Панель генетичних досліджень у Шептицькому(1)
2 філії у Шептицькому
Медична лабораторія Ескулаб - високоточна лабораторна діагностика. Відмінний сервіс, технічні інновації та світові лабораторні стандарти дозволили компанії досягнути рівня найкращих міжнародних лабораторій. Ескулаб надає високоякісні послуги лабораторного обстеження та прививає українцям культуру піклування про власне здоров'я з 14 жовтня 2009 р. Обов'язково вказувати ПРОМОКОД при відвідуванні лабораторії. ще
Панель генетичних досліджень
-
Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Виявлення носійства гену HLA B-7
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства. MTHFR С677Т, А1298C.
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Поліморфізм генів MTR, MTRR.
-
Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL).
-
Спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Панель Целіакія (Gliadin IgA, tTG IgA, загальний IgA)
-
Пакет №266. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Пакет №80. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Фолатний обмін (визначення MTR2756, MTRR66, MTHFR С677Т, А1298C)
-
Чоловічий фактор непліддя. Часткові делеції AZFс регіону.
-
Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.
-
Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE.
-
Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В).
-
Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.
-
Пакет № 261 "Комплекс HLA В7 + В27"
-
Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас).
-
Спінальна м′язова аміотрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1)
-
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону. Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону.
-
Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1.
-
Спінальна м′язова аміотрофія (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN).
-
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону
-
Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу. Часті мутації гена FLG.
-
Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок, АД. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу.
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), якісне визначення.
-
Муковісцидоз-1 (5 найбільш поширених в Україні мутацій гена ТРБМ).
-
Довжина теломер
-
Мутації генів BRCA1, BRCA2 (6 показників)
-
М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера
-
Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування ( ген F2-протромбін, ген F5, ген Серпін1 (PAI-1), ген ITGB-бета-інтегрин)
-
Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2.
-
Синдром Ніймегена
-
Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3.
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Галактоземія. Мутація гену GALT.
-
Хвороба Гентінгтона
-
Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників)
-
Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1)
-
1-антитрипсину. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія.
-
Генетичне тестування локусу I/D (rs4343) генаангіотензин-конвертуючого ферменту ACE, який є рецептором для SARS-CoV-2.
-
Фенілкетонурія. Мутації гена ФАГ (R408W, R158Q, Y414C, IVS10nt546, IVS12nt1).
-
Періодична гарячка. Сімейна середземноморська гарячка (FMF) (мутації гена MEFV M693V, V726A, M6801).
-
Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2 i ATG16.
-
Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія.
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
-
Фолатний обмін розширений (визначення MTR2756, MTRR66, MTHFR С677Т, А1298C, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін В12)
-
Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена ТРБМ).
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Ді Джорді. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Калмана. FISH-метод.
-
Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%).
-
Визначення біологічного маркеру передопераційної діагностики раку щитоподібної залози. Мутації BRAF.
-
Мутації у гені BRAF
-
Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
-
Пакет №102. Генетика харчування. Лактазна непереносимість, засвоєння глютену, обмін кальцію, фолатів, схильність до ожиріння.
-
Пакет №81. Панель онкологічна. ГЕНЕТИКА. Мутації гена BRCA1, BRCA2, NBN, check2, NOD2.
-
Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена ТРБМ та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозу в.ч. непрохідності/відсутності сім’ явивідних протоків).
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом.
-
Каріотипування ( (GTG-метод)) лейкоцитів периферійної крові (з автоматичним розкладом хромосом). Терміновий.
-
Виявлення делеції del7q CUX1/EZH2. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del7q CUX1/EZH2. FISH метод. Матеріал кров.
-
Каріотипування (GTG-метод) клітин кісткового мозку
-
Каріотипування (GTG-метод) клітин периферичної крові
-
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера.
-
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники. Панель комлексного обстеження уражень печінки.
-
Маркер: t(1;19)(q23;з13.3). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(1;19)(q23;з13.3). FISH метод. Матеріал кров.
-
BCR/ABL (діагностика транслокації t(9;22)(q34;q11.2)), p210. ПЛР
-
Спінальна м′язова аміотрофія. (СМА) Копійність генів SMN. MLPA
-
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1. (Фрагільність Х хромосоми)
-
Виявлення делеції del 11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del 11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del13(q14)/13(q34)(LAMP1)/centromere 12. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del13(q14)/13(q34)(LAMP1)/centromere 12. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del13(q34). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del13(q34). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del14(q32) IGH. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку
-
Виявлення делеції del14(q32) IGH. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del20(q11). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del20(q11). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del5(q31). FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення делеції del5(q31). FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del6(q23.3) MYB. FISH метод. Матеріал кров.
-
Виявлення делеції del6(q23.3) MYB. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення змін в гені RB1. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Виявлення змін в гені RB1. FISH метод. Матеріал кров.
-
Маркер: t(15;17) PML/RARa. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(15;17) PML/RARa. FISH метод. Матеріал кров.
-
Маркер: t(9;22) BCR/ABL. FISH метод. Матеріал клітини кісткового мозку.
-
Маркер: t(9;22) BCR/ABL. FISH метод. Матеріал кров.
-
Дослідження каріотипу амніотичної рідини методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y
-
Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса
-
Діагностика синдрому Відемана-Беквіта. MLPA
-
Діагностика синдрому Лангер-Гідеона. MLPA
-
Діагностика синдрому Міллера-Дікера
-
Діагностика синдрому Сільвера-Рассела. MLPA
-
Дослідження амніотичної рідини методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 18, 21, Х та Y
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом для пари
-
Діагностика синдрому Рубінштейн-Тайбі. MLPA
-
Вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВГНЗ). Адреногенітальний синдром (АГС). Ген CYP21A2
-
Родинна спорідненість Тест на батьківство (дві особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на батьківство (дві особи). Матеріал: венозна кров.
-
MULTI Microdelecion Syndroms. Панель(НЕ 12), діагностика 31 мікроделеційних синдромів. MLPA
-
Пакет №98. Панель підготовка до вагітності. Генетика (жінка). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип, фолатний обмін, тромбофілії
-
Родинна спорідненість, 25 локусів (2 особи)
-
Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA та DRB1.
-
Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1.
-
М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. MLPA
-
Пакет №99. Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип Ухромосоми, фолатний обмін, тромбофілії, панель підготовка до вагітності
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: венозна кров.
-
BRCA Plus (NGS) букальний епітелій
-
BRCA Plus (NGS) кров
-
BRCA Plus (NGS) слина
-
BRCA1 + BRCA2 Somatic (соматичні мутації)
-
HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.
-
OncoRisk букальний епітелій
-
OncoRisk кров
-
OncoRisk слина
-
DNA Solid tumor panel (солідні пухлини)
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+букальний епітелій
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+кров
-
BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+слина
-
RNA Solid Tumor (солідні пухлини)
-
Solid tumor Complete (комплексне дослідження солідних пухлин)
1898 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист