Панель генетичних досліджень у Чернівцях(4)
ДІЛА – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
-
VDR (Ген рецептора витамину D)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F5 (1691G>A)
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
Медична лабораторія Ескулаб - високоточна лабораторна діагностика. Відмінний сервіс, технічні інновації та світові лабораторні стандарти дозволили компанії досягнути рівня найкращих міжнародних лабораторій. Ескулаб надає високоякісні послуги лабораторного обстеження та прививає українцям культуру піклування про власне здоров'я з 14 жовтня 2009 р. Обов'язково вказувати ПРОМОКОД при відвідуванні лабораторії. ще
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Тест ДНК на родство
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Мутація CHEK (пов'язаного зі спадковими формами раку молочної залози та раку яєчників)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
VDR (Рецептор вітамину D)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
Генетична схильність до бронхіальної астми
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Тест ДНК на родство
-
Секвенування генома
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров)
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
Генетичний паспорт
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Сереніті (BRCA-скринінг)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Визначення спадкової схильності
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Тест ДНК на родство
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Сереніті (BRCA-скринінг)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності