Панель генетичних досліджень у Чернівцях(4)
ДІЛА – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
-
VDR (Ген рецептора витамину D)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
Пакет №190 (ПЛР. Генетика. Фолатний цикл)
-
Сереніті (BRCA-скринінг)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
Медична лабораторія Ескулаб - високоточна лабораторна діагностика. Відмінний сервіс, технічні інновації та світові лабораторні стандарти дозволили компанії досягнути рівня найкращих міжнародних лабораторій. Ескулаб надає високоякісні послуги лабораторного обстеження та прививає українцям культуру піклування про власне здоров'я з 14 жовтня 2009 р. Обов'язково вказувати ПРОМОКОД при відвідуванні лабораторії. ще
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
NAT2 (Аналіз генів другої фазы детоксикації)
-
Генетичний паспорт
-
ATP7B (Захворювання Вільсона-Коновалова)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Визначення спадкової схильності
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
GJB2 (Несиндромальна нейросенсорна туговухість)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
Визначення спадкової схильності
-
Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2, ATG16, CARD15 (NOD2), TNFa
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Генетичний паспорт
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
Тест ДНК на родство
-
Тест ДНК на родство
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Тест ДНК на родство
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
VDR (Рецептор вітамину D)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2, ATG16, CARD15 (NOD2), TNFa
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
GJB2 (Несиндромальна нейросенсорна туговухість)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Сереніті (BRCA-скринінг)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Генетичний паспорт
-
Тест ДНК на родство
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
Генетична схильність до бронхіальної астми
-
Тест ДНК на родство
-
Секвенування генома
-
Генетичний паспорт
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
ПЦР. Генетика. Интерлейкины
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
YAK2 (Мієлопроліферативне захворювання)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний паспорт
-
Генетичний паспорт
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)