Панель генетичних досліджень у Одесі(4)
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)": Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7),16q11 та 22q13 (SHANK3)
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
Диагностическая лаборатория для всей семьи «Артмедиуз» предоставляет широкий спектр анализов и достоверные результаты. Точность результатов анализов гарантируется профессиональным оборудованием, применяемым в лаборатории, и высокой квалификацией, работающего в центре, медицинского персонала. Центр принимает участие в различных социальных проектах и уже имеет 14 филиалов в Одессе и области. ще
-
Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (букальний зішкріб)
-
Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (цільна кров)
-
Фолатний цикл (MTHFR 677 и 1298; MTRR 66; MTR 2756), цільна кров
-
ПЛР діагностика генетичної схильності до целіакії (ген: HLA DQ2/HLADQ8)
-
ПЛР діагностика синдрому Жильбера, UGT1A1 gene (цільна кров/букальний зішкріб)
-
BRCA 1, BRCA 2 Генетика розвитку онкопатологій (BRCA 1:185 del AG; BRCA 1:5382 ins С; BRCA 1:2080 del A; BRCA 1:300 T>G; BRCA 1:3819 del GTAAA; BRCA 1:3875 del GTCT; BRCA 2:6174 del T), цільна кров
-
Фактор чоловічої безплідності AZF System Y-хромосома, цільна кров
-
Генетика на тромбофілію максимум - 6 мутацій у людини, які призводять до збільшення згортання крові за допомогою ПЛР у реальному часі (Factor II-G20210A; MTHFR-C677T; MTHFR-A1298C; Factor V-H1299R; Factor V-R506Q; Factor V-Y1702C),цільна кров
Лабораторія «ОН Клінік» - це ефективне виконання аналізів та надійні результати у найкоротші терміни. Ми ставимо на передній план дбайливий підхід до кожного пацієнта. Лабораторія «ОН Клінік» знаходиться в медичному центрі, що дає змогу після здачі аналізів отримати консультацію терапевта, гінеколога, невролога та інших фахівців. Не вагайтеся дбати про своє здоров'я разом з нами! ще
-
Дофамін (плазма крові)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (венозна кров)
-
Гістологічне дослідження з виявленням целіакії
-
Ризик розвитку дефіциту вітаміну D (VDR 2 поліморфізму) (букальний зішкріб)
-
Ген UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В 3 поліморфізми)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (ПЛР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
-
Діагностика спадкового ангіоневротичного набряку (САН)
-
Психогенетика та ризик розвитку залежностей (CYP2E1, ADH1B, ALDH2, DBH, COMT, HTR2A)
-
Визначення JAK2 (V617F), 14 екзон, ПЛР
-
Склеродермічний профіль: визначення антитіл проти антигенів PM-75, PM-100, CENP B, A, Ro52, Ku, Th-To, Scl-70, RP-155, NOR-90, фібрилярин
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)