Панель генетичних досліджень у Хмельницькому(5)
ДІЛА – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
ПЦР. Генетика. Интерлейкины
-
Пакет №190 (ПЛР. Генетика. Фолатний цикл)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F5 (1691G>A)
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
Медична лабораторія Ескулаб - високоточна лабораторна діагностика. Відмінний сервіс, технічні інновації та світові лабораторні стандарти дозволили компанії досягнути рівня найкращих міжнародних лабораторій. Ескулаб надає високоякісні послуги лабораторного обстеження та прививає українцям культуру піклування про власне здоров'я з 14 жовтня 2009 р. Обов'язково вказувати ПРОМОКОД при відвідуванні лабораторії. ще
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Тест ДНК на родство
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Мутація CHEK (пов'язаного зі спадковими формами раку молочної залози та раку яєчників)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
VDR (Рецептор вітамину D)
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетична схильність до бронхіальної астми
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Тест ДНК на родство
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Секвенування генома
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
Генетичний паспорт
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Сереніті (BRCA-скринінг)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Тест ДНК на родство
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Секвенування генома
Обирайте мережу європейських медичних лабораторій «Сінево», адже нам довіряють мільйони українців! Швидко, точно, зручно: швидкість обслуговування у відділеннях, для економії часу клієнтів; точність результатів, яка підтверджена багаторівневим контролем якості; зручність розташування відділень, оформлення замовлень, їх оплата й отримання результатів онлайн, а також низка додаткових сервісів, які гарантують комфорт клієнтам та лікарям. ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 (103 G>T)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген FGB-Фібриноген (455 G>A)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген GP1BA (482 C>T)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T>C)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G)
-
Пакет №190 (ПЛР. Генетика. Фолатний цикл)
-
Аполіпопротеїн Е генотипування
-
Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2)
-
VDR (Ген рецептора витамину D)
-
GJB2 (Несиндромальна нейросенсорна туговухість)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Пакет №191.1 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма)
-
Пакет №191.2 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія високого ризику)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Пакет №136 (Тромбофілія)
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, букальний зішкріб)
-
Пакет № 192. "ПЛР. Генетика. BRCA" (8 показників: BRCA 1: 185 DEL AG; BRCA 1: 4153 DEL A; BRCA 1: 5382 INS C; BRCA 1: 2080 DEL A; BRCA 1: 300 Т>G; BRCA 1: 3819 DEL GTAAA; BRCA 1: 3875 DEL GTCT; BRCA 2: 6174 DEL T)
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
CFTR (Ген трансмембранного білку регулятора провідності іонів)
-
Пакет №191.3 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування)
-
Пакет №191 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія)
-
Пакет №191 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія)
-
Генетика. KIRs генотипування рецепторів NK-клітин (CD3-/CD16+/CD56+)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Ген CYP21A2
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Гени CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, POR