Панель генетических исследований в Виннице(2)
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму фолатів (визначення поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу: ген MTHFR; ген MTHFR; ген MTR; ген MTRR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Крона (CARD15 3020insC; CARD15 Gly908Arg)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Визначення зиготності гену RHD
-
ДНК-тест на батьківство (один зразок)
Медицинскую лабораторию «CSD» можно по праву считать лидером среди имеющейся в Украине патоморфологической диагностики. Специалисты учреждения - высококвалифицированные и образованные работники. В лабораторном центре постоянно вводят современные технологические решения, повышая эффективность патоморфологической и цитологической диагностики. Скидка на анализы действует только в филиалах, указанных на нашем сайте. еще
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
BRAF (V600) (ПЛР)****
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР + ІГХ)
-
TERT (ПЛР)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)****
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)****
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)****
-
BCR-ABL P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
L265P в гені MYD88 (секвенування)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
BRAF (V600) (RT-PCR) в ctDNA
-
EGFR (екзони 19; 20; 21) (RT-PCR) в ctDNA
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької точності (LR) методом ПЛР
-
TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
-
EGFR кількісне визначення (Екзони 19, 20, 21) ПЛР в ctDNA
-
Діагностика сарком, транслокації 27 генів (ALK, BCOR,CAMTA1, CCNB3, CIC, EPC1, EWSR1, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MEAF6, MKL2, NCOA2, NTRK3, PDGFB, PLAG1, ROS1, SS18, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, YWHAE) (NGS)
-
Діагностика соматичних мутацій BRCA 1/2 (NGS)