Панель генетических исследований в Черновцах(4)
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму фолатів (визначення поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу: ген MTHFR; ген MTHFR; ген MTR; ген MTRR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
HLA B27 плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Крона (CARD15 3020insC; CARD15 Gly908Arg)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Визначення зиготності гену RHD
-
ДНК-тест на батьківство (один зразок)
-
ДНК-тест на батьківство (один зразок)
Лаборатория «Invivo» — это большая сеть пунктов забора биоматериалов в 10-ти областях Украины. Лаборатория работает с современным автоматизированным оборудованием и качественными реактивами мировых производителей, что позволяет делать анализы быстро и качественно. Специалисты работают с людьми и для людей, помогая сохранить самое ценное, что есть у человека — его Здоровье! еще
-
ПЛР. Генетика. Фолатний цикл
-
Лактазна недостатність
-
Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми)
-
Ризик розвитку ожиріння (FTO)
-
Поліморфізм F2
-
Поліморфізм F5
-
Поліморфізм F7
-
Поліморфізм ITG A2
-
Поліморфізм ITG В3
-
Поліморфізм інтерлейкіна-4 С-589Т
-
Поліморфізм РАІ 1
-
Потреба у вітаміні D (VDR)
-
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ)
-
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ)
-
Комплекс «Генетичний скринінг на фенілкетонурію» (РАН - 2 поліморфізму)
-
Ген схильності до розвитку цукрового діабету 2-го типу та ожиріння (РРАRG, IL6)
-
Фармакогенетика Варфарин (CYP2C9*1/*2/*3, VCORC1)
-
Фармакогенетика Клопідогрель (CYP2C19*1/*2/*3)
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Ризик розвитку астми (ТNF, GSТР1)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1 A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
-
Комплекс «Ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В) – 3
-
Комплекс «Генетичний скринінг муковісцидозу» (CFTR - 9 поліморфізмів)
-
Комплекс «Генетичний скринінг ризиків при вагітності» (МТНFR - 2 поліморфізму, МТRR, МТR, F2, F5, F7)
Медицинскую лабораторию «CSD» можно по праву считать лидером среди имеющейся в Украине патоморфологической диагностики. Специалисты учреждения - высококвалифицированные и образованные работники. В лабораторном центре постоянно вводят современные технологические решения, повышая эффективность патоморфологической и цитологической диагностики. Скидка на анализы действует только в филиалах, указанных на нашем сайте. еще
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
BRAF (V600) (ПЛР)****
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР + ІГХ)
-
TERT (ПЛР)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)****
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)****
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)****
-
BCR-ABL P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
L265P в гені MYD88 (секвенування)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
BRAF (V600) (RT-PCR) в ctDNA
-
EGFR (екзони 19; 20; 21) (RT-PCR) в ctDNA
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької точності (LR) методом ПЛР
-
TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
-
EGFR кількісне визначення (Екзони 19, 20, 21) ПЛР в ctDNA
-
Діагностика сарком, транслокації 27 генів (ALK, BCOR,CAMTA1, CCNB3, CIC, EPC1, EWSR1, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MEAF6, MKL2, NCOA2, NTRK3, PDGFB, PLAG1, ROS1, SS18, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, YWHAE) (NGS)
-
Діагностика соматичних мутацій BRCA 1/2 (NGS)
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. еще
-
Спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL).
-
Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.
-
Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства. MTHFR С677Т, А1298C.
-
Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.
-
Чоловічий фактор непліддя. Часткові делеції AZFс регіону.
-
Пакет №80. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Поліморфізм генів MTR, MTRR.
-
Панель Целіакія (Gliadin IgA, tTG IgA, загальний IgA)
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE.
-
Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу. Часті мутації гена FLG.
-
Галактоземія. Мутація гену GALT.
-
Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування ( ген F2-протромбін, ген F5, ген Серпін1 (PAI-1), ген ITGB-бета-інтегрин)
-
Періодична гарячка. Сімейна середземноморська гарячка (FMF) (мутації гена MEFV M693V, V726A, M6801).
-
Синдром Ніймегена
-
Спінальна м′язова аміотрофія (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN).
-
Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В).
-
Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок, АД. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу.
-
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону. Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону.
-
1-антитрипсину. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія.
-
Довжина теломер
-
Муковісцидоз-1 (5 найбільш поширених в Україні мутацій гена ТРБМ).
-
Мутацій генів BRCA1, BRCA2 (6 показників)
-
Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1)
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), якісне визначення.
-
Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія.
-
Фенілкетонурія. Мутації гена ФАГ (R408W, R158Q, Y414C, IVS10nt546, IVS12nt1).
-
Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3.
-
Мутацій генів BRCA1, BRCA2 (8 показників)
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%).
-
Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена ТРБМ).
-
Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас).
-
Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2.
-
Визначення біологічного маркеру передопераційної діагностики раку щитоподібної залози. Мутації BRAF.
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Ді Джорді. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Калмана. FISH-метод.
-
Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2 i ATG16.
-
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники. Панель комлексного обстеження уражень печінки.
-
Пакет №102. Генетика харчування. Лактазна непереносимість, засвоєння глютену, обмін кальцію, фолатів, схильність до ожиріння.
-
Пакет №81. Панель онкологічна. ГЕНЕТИКА. Мутації гена BRCA1, BRCA2, NBN, check2, NOD2.
-
Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена ТРБМ та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозу в.ч. непрохідності/відсутності сім’ явивідних протоків).
-
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1. (Фрагільність Х хромосоми)
-
Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса
-
Діагностика синдрому Міллера-Дікера
-
Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1.
-
Родинна спорідненість Тест на батьківство (дві особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на батьківство (дві особи). Матеріал: венозна кров.
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: венозна кров.
-
MULTI Microdelecion Syndroms. Панель(НЕ 12), діагностика 31 мікроделеційних синдромів. MLPA
-
Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA та DRB1.
-
HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.
-
Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1.
-
Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)