Панель генетичних досліджень у Самарі(3)
1 філія у Самарі
ДІЛА – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
Панель генетичних досліджень
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Антиген - HLA-B27
-
Комплекс №90 "Первинний скринінг целіакії"
-
Постнатальне iFISH: 13, 21 (матеріал – кров)
-
Постнатальне iFISH: X, Y, 18 (матеріал – кров)
-
Постнатальне mFISH: 13, 21 (матеріал – кров)
-
Постнатальне mFISH: X, Y, 18 (матеріал – кров)
-
Комплекс №237 "Діагностика спадкового ангіоневротичного набряку (САН)"
-
Комплекс №11 "Діагностика тромбофілії"
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (ворсини хоріона вагітності, що розвивається, 10-14 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
752 послуги лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Самарі
Лабораторія HelyosLab надає лікарям необхідну інформацію про стан здоров’я пацієнта поєднавши в собі сучасні технології лабораторних досліджень. HelyosLab сприяє поліпшенню здоров’я населення України та розвитку системи охорони здоров’я в національному масштабі. ще
Панель генетичних досліджень
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів вариабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів)
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень \ N
-
CYP2C9 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3) та VKORC1 (аналіз поліморфізму G1639A), визначення чутливості до варфарину, ПЛР, кров \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N
-
CYP2C19 (аналіз поліморфізму алелей *2, *3, *17) ПЛР, кров \ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
-
Комплекс №41 "Діагностика тромбофілії" (гомоцистеїн, кардіоліпін, антитіла IgG; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG; вовчаковий антикоагулянт) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (4 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) \ N
-
Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону)
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
Мутації POLE при раку ендометрію (10 мутацій, гістологічний матеріал, ПЛР) \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Целіакія - HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) \ N
-
Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 \ N
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N \ M
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina) \ N
-
MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
MyAction HRR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 32 генах для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
MyGene HRR + MMR (NGS-панель cпадкових мутацій для колоректального раку, раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyGene PanCancer (NGS-панель спадкових мутацій для всіх форм спадкового та сімейного раку, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
MyAction PanCancer (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин для підбору терапії, мутації в 524 генах, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction Solid Liquid (NGS-панель циркулюючої безклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), мутації у 28 генах для солідних пухлин, кров, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
FoundationOne CDx (комплексне геномне профілювання солідних пухлин для підбору терапії, аналіз 324 генів, TMB, MSI, PD-L, гістологічний матеріал, NGS) \ N
-
FoundationOne Liquid CDx (FDA-затверджене комплексне геномне профілювання циркулюючої пухлинної ДНК для солідних пухлин, аналіз 324 генів, кров, NGS) \ N
-
MyAction HRD (NGS-панель мутацій в 28 генах та повногеномне визначення HRD- статусу, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
1106 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Самарі
Лабораторії IQlab пропонують своїм клієнтам понад 300 видів різних досліджень для дорослих і дітей. Мережа має відділення в м. Дніпро і Дніпропетровській області. Лабораторії IQlab — це точні результати досліджень, сучасне обладнання та матеріали, комфортні умови і висококваліфікований персонал ще
Панель генетичних досліджень
-
ПЛР Лактозна непереносимість. Поліморфізм – 13910 С/Т
-
Целіакія, панель І
-
Целіакія, панель ІІ
-
ПЛР. Фолатний цикл. Генетичні поліморфізми
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ПЛР Генетика. Ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
ДНК-діагностика спинальної м’язової атрофії
-
ПЛР. Тромбофілія
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
679 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист