Панель генетических исследований в Одессе(5)
5 филиалов в Одессе
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
Панель генетических исследований
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму фолатів (визначення поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу: ген MTHFR; ген MTHFR; ген MTR; ген MTRR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
HLA B27 плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Целіакія, панель І: Антитіла IgG до дезамінованих пептидів гліадину (DGP), Антитіла IgG до трансглутамінази (tTG), внутрішній фактор Касла (IF), метод Western Blot
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Крона (CARD15 3020insC; CARD15 Gly908Arg)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
609 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
4 филиала в Одессе
Диагностическая лаборатория для всей семьи «Артмедиуз» предоставляет широкий спектр анализов и достоверные результаты. Точность результатов анализов гарантируется профессиональным оборудованием, применяемым в лаборатории, и высокой квалификацией, работающего в центре, медицинского персонала. Центр принимает участие в различных социальных проектах и уже имеет 14 филиалов в Одессе и области. еще
Панель генетических исследований
-
Фактор VIII
-
Лактазна непереносимість. Аналіз гена МСМ6
-
РAI -1 (інгібітор активатора плазміногена)
-
Ризик розвитку хвороби Жильбера
-
Генетика на тромбофілією максимум (F5, F2, F13A1, FGB- фібриноген, Серпін 1, ITGA-a2 интегрин, ITGB3-b інтегрін)
-
Генетика на тромбофілією скринінг (PAI-1, F5, F2)
377 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
3 филиала в Одессе
Медицинскую лабораторию «CSD» можно по праву считать лидером среди имеющейся в Украине патоморфологической диагностики. Специалисты учреждения - высококвалифицированные и образованные работники. В лабораторном центре постоянно вводят современные технологические решения, повышая эффективность патоморфологической и цитологической диагностики. Скидка на анализы действует только в филиалах, указанных на нашем сайте. еще
Панель генетических исследований
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР)
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР)
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Eкспресія мРНК імуноглобулінів капа і лямбда (IgK/IgL) (CISH)
-
ДНК вірусу Епштейн-Барра (EBV) (CISH)
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР)
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
-
BRAF (V600) (ПЛР)
-
BRAF (V600) (ПЛР)****
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
JAK2 V617F (ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР + ІГХ)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
Транслокація RET (FISH)
-
BCR-ABL1 "Філадельфійська хромосома" t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
-
IDH1/2 (ПЛР)
-
TERT (ПЛР)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q12 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 20q12 (PTPRT/MYBL2) (FISH)
-
Делеція 5q31.2 (EGR1/5p15) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) (FISH)
-
Розрив гену ETV6 (12p13) для підтвердження транслокації NTRK3/ETV6 (FISH)
-
Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація 9q34 (NUP214) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11) (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SYT (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) (MAF/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(14;18) (BCL2) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) (MAFB/IGH) (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
-
Транслокація t(3;14) (BCL6) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3/IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах
-
Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) (FISH)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)****
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
-
NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)****
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)
-
Діагностика мієлодиспластичного синдрому (базова) (FISH). Делеція 5q, 7q
-
Діагностика раку щитоподібної залози (BRAF, NRAS, KRAS, HRAS) ПЛР
-
Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії (FISH). Делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q12 (RB1)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)
-
EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)****
-
Злиття генів NTRK (РНК-панель, ПЛР)
-
Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR (кров, ПЛР, ctDNA)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Панель для раку легень ALK/ROS1/RET/C-MET skipping 14 (ПЛР, визначення реаранжувань ALK, ROS1, RET та втрати 14 екзону с-МЕТ на основі аналізу РНК)
-
BCR-ABL P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
BCR-ABL1 P210 (Mbcr) "Філадельфійська хромосома" (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
-
Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
-
Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії (FISH). Транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) (BCR/ABL1), 12p13 (ETV6), 11q23 KMT2A (MLL)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова) (FISH). Транслокації t(8;21) (RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL)
-
Діагностика мієлодиспластичного синдрому (стандарт) (FISH). Делеція 5q, 7q, 17p
-
L265P в гені MYD88 (секвенування)
-
Діагностика гострих лейкемій (t(8;21) (AML1-ETO), Inv 16 (CBFB-MYH11), t(4;11) (MLL-AF4), t(12;21) (TEL-AML1), t(1;19) (E2A-PBX1) та t(15;17) (PML-RARA)) зворотньо-транскриптазнa ПЛР
-
Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (стандарт) (FISH). Транслокації t(8;21)(RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) (PML/RARA), t(9;22) (BCR/ABL1)
-
Діагностика мієлодиспластичного синдрому (максимум) (FISH). Делеція 5q, 7q, 11q, 17p, 20q
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап) (FISH). Транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Транслокація ALK (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)
-
Діагностика колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT) ПЛР
-
BRAF (V600) (RT-PCR) в ctDNA
-
EGFR (екзони 19; 20; 21) (RT-PCR) в ctDNA
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької точності (LR) методом ПЛР
-
TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом)
-
EGFR кількісне визначення (Екзони 19, 20, 21) ПЛР в ctDNA
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
Діагностика сарком, транслокації 27 генів (ALK, BCOR,CAMTA1, CCNB3, CIC, EPC1, EWSR1, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MEAF6, MKL2, NCOA2, NTRK3, PDGFB, PLAG1, ROS1, SS18, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, YWHAE) (NGS)
-
Діагностика соматичних мутацій BRCA 1/2 (NGS)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
797 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
11 филиалов в Одессе
Лаборатория «Invivo» — это большая сеть пунктов забора биоматериалов в 10-ти областях Украины. Лаборатория работает с современным автоматизированным оборудованием и качественными реактивами мировых производителей, что позволяет делать анализы быстро и качественно. Специалисты работают с людьми и для людей, помогая сохранить самое ценное, что есть у человека — его Здоровье! еще
Панель генетических исследований
-
ПЛР. Генетика. Фолатний цикл
-
Лактазна недостатність
-
Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми)
-
Ризик розвитку ожиріння (FTO)
-
Поліморфізм F2
-
Поліморфізм F5
-
Поліморфізм F7
-
Поліморфізм ITG A2
-
Поліморфізм ITG В3
-
Поліморфізм інтерлейкіна-4 С-589Т
-
Поліморфізм РАІ 1
-
Потреба у вітаміні D (VDR)
-
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ)
-
Комплекс «Генетичний скринінг на фенілкетонурію» (РАН - 2 поліморфізму)
-
Ген схильності до розвитку цукрового діабету 2-го типу та ожиріння (РРАRG, IL6)
-
Фармакогенетика Варфарин (CYP2C9*1/*2/*3, VCORC1)
-
Фармакогенетика Клопідогрель (CYP2C19*1/*2/*3)
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Ризик розвитку астми (ТNF, GSТР1)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1 A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
-
Комплекс «Ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В) – 3
-
Комплекс «Генетичний скринінг муковісцидозу» (CFTR - 9 поліморфізмів)
-
Комплекс «Генетичний скринінг ризиків при вагітності» (МТНFR - 2 поліморфізму, МТRR, МТR, F2, F5, F7)
585 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист
2 филиала в Одессе
Unimed Laboratories – это широко представленная в Украине сеть медицинских лабораторных центров, которая совмещает высококачественные услуги современной лабораторной диагностики, экономическую доступность и близость к клиенту. Более 1000 лабораторных тестов и комплексных исследований. Постоянно действующие скидки на Covid тестирование и акционные пакетные предложения еще
Панель генетических исследований
-
Тромбози - мінімум: скорочена панель. Два поліморфізми: F2, F5.
-
Лактазная недостатність (непереносимість молочних продуктів) ген MCM6
-
Гіпергомоцистеїнемія (генетичні фактори ризику порушення фолатного циклу). 4 поліморфізми: MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581).
-
ГЕНЕТИЧНИЙ РИЗИК РОЗВИТКУ ЦЕЛІАКІЇ
-
Мутація BRCA (рак грудної, підшлункової, передміхурової залоз, рак яєчок. 2 гени: BRCA1,BRCA2)
-
Кардіогенетика Тромбофілія
-
Розширене дослідження генів системи гемостазу (генетична схильність до розвитку рецидивуючих судинних тромбозів). 12 поліморфізмів: F2, F5, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1, MTHFR (7211 и 7571), MTR, MTRR.
529 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист