Панель генетичних досліджень у Борисполі(3)
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)". Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
-
ДНК-тест на батьківство (встановлення спорідненості) судовий, досудовий з юридичним заключенням
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
Median – сучасна лабораторія, заснована у 2003 році. Повний комплекс лабораторних досліджень надаються для громадян усіх вікових груп. Сучасні аналізатори від провідних виробників (США, Японія). Мета лабораторії – це доступна якість медицини ще
-
ПЛР HLA-B27 (генетичне дослідження)
-
ПЛР. Генетика метаболізму фолатів. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу (4 гена - MTR:2756A/G, MTRR:66 A/G ,MTHFR:677 С/Т, МТНFR:1298 А/С))
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (плазма ЕДТА або букальний зішкріб)
-
Молекулярно-генетичне дослідження пухлин щитоподібної залози
-
ПЛР. Кардіогенетика тромбофілії. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії (8 точок)
-
ПЛР. ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
ДНК-діагностика мікроделецій муковісцедозу
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
Визначення зиготності гену RHD
Лабораторна діагностика для дорослих і дітей! Українська мережа медичних закладів - доступні ціни та висока якість вже протягом 22 років. Широкий вибір лабораторних досліджень для всієї родини. ще
-
ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6)
-
SLC19A1 (RFC-1) (80G>A), поліморфізм в гені транспортера фолієвої кислоти
-
Антиген HLA B27, методом ПЛР
-
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (2 поліморфізми BRCA1)
-
Фолатний цикл розширений 5 поліморфізмів (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1)
-
Генетика чоловічого безпліддя. Генотипування за AZF локусом( AZFa, AZFb, AZFc)
-
Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, F7 10976 G>A, F13 G>T (Val34Leu), FGB -455 G>A, ITGA2 807 C>T, ITGB3 1565 T>C, SERPINE1 -675 5G>4G )