до фторпиримідинів, кров, ПЛР)
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
TERT (C228T, C250T, ПЛР)
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
Мутації в гені TERT, ПЛР
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
BRAF (V600) (ПЛР)
-
BCR-ABL1 "Філадельфійська хромосома" t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q12 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 20q12 (PTPRT/MYBL2) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1/5p15) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) (FISH)
-
Розрив гену ETV6 (12p13) для підтвердження транслокації NTRK3/ETV6 (FISH)
-
Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація 9q34 (NUP214) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11) (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SYT (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) (MAF/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) (MAFB/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
-
Транслокація t(3;14) (BCL6) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3/IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) (FISH)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для колоректального раку, мутації в генах KRAS, NRAS, BRAF (ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
IDH1/2 (ПЛР)
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR, включаючи Т790М (екзони 18-21, кров, ПЛР, ctDNA)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS / N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS / N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS / N
-
BCR-ABL1 P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова) (FISH). Транслокації t(8;21) (RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL).
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап) (FISH). Транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH)****
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) / N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Діагностика Шпіц невусу та меланоми, FISH (4 проби)
-
MyAction HRR + MMR (31 ген, панель для колоректального раку, раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina)
-
MyAction GynCore (16 генів, панель для раку ендометрія, NGS, Illumina) / N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) / N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
Выбирайте сеть европейских медицинских лабораторий «Синево», ведь нам доверяют миллионы украинцев! Быстро, точно, удобно: быстрота обслуживания в отделениях, для экономии времени клиентов; точность результатов, подтвержденная многоуровневым контролем качества; удобство расположения отделений, оформление заказов, их оплата и получение результатов онлайн, а также ряд дополнительных сервисов, гарантирующих комфорт клиентам и врачам. еще
-
Лактозна непереносимість, ПЛР (букальний зішкріб)
-
Лактозна непереносимість, ПЛР (кров)
-
Тромбофілія. Ген F13A1, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F2-протромбін, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F5, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген F7, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген FGB-фібриноген, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген GP1BA, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген ITGA2-a-2інтегрин, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин, ПЛР
-
Тромбофілія. Ген серпін1 (PAI-1), ПЛР
-
Пакет № 190. "ПЛР. Генетика. Фолатний цикл" (4 показники: MTRR (66A>G), MTHFR (677 C>T), MTHFR (1298 A>C), MTR (2756 A>G)
-
Генетика. Аполіпопротеїн Е, генотипування (гіперліпопротеїнемія, тип 3)
-
Генетика. Аполіпопротеїн Е, генотипування (хвороба альцгеймера 2; aD2)
-
Генетика. Рецептор вітаміну D (ген VDR)
-
Генетика. Нейросенсорна туговухість (ген GJB2)
-
Генетика. Колаген тип I (ген COL1A1)
-
Пакет № 191.1. "ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма" (2 показники: ген серпін1 (PAI-1), ген ITGB3-β-інтегрин)
-
Пакет № 191.2 "ПЛР. Генетика. Тромбофілія високого ризику" (2 показники: ген F2-протромбін, ген F5)
-
Синдром Жильбера, ген UGT1A1 new
-
Генетика. Гемохроматоз I тип (ген HFE)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Пакет № 136. "Тромбофілія" (4 показники: гомоцистеїн, вовчаковий антикоагулянт, кардіоліпін, антитіла IgG, β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG)
-
Генетика. Фенілкетонурія
-
Азооспермія (мікроделеції y-хромосоми; AZFA-c, кров)
-
Пакет № 192. "ПЛР. Генетика. BRCA" (8 показників: BRCA 1: 185 DEL AG; BRCA 1: 4153 DEL A; BRCA 1: 5382 INS C; BRCA 1: 2080 DEL A; BRCA 1: 300 Т G; BRCA 1: 3819 DEL GTAAA; BRCA 1: 3875 DEL GTCT; BRCA 2: 6174 DEL T)
-
Генетика. Целіакія
-
Генетика. Муковісцидоз (ген CFTR)
-
Пакет № 191.3 "ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування" (4 показники: ген F2-протромбін, ген F5, ген серпін1 (PAI-1), ген ITGB3-β-інтегрин)
-
Пакет № 191. "ПЛР. Генетика. Тромбофілія" (8 показників: ген F2-протромбін, ген F-5, ген F7, ген F13A1, ген FGB-фібриноген, ген gp1ba, ген ITGB3-інтегрин, ген серпін 1 (PAI-1))
-
Пакет № 191.4 "ПЛР. Генетика.Тромбофілія.Скринінг"(7 пок.:ПЛР.ГенF2-протр.(20210 G>A);ПЛР.ГенF7(10976 G>A);ПЛР.ГенF13A1(103 G>T);ПЛР.ГенFGB-фібр.(455 G>A);ПЛР.ГенITGA2-α-2інтегрин(807 C>T);ПЛР.ГенITGB3-Β-ІНТЕГРИН(1565 T>C);ПЛР.ГенСерпін1,PAI-1(675 5G>4G))
-
Генетика. Kirs генотипування рецепторів NK-клітин (CD3-/CD16+/CD56+)
-
Генетика. Синдром ламкої Х-хромосоми (Fragile X syndrome, ген FMR1)
-
Амніотична рідина (GTG-метод, 21 день; FISH-метод 12 днів), CITO
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Ген CYP21A2*
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Гени CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, POR *