Генетический паспорт в Червонограде(1)
2 филиала в Червонограде
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. Обязательно указывать ПРОМОКОД при посещении лаборатории. еще
Панель генетических исследований
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Виявлення носійства гену HLA B-7
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства. MTHFR С677Т, А1298C.
-
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Поліморфізм генів MTR, MTRR.
-
Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE.
-
Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок, АД. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу.
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), якісне визначення.
-
Муковісцидоз-1 (5 найбільш поширених в Україні мутацій гена ТРБМ).
-
Довжина теломер
-
1-антитрипсину. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія.
-
Генетичне тестування локусу I/D (rs4343) генаангіотензин-конвертуючого ферменту ACE, який є рецептором для SARS-CoV-2.
-
Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена ТРБМ).
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%).
-
Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
-
Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена ТРБМ та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозу в.ч. непрохідності/відсутності сім’ явивідних протоків).
-
Спінальна м′язова аміотрофія. (СМА) Копійність генів SMN. MLPA
-
Дослідження каріотипу амніотичної рідини методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y
-
Діагностика синдрому Відемана-Беквіта. MLPA
-
Діагностика синдрому Лангер-Гідеона. MLPA
-
Діагностика синдрому Сільвера-Рассела. MLPA
-
Діагностика синдрому Рубінштейн-Тайбі. MLPA
-
Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA та DRB1.
-
Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1.
1898 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист