Панель генетичних досліджень у Хмельницькому(2)
1 філія у Хмельницькому
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
Панель генетичних досліджень
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)": Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7),16q11 та 22q13 (SHANK3)
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
776 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Хмельницькому
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
Панель генетичних досліджень
-
Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів вариабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів)
-
Визначення антигену HLA-B27 методом проточної цитометрії
-
GJB2 (Нейросенсорна туговухість, 6 мутацій, кров, ПЛР)
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
Муковісцидоз (18 мутацій, кров, ПЛР)
-
EGFR (моніторинг вторинної мутації після терапії, T790M, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини)
-
JAK2 (V617F, ПЛР)
-
Транслокація USP6 (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або делеція 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
CALR (L367fs*46, K385fs*47, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MPL (W515K, W515L, W515A, S505N, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Транслокація RET (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація KMT2A (MLL) (11q23)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація NUP214 (9q34) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q24;q21.2) PML::RARA (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація CBFB (16q22.1) (ba probe) (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SS18 (FISH)
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
EGFR (моніторинг мутацій після терапії, T790M та C797S, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
Мутації POLE при колоректальному раку (10 мутацій, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії: делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q14 (RB1) (FISH).
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
BCR-ABL1 p190 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
Транслокація ALK (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап): транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH**** (FISH).
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH).
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, гістологічний матеріал, Illumina)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
Зверніть увагу!
На спеціалізовані цитологічні, молекулярні, мікробіологічні та гістологічні дослідження знижка - 3%
672 послуги лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист