Панель генетичних досліджень у Самарі(3)
Діла – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Антиген - HLA-B27
-
Комплекс №90 "Первинний скринінг целіакії"
-
Постнатальне iFISH: 13, 21 (матеріал – кров)
-
Постнатальне iFISH: X, Y, 18 (матеріал – кров)
-
Постнатальне mFISH: 13, 21 (матеріал – кров)
-
Постнатальне mFISH: X, Y, 18 (матеріал – кров)
-
Комплекс №237 "Діагностика спадкового ангіоневротичного набряку (САН)"
-
Комплекс №11 "Діагностика тромбофілії"
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (ворсини хоріона вагітності, що розвивається, 10-14 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
Лабораторія HelyosLab надає лікарям необхідну інформацію про стан здоров’я пацієнта поєднавши в собі сучасні технології лабораторних досліджень. HelyosLab сприяє поліпшенню здоров’я населення України та розвитку системи охорони здоров’я в національному масштабі. ще
-
3262. ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G) рекомендовано додадавати до пакету МО58L
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3) (ПЛР) \ N
-
ДНК-діагностика м'язової дистрофії Дюшена, для хлопчиків - МДД \ N
-
ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників – ПВЯ (гени INHA, FMR1, FSHR, CYP1A1, GSTP1, ESR1) \ N
-
Генетичне тестування спадкової схильності до невиношування вагітності – НВ \ N
-
Альфа-таласемія (HBA1/2, аналіз послідовності генів) \ N
-
Бета-таласемія, Серповидноклітинна анемія (HBB) \ N
-
WES (секвенування екзому, визначення генетичних варіантів, асоційованих із спадковими хворобами, кров, Illumina) \ N
Лабораторії IQlab пропонують своїм клієнтам понад 300 видів різних досліджень для дорослих і дітей. Мережа має відділення в м. Дніпро і Дніпропетровській області. Лабораторії IQlab — це точні результати досліджень, сучасне обладнання та матеріали, комфортні умови і висококваліфікований персонал ще
-
ПЛР Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т
-
Целіакія, панель І
-
Целіакія, панель ІІ
-
ПЛР. Фолатний цикл. Генетичні поліморфізми
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ПЛР Генетика. Ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
ДНК-діагностика спинальної м’язової атрофії
-
ПЛР. Тромбофілія
-
ДНК-діагностика муковісцидозу