Панель генетических исследований в Борисполе(4)
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або X, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
-
Антитіла IgE до алергенів глютену
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)". Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
Median – современная лаборатория, основана в 2003 году. Услуги лаборатории предоставляются для граждан всех возрастных групп. Современные анализаторы от ведущих производителей (США, Япония). Цель лаборатории – это доступное качество медицины еще
-
ПЛР. Генетика метаболізму фолатів. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу (4 гена - MTR:2756A/G, MTRR:66 A/G ,MTHFR:677 С/Т, МТНFR:1298 А/С))
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість ( букальний зішкріб)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (плазма ЕДТА або букальний зішкріб)
-
Молекулярно-генетичне дослідження пухлин щитоподібної залози
-
ПЛР. Кардіогенетика тромбофілії. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії (8 точок)
-
ПЛР діагностика розвитку хвороби Жильбера
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
ДНК-діагностика мікроделецій муковісцедозу
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
Визначення зиготності гену RHD
-
Визначення каріотипу пацієнта
Лабораторная диагностика для детей и взрослых! Украинская сеть медицинских учреждений – доступные цены и высокое качество уже в течение 22 лет. Широкий выбор лабораторных исследований для всей семьи. еще
-
ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6)
-
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (2 поліморфізми BRCA1)
-
Генетика чоловічого безпліддя. Генотипування за AZF локусом( AZFa, AZFb, AZFc)
-
Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР