Панель генетичних досліджень у Дніпрі(4)
ДІЛА – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
ПЦР. Генетика. Интерлейкины
-
Пакет №190 (ПЛР. Генетика. Фолатний цикл)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F5 (1691G>A)
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетична схильність до бронхіальної астми
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Тест ДНК на родство
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Секвенування генома
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
Генетичний паспорт
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Сереніті (BRCA-скринінг)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Тест ДНК на родство
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Секвенування генома
Обирайте мережу європейських медичних лабораторій «Сінево», адже нам довіряють мільйони українців! Швидко, точно, зручно: швидкість обслуговування у відділеннях, для економії часу клієнтів; точність результатів, яка підтверджена багаторівневим контролем якості; зручність розташування відділень, оформлення замовлень, їх оплата й отримання результатів онлайн, а також низка додаткових сервісів, які гарантують комфорт клієнтам та лікарям. ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 (103 G>T)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген FGB-Фібриноген (455 G>A)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген GP1BA (482 C>T)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T>C)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G)
-
Пакет №190 (ПЛР. Генетика. Фолатний цикл)
-
Аполіпопротеїн Е генотипування
-
Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2)
-
VDR (Ген рецептора витамину D)
-
GJB2 (Несиндромальна нейросенсорна туговухість)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Пакет №191.1 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма)
-
Пакет №191.2 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія високого ризику)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Пакет №136 (Тромбофілія)
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, букальний зішкріб)
-
Пакет № 192. "ПЛР. Генетика. BRCA" (8 показників: BRCA 1: 185 DEL AG; BRCA 1: 4153 DEL A; BRCA 1: 5382 INS C; BRCA 1: 2080 DEL A; BRCA 1: 300 Т>G; BRCA 1: 3819 DEL GTAAA; BRCA 1: 3875 DEL GTCT; BRCA 2: 6174 DEL T)
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
CFTR (Ген трансмембранного білку регулятора провідності іонів)
-
Пакет №191.3 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування)
-
Пакет №191 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія)
-
Пакет №191 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія)
-
Генетика. KIRs генотипування рецепторів NK-клітин (CD3-/CD16+/CD56+)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Ген CYP21A2
-
Генетика. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз. Гени CYP21A2, CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, POR
Лабораторії IQlab пропонують своїм клієнтам понад 300 видів різних досліджень для дорослих і дітей. Мережа має відділення в м. Дніпро і Дніпропетровській області. Лабораторії IQlab — це точні результати досліджень, сучасне обладнання та матеріали, комфортні умови і висококваліфікований персонал ще
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
LCT (Лактазна недостатність)