Панель генетичних досліджень в Харкові - метро Холодна гора(2)
1 філія у Харкові
ОН Клінік - це сучасний, комфортабельний пункт діагностики, який оснащений передовими медичними технологіями, які дозволяють отримати точні результати аналізів. Достовірна і оперативна лабораторна діагностика - необхідна умова успішної терапії будь-якого захворювання. Безкоштовний забір матеріалу. ще
Панель генетичних досліджень
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (венозна кров)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера (букальний зішкріб. AРОЕ Е2/Е3/Е4)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера (КРОВ. AРОЕ Е2/Е3/Е4)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В 3 поліморфізми)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Целіакія (HLA DQ2 / DQ8)
-
Генетика. Колаген тип I (ген COL1A1, букальний зішкріб, ПЛР)
-
Генетика. Колаген тип I (ген COL1A1, кров, ПЛР)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (ПЛР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
-
Ген UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Діагностика спадкового ангіоневротичного набряку (САН)
-
Психогенетика та ризик розвитку залежностей (CYP2E1, ADH1B, ALDH2, DBH, COMT, HTR2A)
-
Визначення JAK2 (V617F), 14 екзон, ПЛР
1093 послуги лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Харкові
Сімейна лабораторія – це високотехнологічна медична лабораторія з розвинутою мережею пунктів забору, яка працює з 2001 року. Надає високоякісні послуги з лабораторної діагностики. Достовірні результати досліджень дають змогу швидко встановити правильний діагноз. ще
Панель генетичних досліджень
-
ПЛР. Генетика. Метаболізм лактози
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE (PAI-1)) (ПЛР)/N
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3) (ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій)
-
ДНК-діагностика м'язової дистрофії Дюшена, для хлопчиків - МДД \ N
-
ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників – ПВЯ (гени INHA, FMR1, FSHR, CYP1A1, GSTP1, ESR1) \ N
-
Генетичне тестування спадкової схильності до невиношування вагітності – НВ \ N
-
Ампліфікація HER-2/neu
-
MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina)
-
MyAction HRR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 32 генах для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, Illumina)
-
Альфа-таласемія (HBA1/2, аналіз послідовності генів) \ N
-
Бета-таласемія, Серповидноклітинна анемія (HBB) \ N
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, експресія РНК 44 генів, сплайсинг 1 гену, гістологічний матеріал, Illumina)
612 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист