Панель генетических исследований в Шостке(2)
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Антиген - HLA-B27
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
Лаборатория для всей семьи «Мед-онлайн» совмещает в себе современные технологии лабораторного анализа, профессиональных специалистов и при этом доступность для населения. «Мед-онлайн» предлагает широкий спектр выполняемых исследований и имеет 12 кабинетов забора на рынке лабораторных услуг Украины. Центр оснащен современными анализаторами от мировых производителей лабораторного оборудования. еще
-
Лактазна недостатність (букальний епітелій)
-
Лактазна недостатність (кров)
-
ПЛР. HLA-B27 (хвороба Бехтєрєва)
-
ПЛР. Генетика. Фолатний цикл
-
Мутація в гені протромбіну (фактор 2) системи згортання крові (А-20210-G)
-
ДНК. Генетика. Діагностика фенілкетонурії
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми)
-
Лейденська мутація (фактору V системи згортання крові (1691G>A)
-
ДНК. Генетика. Ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників розширений (BRCA1 7 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм, CHEK2 3 поліморфізми)
-
Пакет генетичного тестування спадковості до тромбофілій (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1)
-
ДНК. Генетика. Діагностика муковісцедозу (CFTR 8 поліморфізмів)
-
Визначення статі
-
Аналіз ДНК на батьківство