Панель генетичних досліджень у Іршаві(2)
1 філія у Іршаві
Медична лабораторія Ескулаб - високоточна лабораторна діагностика. Відмінний сервіс, технічні інновації та світові лабораторні стандарти дозволили компанії досягнути рівня найкращих міжнародних лабораторій. Ескулаб надає високоякісні послуги лабораторного обстеження та прививає українцям культуру піклування про власне здоров'я з 14 жовтня 2009 р. Обов'язково вказувати ПРОМОКОД при відвідуванні лабораторії. ще
Панель генетичних досліджень
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Виявлення носійства гену HLA B-7
869 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Іршаві
Приватна медична лабораторія ПП «АСТРА-ДІА» єдина мережева Закарпатська лабораторія, яка працює з 2008 року для забезпечення населення якісними медичними лабораторними послугами. ще
Панель генетичних досліджень
-
Забір ДНК-матеріалу для 1 особи
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) цільна кров ЕДТА, методом ПЛР
-
Ген дофамін бета-гідролази (DBH)
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR, рецептору вітаміну D3, асоційованого з порушеннями обміну кальцію), ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR,рецептору вітаміну D3, асоційованого з порушеннями обміну кальцію),ПЛР
-
Ген лептинового рецептора (LEPR)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (Поліморфізм 30920A>G)
-
Ген рецептора серотоніну 2A (HTR2A)
-
Генетичний ризик розвитку атопічного дерматиту та іхтіозу (FLG R501X, FLG 2282delCAGT) методом ПЛР
-
Фармакогенетика - Такролімус (CYP3A5*3)
-
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми)
-
Визначення Helicobacter pylori і 3 основних мутацій, що викликають резистентність до кларитроміцину, методом ПЛР
-
Фолатний цикл (MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, MTR 2756 A>G, MTRR 66 A>G), букальний зішкріб
-
Фолатний цикл (MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, MTR 2756 A>G, MTRR 66 A>G),цільна кров
-
Бактеріальні збудники (Campylobacter spp., Clostridium difficile toxin B, Salmonella spp., Shigella spp./EIEC*, Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Aeromonas spp.)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
-
Діагностика фактору непліддя чоловіків. МікроделеціїAZF регіону Y-хромосоми .Присутність гена SRY
-
Комплекс діагностики аутоімунних захворювань: виявлення антигенів HLA B-27 та HLA B-7 методом ПЛР
-
Генетичний маркер целіакії (HLA DQ2/DQ8)
-
Фолатний цикл розширений 5 поліморфізмів (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1)
-
Ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми, BRCA2)
-
Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)
-
Фармакогенетика - Клопідогрел (CYP2C19*2/*3)
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії (СМА)
-
Антитіла до інсуліну / IAA
-
Розширений генетичний маркер целіакії HLA-DQ2 (DQA1*05, DQB1*02, DQA1*02), HLA-DQ8/DR4 (DQB1*03:02, DQA1*03, DRB1*04).
-
Тромбофілія,поліморфізм генів Протромбін, Лейденська мутація, MTHFR.(1.Factor55279 A>G;2.Factor 2 Prothrombin 20210 G>A;3.Factor 5 Leiden 1691 G>A;4.Factor 5 R2 4070 A>G;5.MTHFR 1298 A>C;6.MTHFR 677 C>T)ПЛР
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, F7 10976 G>A)
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Спадковий гемохроматоз
-
Генетичний скринінг на схильність до онкологічних захворювань (ТP53 2 поліморфізми, BRCA1, ATM)
-
Оцінка ризику розвитку раку молочної залози ( BRCA 1 185delAG, BRCA 1 3875delGTCT, BRCA 1 2080delA, BRCA 1 3819delGTAAA, BRCA 1 300T>G, BRCA 1 4153delA, BRCA 1 5382insC, BRCA 2 6174delT)
-
Діагностика Галактоземії
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика клітинного старіння. Визначення довжини теломер.
-
Генетична діагностика факторів розвитку хвороби Крона
-
Діагностика Нейросенсорної глухоти/приглухуватості
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
-
Діагностика Муковісцидозу (16 показників)
-
Комплекс онкогенетичних досліджень. BRCA 12, CHEK2, NBN, NOD2
-
Фрагільність X-хромосоми (FRAX). Синдром Мартіна-Белла, синдром передчасного виснаження яйників
-
JAK2, V617F, визначення соматичної мутації, кількісно. Поліцитемія.Мієлопроліферативне захворювання
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 1 діт.)
-
Діагностика Муковісцидозу (32 показника)
-
Генетичний паспорт харчування (FABP2 (163A>G), PPARG (34C>G), ADRB2 (46A>G), ADRB2 (79G>C), ADRB3(190T>C(LCT(-13910C>T)MTHFR(677C>T)CYP1A2(164A>C)поліморфізм в гені цитохромуР450,VDR(30920 A>G)IL6(¬174C>G)SOD2 (MnSOD)(58T>C
-
Молекулярно - цитогенетичне дослідження статевих клітин еякуляту пацієнта із застосуванням FISH та TUNEL методу
-
ДНК-тест на рідню з дитиною (дід/бабця/брат/сестра)
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 2 діт.)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7), 16q11 та 22q13 (SHANK3)
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 3 діт.)
-
Визначення анеуплоїдій (24 хромосоми) із продуктів запліднення методом NGS
1041 послуга лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист