Панель генетичних досліджень у Києві(11)
1 філія у Києві
Діла – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
Панель генетичних досліджень
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Комплекс №11 "Діагностика тромбофілії"
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
Транслокація t(6;9)(p22;q34), FISH
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
620 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
Медична лабораторія CSD LAB – одна з найбільших патоморфологічних лабораторій Східної Європи. Мережа налічує понад 185 відділень по Україні й виконує понад 1 500 досліджень. Забезпечує повний цикл лабораторної діагностики: від загального аналізу крові до складних молекулярно-генетичних тестів. Промокод на знижку діє тільки у філіях, що представлені на нашому сайті. ще
Панель генетичних досліджень
-
Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів вариабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів)
-
Визначення антигену HLA-B27 методом проточної цитометрії
-
Виділення та оцінка концентрації ДНК/РНК
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3) (ПЛР)
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
JAK2 (кількісний, 12 екзон, кров, ПЛР)
-
EGFR (моніторинг вторинної мутації після терапії, T790M, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
GJB2 (Нейросенсорна туговухість, 6 мутацій, кров, ПЛР)
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
Муковісцидоз (18 мутацій, кров, ПЛР)
-
FLT3 (D835Y, кров, ПЛР)
-
JAK2 (якісний, екзон 14, V617F, кров, ПЛР)
-
Транслокація USP6 (FISH)
-
CALR (L367fs*46, K385fs*47, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MPL (W515K, W515L, W515A, S505N, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація KMT2A (MLL) (11q23)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація NUP214 (9q34) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q24;q21.2) PML::RARA (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація CBFB (16q22.1) (ba probe) (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SS18 (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або делеція 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
Транслокація RET (FISH)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
Мутації POLE при колоректальному раку (10 мутацій, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії: делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q14 (RB1) (FISH).
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
-
BCR-ABL1 p190 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
Транслокація ALK (FISH)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH**** (FISH).
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап): транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH).
-
Альфа-таласемія (HBA1/2, аналіз послідовності генів)
-
Бета-таласемія, Серповидноклітинна анемія (HBB)
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, гістологічний матеріал, Illumina)
Зверніть увагу!
На спеціалізовані цитологічні, молекулярні, мікробіологічні та гістологічні дослідження знижка - 3%
705 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
ДНК-Лабораторія - приватна медична лабораторія, працює з 2001 року в Україні, стоїть біля витоків впровадження та популяризації ПЛР-аналізу в Україні. ще
Панель генетичних досліджень
-
ПЛР.Лактазна недостатність(ген МСМ6)
292 послуги лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
Панель генетичних досліджень
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму фолатів (визначення поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу: ген MTHFR; ген MTHFR; ген MTR; ген MTRR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Діагностика тромбофілії. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)": Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7),16q11 та 22q13 (SHANK3)
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
1032 послуги лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
«CMC med» (СІ ЕМ СІ МЕД) - лікувально-діагностичний комплекс, що пропонує широкий спектр медичних послуг, в тому числі і лабораторну діагностику. Клінічна лабораторія «CMC med» пройшла міжнародну сертифікацію, стандарти якої відповідають передовим Європейським протоколам і підтверджують відмінну якість послуг, що надаються. Кабінети лабораторії укомплектовані обладнанням провідних світових виробників, аналізи проводяться з використанням надійних витратних матеріалів і реагентів, які забезпечують високу точність результатів ще
Панель генетичних досліджень
-
Фактор ХІІІ (фібриназа), активність
-
Інгібітор активатора плазміногену
-
Фактор II (Протромбін), активність
-
Фактор Х (Стюарт-фактор), активність
-
Фактор VII / Factor VII (Proconvertin)
-
Фактор ХII згортання крові ,активність
-
Фактор ХІ згортання крові ,активність
-
Фактор VIII - асоційований протеїн v.Willebrand (антиген + активність)
-
Ендотеліальний фактор росту судин - VEGF
1305 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
У мережі клінік Viva представлений широкий спектр лабораторних досліджень для дорослих і дітей: визначення показників крові, сечі, калу, наявності інфекцій, чутливості до алергенів, рівня гормонів і багато інших необхідних для постановки точного діагнозу дослідження, включаючи комплексні аналізи і генетичні дослідження. ще
Панель генетичних досліджень
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 (103 G>T) (с3212) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A) (с3209) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F7 (10976 G>A) (с3211) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген FGB-Фібриноген (455 G>A) (с3213) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T>C) (с3216) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G>4G) (с3262) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, букальний зішкріб) (с3270) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров) (с9336) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGA2-α-2 інтегрин (807 C>T) (с3215) (с 3 робочих дні)
-
Пакет №190 ПЛР. Генетика. Фолатний цикл (ПЛР. Фолатний цикл. MTR (2756 A> G); ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR (1298 A> C); ПЛР. Фолатний цикл. MTHFR (677 C> T); ПЛР. Фолатний цикл. MTRR (66 A> G)) (с3104) (3 робочих дні)
-
Пакет №191.1 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма (ПЛР. Тромбофілія. Ген ITGB3-β-інтегрин (1565 T> C); ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1, PAI-1 (675 5G> 4G)) (с3311) (3 робочих дні)
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров) (с9709) (3 робочих дні)
-
Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день)
-
Генетика. Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (с9337) (18 робочих днів)
-
Пакет №191.3 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Скринінг (с3369) (3 робочих дні)
945 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
Лабораторна діагностика для дорослих і дітей! Українська мережа медичних закладів - доступні ціни та висока якість вже протягом 22 років. Широкий вибір лабораторних досліджень для всієї родини. ще
Панель генетичних досліджень
-
ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6)
-
SLC19A1 (RFC-1) (80G>A), поліморфізм в гені транспортера фолієвої кислоти
-
Генетика чоловічого безпліддя. Генотипування за AZF локусом( AZFa, AZFb, AZFc)
-
Фолатний цикл розширений 5 поліморфізмів (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1)
-
Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, F7 10976 G>A, F13 G>T (Val34Leu), FGB -455 G>A, ITGA2 807 C>T, ITGB3 1565 T>C, SERPINE1 -675 5G>4G )
497 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
«Лабораторія Др. Рьодгера» надає якісні лабораторні послуги європейського рівня. Всі аналізи проводяться у кращому центрі лабораторних досліджень Німеччини. Транспортування біоматеріалу з України в Німеччину проводять згідно всіх міжнародних норм. В лабораторії працює компетентний персонал, а комфорт і індивідуальний підхід відзначають багато клієнтів «Лабораторії Др. Рьодгера» ще
Панель генетичних досліджень
-
Виділення ДНК з периферійної крові (філіал IMMD, м. Київ) (1808)
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (Філіал IMMD, м. Київ) (2623)
-
Тромбоз глибоких вен, мутація гена протромбіну G20210A (Філіал IMMD, м. Київ) (1187)
-
Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1185)
-
Тромбози, спадкова схильність, мутація фактору V Лейдена (Філіал IMMD, м. Київ) (1186)
-
Лактози непереносимість, ген LTC (філіал IMMD, м. Київ) (1183)
-
Фармакогенетика. Варфарин (Філіал IMMD, м. Київ) (2764)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Філіал IMMD, м. Київ) (1184)
-
Y-хромосомних мікроделецій скринінг (тест на безпліддя) (філіал IMMD м. Київ) (2757)
-
Генетична діагностика хвороби Альцгеймера (ApoE генотипування) (філіал IMMD, м. Київ) (2921)
-
Пакет: Тромбоз глибоких вен (мутація гена протромбіну G20210A); Спадкова схильність до тромбозів (мутація фактору V Лейдена); Гіпергомоцистеїнемія (мутація метилентетрагідрофолатредуктази) (Філіал IMMD, м. Київ) (1188)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Invitae (2256)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ) (2709)
-
Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ) (2690)
-
Виявлення наявності мутацій генів RAS (KRAS,NRAS, НRAS) (філіал IMMD, м. Київ) (3280)
-
Мутація фактору II (протромбін) (1679)
-
Мутація фактора V Лейдена (1678)
-
Генетичний аналіз гену рецептору вітаміну D (ген VDR) (2944)
-
BRAF (мутації V600) (філіал IMMD, м. Київ) (2712)
-
JAK2 (кількісний) / JAK2 quantitaiv (3230)
-
Schistosoma-mansoni-ДНК (ПЛР) (3256)
-
Надання первинних даних секвенування CentoGene (2874)
-
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (філіал IMMD, м. Київ) (2086)
-
Молекулярно-генетичний тест Хімеризм (2533)
-
Виявлення мутації в екзоні 12 гену JAK2 / Jak2-Exon 12-Genmutation (2925)
-
Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) (0886)
-
HLA-DQ6-типування (HLA-DQ6-Typisierung) (3277)
-
Аналіз мутацій в гені FLT3 (Філіал IMMD, м. Київ) (2708)
-
Аналіз мутацій, делецій в гені MPL (Філіал IMMD, м. Київ) (2707)
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR (Філіал IMMD, м. Київ) (2706)
-
Вимірювання довжини теломер (2776)
-
BCR‐ABL (р190), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2795)
-
HLA-C –генотипування / HLA-C-Typisierung (3151)
-
Ендотеліальний фактор росту судин - VEGF (2052)
-
BCR-ABL (р210), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) (2390)
-
Муковісцидоз (ген CFTR) (філіал IMMD, м.Київ) (3240)
-
Целіакія (глютенова ентеропатія) схильність (типування HLA-DQ2/8) (Філіал IMMD, м. Київ) (2085)
-
EGFR (мутація Т790М) (філіал IMMD, м. Київ) (2711)
-
HLA-типування (DRB 1-локус (клас 2)(1623)
-
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла (FMR1) (філіал IMMD, м. Київ) (2378)
-
Пренатальне каріотипування і FISH 13, 18, 21, X та Y хромосоми (амніотична рідина або ворсини хоріону) (філіал IMMD, м. Київ) (3208)
-
Аналіз мутаційного статусу IGHV – гени B2M, HPRT1, LPL, ZAP70, COBLL1, CD3D (філіал IMMD, м. Київ) (2940)
-
HLA-DR3 (3029)
-
Птерини та активність дигідроптеринредуктази / Pterine und DHPR-Aktivität (3308)
-
Батьківство: стандартний тест з двома особами (батько/мати + 1 дитина) - термінове виконання (2180)
-
Тест на батьківство (батько + двійня) (2482)
-
FISH t(X;18)(p11.2;q11.2) (3254)
-
Батьківство: стандартний тест з трьома особами (батько + мати + 1 дитина) (0887)
-
HLA-типування (DQA1-локус) / HLA-DQA1 (3124)
-
HLA типування DRB1*15:01 (3189)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Німеччина) (2981)
-
HLA-A29 (3028)
-
Хвороба Кеннеді, спінальна і бульбарна м'язова атрофія, ген SBMA (3092)
-
HLA-CW6 (3207)
-
Ген cKit, екзон 17 / cKit-Gen, Exon 17 (3309)
-
HLA-типування A,B,C-локуси (клас 1) (1622)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи (2485)
-
HLA-D локус / HLA-D Locus (3150)
-
PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (+ 1 ембріон) (1822)
-
Хвороба Хантінгтона (ген HTT) / Chorea Huntington (HTT-Gen) (2920)
-
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (0825)
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN (2821)
-
Тест на батьківство (чотири особи) (3069)
-
Тест на батьківство (батько + двійня) термінове виконання (2483)
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma / T-Zell Klonalitätstest (TCR-beta und TCR gamma) (3111)
-
BCR/ABL секвенування (філіал IMMD, м. Київ) (2391)
-
Тест на батьківство (батько + мати + дитина) термінове виконання (2484)
-
Генетичний тест на етнічну приналежність (2692)
-
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7) (0846)
-
TP53 / TP53-Gen (3231)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) дві особи - термінове виконання (2487)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи (2486)
-
Тест на батьківство (п`ять осіб) (3262)
-
KIRs-генотипування (2285)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD, метод MLPA) (3187)
-
Генетичний тест на раніше встановлену мутацію (носійство)(1805)
-
Ген PMP22 (MLPA) (3247)
-
Батьківство з ідентифікацією зразка (волосся) (2909)
-
Генетичний тест на наявність мутації гену BRAF (3188)
-
ДНК-ідентифікація біологічного зразка (2317)
-
Переоцінка даних секвенування (3027)
-
Спорідненість, генетичний тест (0791)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Blueprint (3054)
-
Спорідненість, генетичний тест для суду (3011)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) три особи - термінове виконання (2488)
-
Батьківство з ідентифікацією зразка (волосся) Legal Paternity Test (2910)
-
Аполіпопротеїн C2, генотипування / Apolipoprotein C2 (APOC2-Gen) (3044)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) чотири особи (3276)
-
Генетична панель «DNA Diet» - 20 генів (2745)
-
Генетична панель «DNA Hormones» - 20 генів (3184)
-
Генетична панель «DNA Mind» - 29 генів (2744)
-
Генетична панель «DNA Skin» - 18 генів (2747)
-
Генетична панель «DNA smile» - 12 генів (2749)
-
Генетична панель «DNA Sport» - 25 генів (2746)
-
Генетична панель «GrowBaby» - 27 генів (2750)
-
Тест на батьківство (Legal Paternity Test) чотири особи - термінове виконання (2451)
-
Спорідненість, генетичний тест для суду, 3 особи (3283)
-
Генетичний тест DNA Resilience (2873)
-
Генетична панель «DNA Health» - 47 генів (2722)
-
Мутація p53 (TP53) (Філіал IMMD, м. Київ.) (1803)
-
Organic Acids Test (OAT) (3214)
-
Фармакогенетична панель «Medcheck» - 17 генів (3266)
-
Синдром Беквіта-Відемана (Beckwith-Wiedemann Syndrome) (2882)
-
Спорідненість, генетичний тест для суду, 4 особи (3284)
-
Mito swab Plus (3108)
-
DUTCH Complete™ (3213)
-
Генетична діагностика транстиретинового ТТR-амілоїдозу (ген TTR) (3009)
-
Батьківство з ідентифікацією зразка (кістка, зуби) (2907)
-
Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) Invitae (3191)
-
Генетична панель Blueprint «Спадковий ентеропатичний акродерматит» (3138)
-
«Панель розладів розвитку нервової системи» Invitae (3030)
-
Генентична панель «Міотонії та вроджені параміотонії» Invitae (2991)
-
Генетична комплексна панель «Ліпідемії» Invitae (2994)
-
Генетична панель "Спадковий гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз" Invitae (3147)
-
Генетична панель « Спадкові педіатричні солідні пухлини» Invitae (3077)
-
Генетична панель «Cиндром Бругада» Invitae (2596)
-
Генетична панель «Cпадкова геморагічна телеангіектазія» Invitae (2352)
-
Генетична панель «Cпадковий ангіоневротичний набряк» Invitae (2659)
-
Генетична панель «Анемія Фанконі» Invitae (2187)
-
Генетична панель «Аортопатії» Invitae (2264)
-
Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae (2188)
-
Генетична панель «Атиповий гемолітично-уремічний синдром і тромботичні мікроангіопатії» Invitae (2935)
-
Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» Invitae (3171)
-
Генетична панель «Бульозний епідермоліз та долонно-підошовна кератодермія» Invitae (2828)
-
Генетична панель «Вроджені порушення імунітету та цитопенії» Invitae (2947)
-
Генетична панель «Вродженої дизеритропоетичної анемії» Invitae (2949)
-
Генетична панель «Галактоземії»– 7 генів Invitae (2860)
-
Генетична панель «Гіпофосфатемії» Invitae (3056)
-
Генетична панель «Гомоцистинурія» Invitae (2275)
-
Генетична панель «Дефіцит піруваткарбоксилази» - ген PC Invitae (2216)
-
Генетична панель «Дистонія» Invitae (2270)
-
Генетична панель «Ендокринологія» Invitae (3012)
-
Генетична панель «Епілепсія та аномалії розвитку мозку» Invitae (2768)
-
Генетична панель «Епілепсія» Invitae (2186)
-
Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» Invitae (2201)
-
Генетична панель «Затримка неврологічного розвитку» (2500)
-
Генетична панель «Захворювання скелета» Invitae (2389)
-
Генетична панель «Імунологія» Invitae (2769)
-
Генетична панель «Кардіологія» Invitae (2871)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія та захворювання скелетних м'язів» Invitae (2313)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 генів «Invitae» (2185)
-
Генетична панель «Кардіоскринінг» Invitae (2269)
-
Генетична панель «Катаракти» - 103 гени «Invitae» (3295)
-
Генетична панель «Кінцівко-поясова та м`язова дистрофія» Invitae (3186)
-
Генетична панель «Краніосиностоз» Invitae (2502)
-
Генетична панель «Лейкодистрофії та лейкоенцефалопатії» Invitae (2990)
-
Генетична панель «Лізосомні хвороби накопичення» Invitae (2192)
-
Генетична панель «Мальформації кінцівок та пальців» Invitae (2610)
-
Генетична панель «Менделівські розлади з панеллю психіатричних симптомів» Invitae (3003)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення у новонароджених» Invitae (2190)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення» Invitae (2770)
-
Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» Invitae (2694)
-
Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» Invitae (2320)
-
Генетична панель «Муковісцидоз» - ген CFTR Invitae (2263)
-
Генетична панель «Мукополісахаридоз ІІІ типу» Invitae (2599)
-
Генетична панель «Неврологія» Invitae (2771)
-
Генетична панель «Невропатії» Invitae (2274)
-
Генетична панель «Недосконалий остеогенез та ламкість кісток» Invitae (2266)
-
Генетична панель «Нейродегенеративні захворювання» Invitae (2233)
-
Генетична панель «Нейрофіброматоз 1 та 2 типів» Invitae (2219)
-
Генетична панель «Непереносимість фруктози» - ген ALDOB Invitae (2265)
-
Генетична панель «Нефролітіаз» (сечокам'яна хвороба) Invitae (2680)
-
Генетична панель «Онкодерматологія» Invitae (2810)
-
Генетична панель «Онкоскринінг» Invitae (2260)
-
Генетична панель «Первинний імунодефіцит» Invitae (2231)
-
Генетична панель «Пероксисомні хвороби» Invitae (2276)
-
Генетична панель «Порушення метаболізму жирних кислот» Invitae (2356)
-
Генетична панель «Порушення слуху» Invitae (2569)
-
Генетична панель «Порушення циклу сечовини» Invitae (2218)
-
Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» Invitae (2261)
-
Генетична панель «Поширений спадковий рак + панель РНК» Invitae (3107)
-
Генетична панель «Рак грудей та гінекологічні ракові захворювання» Invitae (2713)
-
Генетична панель «Синдром Алажілля» - гени JAG1, NOTCH2 Invitae (2314)
-
Генетична панель «Синдром Альпорта» Invitae (2831)
-
Генетична панель «Синдром базальноклітинного невуса» Invitae (2612)
-
Генетична панель «Синдром Елерса-Данлоса» Invitae (3106)
-
Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» Invitae (2234)
-
Генетична панель «Синдром Марфана» - ген FBN1 Invitae (2232)
-
Генетична панель «Синдром Нунан» Invitae (2248)
-
Генетична панель «Синдром подовженого інтервалу QT» Invitae (2600)
-
Генетична панель «Синдроми Криглера-Найяра та Жильбера» Invitae (2589)
-
Генетична панель «Синдроми недостатності кісткового мозку» Invitae (2948)
-
Генетична панель «Сімейна гіперхолістеринемія» Invitae (3040)
-
Генетична панель «Спадкова деменція , бічний аміотрофічний склероз і хвороба Альцгеймера» Invitae (2200)
-
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)
-
Генетична панель «Спадкова спастична параплегія (хвороба Штрюмпеля)» Invitae (2214)
-
Генетична панель «Спадкова тромбофілія» Invitae (2558)
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму» Invitae (2611)
-
Генетична панель «Спадкові захворювання сітківки» Invitae (2574)
-
Генетична панель «Спадкової гемолітичної анемії» Invitae (2950)
-
Генетична панель «Туберозний склероз» Invitae (2223)
-
Генетична панель «Хвороба Вільсона» Invitae (3116)
-
Генетична панель «Хвороба Краббе» Invitae (3033)
-
Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» Invitae (2215)
-
Генетична панель «Хронічна хвороба нирок» Invitae (2560)
-
Генетична панель «Ціліопатії» Invitae (2315)
-
Генетична панель Invitae спадкових захворювань дрібних судин головного мозку (10 генів APP, CBS, COL4A1, COL4A2, CST3, FOXC1, GLA, HTRA1, NOTCH3, TREX1) (3139)
-
Генетична панель аутозапальних та аутоімунних синдромів 156 генів Invitae (3091)
-
Генетична панель вроджених тромбоцитарних захворювань включаючи тромбоцитопенію Invitae (2955)
-
Генетична панель гени BRCA1 and BRCA2 STAT Invitae (3098)
-
Генетична панель гіперамоніємії Invitae (2945)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини Invitae (2965)
-
Генетична панель органічних ацидемій Invitae (2956)
-
Генетична панель порфірій розширена Invitae (2912)
-
Генетична панель рабдоміолізу та метаболічної міопатії Invitae (3176)
-
Генетична панель раку різних органів Invitae (3104)
-
Генетична панель розладів метаболізму міді Invitae (2971)
-
Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу Invitae (3177)
-
Генетична панель синдромів Ретта та Ангельмана та пов’язаних з ними захворювань, 40 генів Invitae (2875)
-
Генетична панель сімейного еритроцитозу Invitae (3255)
-
Генетична панель спадкових онкологічних захворювань Invitae (3105)
-
Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae (3102)
-
Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae відповідно до керівництв (3103)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози Invitae (3100)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози Invitae відповідно до керівництв (3097)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози STAT Invitae (3096)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань Invitae (3099)
-
Генетична панель спадкового раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань Invitae відповідно до керівництв (3101)
-
Генетична панель Фагоцитарних розладів, включаючи нейтропенію Invitae (2952)
-
Генетична панель ядерних мітохондріальних розладів Invitae (3004)
-
Генетична розширена панель захворювань нирок Invitae (3218)
-
Генетичний тест Invitae «Хвороба Фабрі/Fabry, ген GLA». Invitae (3212)
-
Панель генетичного ризику раку Invitae (3209)
-
Ретинобластома – ген RB1 Invitae (2682)
-
Розлади, пов’язані із залізом, включаючи анемію Invitae (2881)
-
Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
-
Розширена генетична панель «Нейрометаболічні захворювання» Invitae (2332)
-
Розширена генетична панель «Нервово-м'язові захворювання» Invitae (2772)
-
Розширена панель міопатій Invitae (3132)
-
Середземноморська лихоманка - ген MEFV Invitae (2609)
-
Панель Cento Metabolic MOх Centogene (2919)
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma / T-Zell Klonalitätstest (TCR-beta und TCR gamma), біопсійний матеріал (3233)
-
MycoTOX Profile (3241)
-
Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2 (0647)
-
Батьківство з ідентифікацією зразка (кістка, зуби) Legal Paternity Test (2908)
-
Молекулярно- генетичне дослідження локусу бета-глобіну і локусу альфа-глобіну / Hämoglobin-Genanalysen (3026)
-
PML/RARA t(15; 17) ПЛР, кількісне визначення (гостр.промієлоцитарний лейкоз) / PML-RAR Alpha t(15;17) (0766)
-
Генетична панель «Аутизм» Blueprint Genetics (2943)
-
Генетична панель «Іхтіоз» Blueprint 39 генів (3146)
-
Генетична панель Анемії Blueprint Genetics (3053)
-
Генетична панель коагулопатій Blueprint Genetics (2963)
-
Пренатальний генетичний аналіз методом порівняльної геномної гібридизації Invitae (2649)
-
Пульмонологічна панель Blueprint, 114 генів (3039)
-
Генетична панель «Вроджена нейтропенія» Blueprint Genetics (3243)
-
Генетична розширена панель синдромів низького росту Blueprint (3217)
-
Генетична панель «Атаксії» Blueprint Genetics (2993)
-
Мітохондріальний геном (37 генів) (2591)
-
Скринінг на носійство спадкових хвороб – 460 генів Blueprint (3075)
-
Генетична панель «Атаксії плюс повтори в гені FMR1» Blueprint Genetics (3215)
-
GM1-гангліозидоз, GLB1 ген (2146)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (0635)
-
Генетична панель порушення слуху (NGS) CentoGene (2834)
-
Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) (0864)
-
Генетична панель «Cento Cancer» - 70 генів Centogene (2899)
-
Панель атаксії CentoGene, 470 генів (3219)
-
Дефіцит 21-гідроксилази (AGS), вроджений адреногенітальний синдром (2822)
-
Генетична Панель недостатності кісткового мозку/анемії CentoGene (2900)
-
Генетична панель "Рухових розладів та спастичності" (NGS) CentoGene (3185)
-
Генетична панель «CentoIEM» - 491 ген (2360)
-
Генетична панель «CentoImmuno» - 149 генів (2359)
-
Генетична панель солідних пухлин (соматичні мутації) – 149 генів (2598)
-
Панель атаксії/спастичної параплегії CentoGene 483 гени (3112)
-
Панель Каннінгем (Cunningham Panel™) (2962)
-
Генетична панель "Дерматологія" (NGS) CentoGene (2843)
-
Генетична панель "Неврологія" (NGS) CentoGene (2839)
-
Генетична панель "Нефрологія" (NGS) CentoGene (2837)
-
Генетична панель "Офтальмологія" (NGS) CentoGene (2844)
-
Генетична панель NGS «Повне екзомное секвенування WES + мітохондріальний геном» (2054)
-
Генетична панель Аномальної мінералізації (NGS) CentoGene (2891)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини та пов`язаних з ними розладів (NGS) CentoGene (2847)
-
Генетична панель захвоювань підшлункової залози (NGS) CentoGene (2856)
-
Генетична панель метаболічних захворювань (NGS) CentoGene (2836)
-
Генетична панель синдрома Нунана-RASопатій (NGS) CentoGene (2855)
-
Генетична панель хвороби Паркінсона (NGS) CentoGene (2857)
-
Генетичний скринінг для одного партнера (NGS) CentoGene (2840)
-
Генетична панель Tumorinsight CGP 395 генів (3242)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування CentoXome MOx (2904)
-
Генетична панель CentoScreen Genome Comprehensive (3298)
-
Генетична панель "Пульмонологія" (NGS) CentoGene (2858)
-
Генетична панель епілепсії (NGS) CentoGene (2851)
-
Генетична панель нервово-м`язових захворювань (NGS) CentoGene (2854)
-
Панель атаксії CentoGene, 470 генів плюс аналіз повторів (3220)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій – 20 000 генів (2566)
-
Генетична панель діабету та ожиріння (NGS) CentoGene (2849)
-
Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene (2835)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq + del/dup)(1994)
-
Генетична панель "Деменція" (NGS) CentoGene (2848)
-
Генетична панель інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2853)
-
Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene (2841)
-
Генетична панель вродженої гіперплазії надниркових залоз (NGS) CentoGene (2846)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування WES Дуо + мітохондріальний геном (для двох) (2865)
-
Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene (2838)
-
Генетичний скринінг для двох партнерів (NGS) CentoGene (2842)
-
Генетична панель діагностики безпліддя (NGS) CentoGene (2852)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування WES Тріо + мітохондріальний геном (2087)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій ТРІО (2567)
-
Розширена панель атаксії/спастичної параплегії CentoGene 494 гени плюс аналіз повторів (2866)
-
Секвенування генома (1673)
-
Секвенування геному дуо (3285)
-
Секвенування геному тріо (3076)
2197 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
Median – сучасна лабораторія, заснована у 2003 році. Повний комплекс лабораторних досліджень надаються для громадян усіх вікових груп. Сучасні аналізатори від провідних виробників (США, Японія). Мета лабораторії – це доступна якість медицини ще
Панель генетичних досліджень
-
ПЛР HLA-B27 (генетичне дослідження)
-
ПЛР. Генетика метаболізму фолатів. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу (4 гена - MTR:2756A/G, MTRR:66 A/G ,MTHFR:677 С/Т, МТНFR:1298 А/С))
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (плазма ЕДТА або букальний зішкріб)
-
Молекулярно-генетичне дослідження пухлин щитоподібної залози
-
ПЛР. Кардіогенетика тромбофілії. Визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії (8 точок)
-
ПЛР. ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
ДНК-діагностика мікроделецій муковісцедозу
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
Визначення зиготності гену RHD
678 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Києві
Сучасна лабораторія, що пропонує швидкі та точні результати аналізів. Поєднуємо новітні технології, комфорт та доступність, зручний та надійний сервіс для кожного пацієнта. ще
Панель генетичних досліджень
-
Фібриноген-В (b-нафтоловий тест)
-
Генетика Метаболізму Лактози (1 точка)
-
Головний комплекс гістосумісності людини HLA B27
-
Генетика метаболізму Фолатного циклу
-
Кардіогенетика Тромбофілія
-
Онкогенетика BRCA1 та BRCA2
482 послуги лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист