Панель генетических исследований в Виноградове(3)
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
-
Додаткове виготовлення гістологічного препарату (г/е) з готового блоку
-
Додаткове виготовлення блоку
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR), діагностика поліморфізму
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR), діагностика поліморфізму
-
Діагностика непереносимості лактози (кров, букальний зішкріб)
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Антиген - HLA-B27
-
ДНК вірусу Епштейн-Барра (EBV), CISH
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Онкомаркер BRCA1 і BRCA2 - виявлення мутацій генів
-
Синдром Жильбера, негемоліт.гіпербілірубінемія сімейна/токсичність іринот.
-
Постнатальне iFISH: 13, 21 (матеріал – кров)
-
Постнатальне iFISH: X, Y, 18 (матеріал – кров)
-
Діагностична ІГХ 1 категорії складності
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
Каріотипування сімейної пари - чоловік (матеріал - кров)
-
Каріотипування сімейної пари-жінка (матеріал - кров)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Діагностична ІГХ 2 категорії складності
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Діагностична ІГХ 3 категорії складності
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. Обязательно указывать ПРОМОКОД при посещении лаборатории. еще
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Виявлення носійства гену HLA B-7
Частная медицинская лаборатория ЧП "АСТРА-ДИА" единственная сетевая Закарпатская лаборатория, которая работает с 2008 года для обеспечения населения качественными медицинскими лабораторными услугами. еще
-
Забір ДНК-матеріалу для 1 особи
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) цільна кров ЕДТА, методом ПЛР
-
Ген дофамін бета-гідролази (DBH)
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR, рецептору вітаміну D3, асоційованого з порушеннями обміну кальцію), ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR,рецептору вітаміну D3, асоційованого з порушеннями обміну кальцію),ПЛР
-
Ген лептинового рецептора (LEPR)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (Поліморфізм 30920A>G)
-
Ген рецептора серотоніну 2A (HTR2A)
-
Генетичний ризик розвитку атопічного дерматиту та іхтіозу (FLG R501X, FLG 2282delCAGT) методом ПЛР
-
Фармакогенетика - Такролімус (CYP3A5*3)
-
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми)
-
Визначення Helicobacter pylori і 3 основних мутацій, що викликають резистентність до кларитроміцину, методом ПЛР
-
Фолатний цикл (MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, MTR 2756 A>G, MTRR 66 A>G), букальний зішкріб
-
Фолатний цикл (MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, MTR 2756 A>G, MTRR 66 A>G),цільна кров
-
Бактеріальні збудники (Campylobacter spp., Clostridium difficile toxin B, Salmonella spp., Shigella spp./EIEC*, Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Aeromonas spp.)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
-
Діагностика фактору непліддя чоловіків. МікроделеціїAZF регіону Y-хромосоми .Присутність гена SRY
-
Комплекс діагностики аутоімунних захворювань: виявлення антигенів HLA B-27 та HLA B-7 методом ПЛР
-
Генетичний маркер целіакії (HLA DQ2/DQ8)
-
Фолатний цикл розширений 5 поліморфізмів (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1)
-
Ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми, BRCA2)
-
Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)
-
Фармакогенетика - Клопідогрел (CYP2C19*2/*3)
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії (СМА)
-
Антитіла до інсуліну / IAA
-
Розширений генетичний маркер целіакії HLA-DQ2 (DQA1*05, DQB1*02, DQA1*02), HLA-DQ8/DR4 (DQB1*03:02, DQA1*03, DRB1*04).
-
Тромбофілія,поліморфізм генів Протромбін, Лейденська мутація, MTHFR.(1.Factor55279 A>G;2.Factor 2 Prothrombin 20210 G>A;3.Factor 5 Leiden 1691 G>A;4.Factor 5 R2 4070 A>G;5.MTHFR 1298 A>C;6.MTHFR 677 C>T)ПЛР
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, F7 10976 G>A)
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Спадковий гемохроматоз
-
Генетичний скринінг на схильність до онкологічних захворювань (ТP53 2 поліморфізми, BRCA1, ATM)
-
Оцінка ризику розвитку раку молочної залози ( BRCA 1 185delAG, BRCA 1 3875delGTCT, BRCA 1 2080delA, BRCA 1 3819delGTAAA, BRCA 1 300T>G, BRCA 1 4153delA, BRCA 1 5382insC, BRCA 2 6174delT)
-
Діагностика Галактоземії
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика клітинного старіння. Визначення довжини теломер.
-
Генетична діагностика факторів розвитку хвороби Крона
-
Діагностика Нейросенсорної глухоти/приглухуватості
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
-
Діагностика Муковісцидозу (16 показників)
-
Комплекс онкогенетичних досліджень. BRCA 12, CHEK2, NBN, NOD2
-
Фрагільність X-хромосоми (FRAX). Синдром Мартіна-Белла, синдром передчасного виснаження яйників
-
JAK2, V617F, визначення соматичної мутації, кількісно. Поліцитемія.Мієлопроліферативне захворювання
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 1 діт.)
-
Діагностика Муковісцидозу (32 показника)
-
Генетичний паспорт харчування (FABP2 (163A>G), PPARG (34C>G), ADRB2 (46A>G), ADRB2 (79G>C), ADRB3(190T>C(LCT(-13910C>T)MTHFR(677C>T)CYP1A2(164A>C)поліморфізм в гені цитохромуР450,VDR(30920 A>G)IL6(¬174C>G)SOD2 (MnSOD)(58T>C
-
Молекулярно - цитогенетичне дослідження статевих клітин еякуляту пацієнта із застосуванням FISH та TUNEL методу
-
ДНК-тест на рідню з дитиною (дід/бабця/брат/сестра)
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 2 діт.)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7), 16q11 та 22q13 (SHANK3)
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 3 діт.)
-
Визначення анеуплоїдій (24 хромосоми) із продуктів запліднення методом NGS