Панель генетичних досліджень у Сумах(2)
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
Лабораторія для всієї родини «Мед-онлайн» поєднує в собі сучасні технології лабораторного аналізу, професійних фахівців і при цьому доступність для населення. «Мед-онлайн» пропонує широкий спектр виконуваних досліджень і має 12 кабінетів забору на ринку лабораторних послуг України. Центр оснащений сучасними аналізаторами від світових виробників лабораторного обладнання ще
-
Лактазна недостатність (букальний епітелій)
-
Лактазна недостатність (кров)
-
ПЛР. HLA-B27 (хвороба Бехтєрєва)
-
ПЛР. Генетика. Фолатний цикл
-
Мутація в гені протромбіну (фактор 2) системи згортання крові (А-20210-G)
-
ДНК. Генетика. Діагностика фенілкетонурії
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми)
-
Лейденська мутація (фактору V системи згортання крові (1691G>A)
-
ДНК. Генетика. Ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників розширений (BRCA1 7 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм, CHEK2 3 поліморфізми)
-
Пакет генетичного тестування спадковості до тромбофілій (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1)
-
ДНК. Генетика. Діагностика муковісцедозу (CFTR 8 поліморфізмів)
-
Визначення статі
-
Аналіз ДНК на батьківство