ПЦР. Генетические полиморфизмы у Києві(6)
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
EUROLAB - лікувально-діагностичний комплекс, що пропонує широкий спектр медичних послуг, в тому числі і лабораторну діагностику. Клінічна лабораторія «ЕВРОЛАБ» пройшла міжнародну сертифікацію, стандарти якої відповідають передовим Європейським протоколам і підтверджують відмінну якість послуг, що надаються. Кабінети лабораторії укомплектовані обладнанням провідних світових виробників, аналізи проводяться з використанням надійних витратних матеріалів і реагентів, які забезпечують високу точність результатів ще
-
BRAF
-
EML4-ALK
-
GNAS1
-
Her 2 NEO
-
IDH (астроцитома)
-
JAK2
-
KIT Ex 11,13,17
-
KIT Ex 17
-
KIT Ex 9,11,13
-
KRAS
-
M.tuberculosis+Мікобактерії
-
Methylierung MGMT
-
NACLC
-
NRAS
-
PDGFR Ex 12,18
-
SS18
-
Tropheryma whipplei
-
Статус MGMT (астроцитома)
-
Онкомаркер, (Select MDx*), пухлина передміхурової залози.
-
EGFR+KRAS
-
Her 2 NEO
-
MSI
-
SMARCB1
-
Дослідження: KRAS,NRAS,BRAF
-
N-MYC
-
Дослідження: KRAS,EGFR,BRAF,ALK,ROS
-
Молекулярно-генетичне дослідження ,циркулююча ДНК(cfDNA)
-
Mammaprint
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
CALR (L367fs*46, K385fs*47, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MPL (W515K, W515L, W515A, S505N, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
«Лабораторія Др. Рьодгера» надає якісні лабораторні послуги європейського рівня. Всі аналізи проводяться у кращому центрі лабораторних досліджень Німеччини. Транспортування біоматеріалу з України в Німеччину проводять згідно всіх міжнародних норм. В лабораторії працює компетентний персонал, а комфорт і індивідуальний підхід відзначають багато клієнтів «Лабораторії Др. Рьодгера» ще
-
Визначення цілісності клітинної мембрани (філіал IMMD, м. Київ) (3013)
-
Азооспермія / мікроделеції Y-хромосоми (дослідження всіх локусів з можливими клінічно значущими делеціями AZFa, AZFb, AZFc) (Філіал ІММD м.Київ) (3001)
-
FISH t(3;3) GATA2/MECOM (inv(3)(q21q26.2), t(3;3)(q21;q26.2)) (філіал IMMD, м. Київ) (2946)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (філіал IMMD, м. Київ) (3034)
-
BCR-ABL (р210), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2390)
-
HLA-C –генотипування / HLA-C-Typisierung (3151)
-
Аналіз мутаційного статусу IGHV – гени B2M, HPRT1, LPL, ZAP70, COBLL1, CD3D (філіал IMMD, м. Київ) (2940)
-
HLA-DR3 (3029)
-
HLA-A29 (3028)
-
HLA-D локус / HLA-D Locus (3150)
-
Множинна мієлома, FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), аномалії 1p32/1q21) (філіал IMMD, м. Київ) (2982)
-
Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), аномалії 1p32/1q21 (філіал IMMD, м. Київ) (2976)
-
Генетична діагностика транстиретинового ТТR-амілоїдозу (ген TTR) (3009)
-
Генетична панель Blueprint «Спадковий ентеропатичний акродерматит» (3138)
-
«Панель розладів розвитку нервової системи» Invitae (3030)
-
Генентична панель «Міотонії та вроджені параміотонії» Invitae (2991)
-
Генетична комплексна панель «Ліпідемії» Invitae (2994)
-
Генетична панель « Спадкові педіатричні солідні пухлини» Invitae (3077)
-
Генетична панель «Атиповий гемолітично-уремічний синдром і тромботичні мікроангіопатії» Invitae (2935)
-
Генетична панель «Вроджені порушення імунітету та цитопенії» Invitae (2947)
-
Генетична панель «Вродженої дизеритропоетичної анемії» Invitae (2949)
-
Генетична панель «Ендокринологія» Invitae (3012)
-
Генетична панель «Затримка неврологічного розвитку» (2500)
-
Генетична панель «Лейкодистрофії та лейкоенцефалопатії» Invitae (2990)
-
Генетична панель «Менделівські розлади з панеллю психіатричних симптомів» Invitae (3003)
-
Генетична панель «Синдроми недостатності кісткового мозку» Invitae (2948)
-
Генетична панель «Сімейна гіперхолістеринемія» Invitae (3040)
-
Генетична панель «Спадкової гемолітичної анемії» Invitae (2950)
-
Генетична панель аутозапальних та аутоімунних синдромів 156 генів Invitae (3091)
-
Генетична панель вроджених тромбоцитарних захворювань включаючи тромбоцитопенію Invitae (2955)
-
Генетична панель гіперамоніємії Invitae (2945)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини Invitae (2965)
-
Генетична панель органічних ацидемій Invitae (2956)
-
Генетична панель порфірій розширена Invitae (2912)
-
Генетична панель розладів метаболізму міді Invitae (2971)
-
Генетична панель Фагоцитарних розладів, включаючи нейтропенію Invitae (2952)
-
Генетична панель ядерних мітохондріальних розладів Invitae (3004)
-
Розлади, пов’язані із залізом, включаючи анемію Invitae (2881)
-
Розширена панель міопатій Invitae (3132)
-
Молекулярно- генетичне дослідження локусу бета-глобіну і локусу альфа-глобіну / Hämoglobin-Genanalysen (3026)
-
PML/RARA t(15; 17) ПЛР, кількісне визначення (гостр.промієлоцитарний лейкоз) / PML-RAR Alpha t(15;17) (0766)
-
Генетична панель «Аутизм» Blueprint Genetics (2943)
-
Генетична панель «Іхтіоз» Blueprint 39 генів (3146)
-
Пренатальний генетичний аналіз методом порівняльної геномної гібридизації Invitae (2649)
-
Пульмонологічна панель Blueprint, 114 генів (3039)
-
Cancertrack-моніторинг (3166)
-
Генетичний тест CELLDx для молекулярного профілювання солідних пухлин (3148)
-
Chemo-Scale - тест для визначення чутливості до хіміотерапії (3168)
-
Exacta базовий тест (кров) (3165)
-
Exacta базовий тест (тканина+кров) (3164)
-
Cancertrack MRD (3167)
-
Exacta комплексний тест (кров) (3163)
-
Exacta комплексний тест (тканина+кров) (3162)
Median – сучасна лабораторія, заснована у 2003 році. Повний комплекс лабораторних досліджень надаються для громадян усіх вікових груп. Сучасні аналізатори від провідних виробників (США, Японія). Мета лабораторії – це доступна якість медицини ще
-
ПЛР HLA-B27 (генетичне дослідження)
-
Молекулярно-генетичне дослідження пухлин щитоподібної залози
-
ДНК-діагностика мікроделецій муковісцедозу
-
Визначення зиготності гену RHD
Лабораторна діагностика для дорослих і дітей! Українська мережа медичних закладів - доступні ціни та висока якість вже протягом 22 років. Широкий вибір лабораторних досліджень для всієї родини. ще
-
SLC19A1 (RFC-1) (80G>A), поліморфізм в гені транспортера фолієвої кислоти
-
Антиген HLA B27, методом ПЛР