Панель генетических исследований в Червонограде(1)
2 филиала в Червонограде
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. Обязательно указывать ПРОМОКОД при посещении лаборатории. еще
Панель генетических исследований
-
Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства. MTHFR С677Т, А1298C.
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Поліморфізм генів MTR, MTRR.
-
Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL).
-
Спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Панель Целіакія (Gliadin IgA, tTG IgA, загальний IgA)
-
Пакет №266. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Пакет №80. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Фолатний обмін (визначення MTR2756, MTRR66, MTHFR С677Т, А1298C)
-
Чоловічий фактор непліддя. Часткові делеції AZFс регіону.
-
Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.
-
Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE.
-
Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В).
-
Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.
-
Пакет № 261 "Комплекс HLA В7 + В27"
-
Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас).
-
Спінальна м′язова аміотрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1)
-
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону. Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону.
-
Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1.
-
Спінальна м′язова аміотрофія (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN).
-
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону
-
Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу. Часті мутації гена FLG.
-
Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок, АД. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу.
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), якісне визначення.
-
Муковісцидоз-1 (5 найбільш поширених в Україні мутацій гена ТРБМ).
-
Довжина теломер
-
Мутації генів BRCA1, BRCA2 (6 показників)
-
М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера
-
Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування ( ген F2-протромбін, ген F5, ген Серпін1 (PAI-1), ген ITGB-бета-інтегрин)
-
Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2.
-
Синдром Ніймегена
-
Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3.
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Галактоземія. Мутація гену GALT.
-
Хвороба Гентінгтона
-
Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників)
-
Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1)
-
1-антитрипсину. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія.
-
Генетичне тестування локусу I/D (rs4343) генаангіотензин-конвертуючого ферменту ACE, який є рецептором для SARS-CoV-2.
-
Діагностика порушення обміну жирних кислот. LCHAD
-
Фенілкетонурія. Мутації гена ФАГ (R408W, R158Q, Y414C, IVS10nt546, IVS12nt1).
-
Періодична гарячка. Сімейна середземноморська гарячка (FMF) (мутації гена MEFV M693V, V726A, M6801).
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2 i ATG16.
-
Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія.
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
-
Фолатний обмін розширений (визначення MTR2756, MTRR66, MTHFR С677Т, А1298C, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін В12)
-
Нейротрофічний фактор мозку / BDNF
-
Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена ТРБМ).
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Ді Джорді. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Калмана. FISH-метод.
-
Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%).
-
Визначення біологічного маркеру передопераційної діагностики раку щитоподібної залози. Мутації BRAF.
-
Мутації у гені BRAF
-
Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
-
Пакет №102. Генетика харчування. Лактазна непереносимість, засвоєння глютену, обмін кальцію, фолатів, схильність до ожиріння.
-
Пакет №81. Панель онкологічна. ГЕНЕТИКА. Мутації гена BRCA1, BRCA2, NBN, check2, NOD2.
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена ТРБМ та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозу в.ч. непрохідності/відсутності сім’ явивідних протоків).
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом.
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH
-
Каріотипування ( (GTG-метод)) лейкоцитів периферійної крові (з автоматичним розкладом хромосом). Терміновий.
-
Виявлення делеції del7q CUX1/EZH2. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del7q CUX1/EZH2. FISH метод. Матеріал кров.
-
Каріотипування (GTG-метод) клітин кісткового мозку
-
Каріотипування (GTG-метод) клітин периферичної крові
-
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера.
-
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники. Панель комлексного обстеження уражень печінки.
-
Маркер: t(1;19)(q23;з13.3). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(1;19)(q23;з13.3). FISH метод. Матеріал кров.
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
BCR/ABL (діагностика транслокації t(9;22)(q34;q11.2)), p210. ПЛР
-
Спінальна м′язова аміотрофія. (СМА) Копійність генів SMN. MLPA
-
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1. (Фрагільність Х хромосоми)
-
Виявлення делеції del 11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del 11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del13(q14)/13(q34)(LAMP1)/centromere 12. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del13(q14)/13(q34)(LAMP1)/centromere 12. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del13(q34). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del13(q34). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del14(q32) IGH. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку
-
Виявлення делеції del14(q32) IGH. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del20(q11). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del20(q11). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del5(q31). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del5(q31). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del6(q23.3) MYB. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del6(q23.3) MYB. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення змін в гені RB1. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення змін в гені RB1. FISH метод. Матеріал кров.
-
Маркер: t(15;17) PML/RARa. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(15;17) PML/RARa. FISH метод. Матеріал кров.
-
Маркер: t(9;22) BCR/ABL. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(9;22) BCR/ABL. FISH метод. Матеріал кров.
-
Дослідження каріотипу амніотичної рідини методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y
-
Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса
-
Діагностика синдрому Відемана-Беквіта. MLPA
-
Діагностика синдрому Лангер-Гідеона. MLPA
-
Діагностика синдрому Міллера-Дікера
-
Діагностика синдрому Сільвера-Рассела. MLPA
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршгорна методом MLPA
-
Діагностика синдрому Сотоса методом MLPA
-
Дослідження амніотичної рідини методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 18, 21, Х та Y
-
Виявлення змін в гені BCL6. FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку
-
Виявлення змін в гені BCL6. FISH метод. Матеріал: кров
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR
-
Визначення соматичних мутацій екзонів 18, 19, 20, 21 гена EGFR методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки
-
Діагностика синдрому Швахмана-Даймонда (секвенування екзону 2 гена SBDS)
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом для пари
-
Альфа-синуклеїн (α-syn)
-
Діагностика синдрому Рубінштейн-Тайбі. MLPA
-
Вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВГНЗ). Адреногенітальний синдром (АГС). Ген CYP21A2
-
Родинна спорідненість Тест на батьківство (дві особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на батьківство (дві особи). Матеріал: венозна кров.
-
Діагностика синдрому Ангельмана (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Прадера-Віллі (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Ретта методом MLPA
-
MULTI Microdelecion Syndroms. Панель(НЕ 12), діагностика 31 мікроделеційних синдромів. MLPA
-
ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом. MLPA. Матеріал: парафінові блоки.
-
Пакет №98. Панель підготовка до вагітності. Генетика (жінка). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип, фолатний обмін, тромбофілії
-
Родинна спорідненість, 25 локусів (2 особи)
-
Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA та DRB1.
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) кров
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) слина
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) кров
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) слина
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) кров
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) слина
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) кров
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) слина
-
Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1.
-
М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. MLPA
-
Пакет №99. Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип Ухромосоми, фолатний обмін, тромбофілії, панель підготовка до вагітності
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN
-
Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи) Матеріал: кров
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: венозна кров.
-
Комплексне генетичне дослідження мієлопроліферативних захворювань (JAK2 мутація V617F якісне визначення, CALR, MPL екзон 10 W515A-L-K-R)
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) кров
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) слина
-
OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL) кров
-
OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL) слина
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) кров
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) слина
-
Пакет №407. Комплексне генетичне обстеження матеріалу втрачених вагітностей (Анеуплоїдії по хромосомах 13,14,15,16,17,18,21,22, Х та Y методом FISH (з 5 по 11 т.в.), детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA)
-
OncoTarget BRCA1/2 Somatic - лабораторні дослідження з секвенування генів BRCA1, BRCA2 з пухлинної тканини методом NGS гістологічні блоки
-
OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53) кров
-
OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53) слина
-
OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії NGS (15 генів: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53) кров
-
OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії NGS (15 генів: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53) слина
-
OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) кров
-
OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) слина
-
OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST NGS (18 генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53) кров
-
OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST NGS (18 генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53) слина
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) кров
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) слина
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) кров
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) слина
-
OncoTarget HRR - HRR-панель (12 генів: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D) гістологічні блоки
-
BRCA Plus (NGS) букальний епітелій
-
BRCA Plus (NGS) кров
-
BRCA Plus (NGS) слина
-
OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації в генах BRCA1/BRCA2 кров + гістологічні блоки
-
OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації в генах BRCA1/BRCA2 слина + гістологічні блоки
-
BRCA1 + BRCA2 Somatic (соматичні мутації)
-
HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.
-
OncoRisk букальний епітелій
-
OncoRisk кров
-
OncoRisk слина
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму»
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини
-
Генетична панель органічних ацидемій
-
Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру, 241 ген)
-
DNA Solid tumor panel (солідні пухлини)
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+букальний епітелій
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+кров
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+слина
-
RNA Solid Tumor (солідні пухлини)
-
Solid tumor Complete (комплексне дослідження солідних пухлин)
2152 услуги лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист