Панель генетических исследований в Борисполе(2)
ДИЛА – медицинская лаборатория, которой доверяют свое здоровье миллионы украинцев уже в течение 25 лет. Мы предлагаем широкий перечень лабораторных исследований для всей семьи, современный сервис и гарантируем точный и достоверный результат в оптимальный срок. Здоровье – всегда своевременно! еще
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR), діагностика поліморфізму
-
Діагностика непереносимості лактози (кров, букальний зішкріб)
-
Антиген - HLA-B27
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Імунофенотипування В-ХЛЛ з оцінкою факторів прогнозу (IgVH-генів)
-
Синдром Жильбера, негемоліт.гіпербілірубінемія сімейна/токсичність іринот.
-
ВКЛ, моніторинг MRD (мієлограма, моніторинг MRD ВКЛ ПЦ)
-
ГМЛ, моніторинг MRD (мієлограма, моніторинг MRD ГМЛ ПЦ)
-
Визначення BRAF V600 методом ПЛР (матеріал КМ або периферична кров)
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
Каріотипування сімейної пари - чоловік (матеріал - кров)
-
Каріотипування сімейної пари-жінка (матеріал - кров)
-
Визначення JAK2 (V617F) методом ПЛР
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (ворсини хоріона вагітності, що розв., 10-14 тиж)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Визначення BCR-ABL1 (p190) (Філадельфійська хромосома) методом ПЛР
-
Визначення CBFβ-MYH11 методом ПЛР
-
Визначення E2A-PBX1 методом ПЛР
-
Визначення MLL-AF4 методом ПЛР
-
Визначення PML-RARа методом ПЛР
-
Визначення RUNX1-RUNX1T1 методом ПЛР
-
Визначення TEL-AML1 методом ПЛР
-
Визначення BCR-ABL1 (p210) (Філадельфійська хромосома) методом ПЛР
-
Визначення RAS (KRAS, NRAS, HRAS) методом ПЛР
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Визначення 11q23 (MLL) методом FISH
-
Визначення del(12p) методом FISH
-
Визначення del(13q) методом FISH
-
Визначення del(20q) методом FISH
-
Визначення del(7q) методом FISH
-
Визначення i(17q) методом FISH
-
Визначення inv(3)(q21.3;q26.2) методом FISH
-
Визначення трисомії 8 хромосоми методом FISH
-
Визначення трисомії 9 хромосоми методом FISH
-
Визначення t(15;17)(q24;q21) методом FISH
-
Визначення del(17p13) методом FISH
-
Визначення t (4; 14) (q13; q32) методом FISH
-
Визначення t(14;16)(q32.3;q23) методом FISH
-
Визначення del(19p/19q) FISH
-
Визначення del(1p36/1q25) FISH
-
Визначення t(14;18) (BCL2) FISH
-
Визначення del(1p32) методом FISH
-
Визначення t(12;21)(p13.2;q22.1) методом FISH
-
Визначення t(8;21)(q22;q22) методом FISH
-
Визначення t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR-ABL1 (Філадельфійська хромосома) методом FISH
-
Ампліфікація EGFR, FISH
-
Ампліфікація MYC, FISH
-
Каріотипування та FISH, 1 хромосома: 13 або 18, або 21, або Х, або Y (амніотична рідина, 16-20 тиж.)
-
Визначення inv(16)(p13.1q22)/t(16;16) FISH
-
Визначення del(5q) методом FISH
-
Каріотипування при онкогематологічних захворюваннях
-
Мутації EGFR, ПЛР
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, Х, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Діагностика B-ХЛЛ №1 (del(17p13) FISH, мієлограма, ІФТ В-ХЛЛ)
-
Транслокація ROS1, FISH
-
Транслокація ALK, FISH
-
Ампліфікація HER‐2/NEU, FISH
-
Діагностика ММ №2 (t(4;14)(q13;q32), t(14;16)(q32.3;q23), del(1p32) FISH)
-
Діагностика ММ №3 (t(4;14)(q13;q32), t(14;16)(q32.3;q23), del(1p32) FISH, ІФТ+МГ)
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
-
Антитіла IgE до алергенів глютену
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
Целіакія, панель ІІ: Антитіла IgA до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgA до трансглутамінази (tTG), Імуноглобулін IgA загальний, метод Western Blot
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Крона (CARD15 3020insC; CARD15 Gly908Arg)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
Визначення зиготності гену RHD
-
ДНК-тест на батьківство (один зразок)