Панель генетичних досліджень у Одесі(4)
1 філія у Одесі
Медична лабораторія CSD LAB – одна з найбільших патоморфологічних лабораторій Східної Європи. Мережа налічує понад 185 відділень по Україні й виконує понад 1 500 досліджень. Забезпечує повний цикл лабораторної діагностики: від загального аналізу крові до складних молекулярно-генетичних тестів. Промокод на знижку діє тільки у філіях, що представлені на нашому сайті. ще
Панель генетичних досліджень
-
Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів вариабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів)
-
Визначення антигену HLA-B27 методом проточної цитометрії
-
GJB2 (Нейросенсорна туговухість, 6 мутацій, кров, ПЛР)
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
Муковісцидоз (18 мутацій, кров, ПЛР)
-
EGFR (моніторинг вторинної мутації після терапії, T790M, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини)
-
JAK2 (V617F, ПЛР)
-
Транслокація USP6 (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або делеція 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
CALR (L367fs*46, K385fs*47, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MPL (W515K, W515L, W515A, S505N, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Транслокація RET (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація KMT2A (MLL) (11q23)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація NUP214 (9q34) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q24;q21.2) PML::RARA (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація CBFB (16q22.1) (ba probe) (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SS18 (FISH)
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
EGFR (моніторинг мутацій після терапії, T790M та C797S, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
Мутації POLE при колоректальному раку (10 мутацій, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії: делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q14 (RB1) (FISH).
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
BCR-ABL1 p190 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
Транслокація ALK (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап): транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH**** (FISH).
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH).
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, гістологічний матеріал, Illumina)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
Зверніть увагу!
На спеціалізовані цитологічні, молекулярні, мікробіологічні та гістологічні дослідження знижка - 3%
672 послуги лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Одесі
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
Панель генетичних досліджень
-
ДНК-діагностика нейросенсорної несиндромальної туговухості (ген GJB2)
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Генетика метаболізму фолатів (визначення поліморфізмів, асоційованих з порушенням фолатного циклу: ген MTHFR; ген MTHFR; ген MTR; ген MTRR) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
Діагностика тромбофілії. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL)
-
Діагностика генетичної схильності до атопічного дерматиту та псоріазу. Виявлення мутацій генів FLG та SPINK5
-
Діагностика недостатністі α1 – антитрипсину. (Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія)
-
Діагностика порушення обміну жирних кислот LCHAD
-
Діагностика Синдрому Ніймегена. Генотипування варіанта 657del5 гена NBN
-
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1)
-
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії
-
Дозування варфарину. Генотипування варіантів генів CYP2C9*2, CYP2C9*3, VKORC1 та розрахунок індивідуальної дози варфарину на основі встановлених генотпів та індивідуальної інформації особи
-
Визначення генетичної схильності до хвороби Альцгеймера, гіперліпідо-холестеринемії. Визначення генотипу (E2, E3, E4) гена АРО Е (аполіпоротеїн Е)
-
Діагностика Сімейної середземноморської гарячки (FMF)
-
Біологічний вік. Довжина теломер.
-
Визначення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 (ризик виникнення раку молочної залози)
-
Діагностика Ахондроплазії (c.1138G>A та c.1138G>C гена FGFR3) та Гіпохондроплазії (c.1620 С>А та c.1620 C>G гена FGFR3)
-
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Поліцитемія, JAK2, V617F соматичні мутації
-
Галактоземія
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Визначення зиготності гену RHD
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика Синдрому Швахмана-Даймонда (секвенування екзону 2 гена SBDS)
-
Діагностика X-зчепленого іхтіозу методом FISH
-
Діагностика синдрому Вільямса-Бойрена методом FISH
-
Діагностика синдрому Калмана методом FISH
-
Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH
-
Діагностика Хвороби Кеннеді (Spinal bulbar muscular atrophy):визначення кількості повторів гена AR
-
ДНК-тест на батьківство (встановлення спорідненості)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Визначення субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA
-
Діагностика Адреногенітального синдрому методом MLPA
-
Діагностика гемофілії Б: секвенування 2-го екзона та фрагмента 8-го екзона гена F9
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)": Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Діагностика М’язевої дистрофії Дюшенна-Беккера. Визначення кількості копій усіх екзонів гена DMD, в тому числі, гетерозиготне носійство, методом MLPA
-
Каріотипування клітин амніотичної рідини із зображенням хромосом.(GTG метод)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7),16q11 та 22q13 (SHANK3)
-
Комплекс "Діагностика 31 мікроделеційного синдром" методомMLPA
795 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Одесі
Диагностическая лаборатория для всей семьи «Артмедиуз» предоставляет широкий спектр анализов и достоверные результаты. Точность результатов анализов гарантируется профессиональным оборудованием, применяемым в лаборатории, и высокой квалификацией, работающего в центре, медицинского персонала. Центр принимает участие в различных социальных проектах и уже имеет 14 филиалов в Одессе и области. ще
Панель генетичних досліджень
-
Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (букальний зішкріб)
-
Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (цільна кров)
-
Фолатний цикл (MTHFR 677 и 1298; MTRR 66; MTR 2756), цільна кров
-
ПЛР діагностика генетичної схильності до целіакії (ген: HLA DQ2/HLADQ8)
-
ПЛР діагностика синдрому Жильбера, UGT1A1 gene (цільна кров/букальний зішкріб)
-
BRCA 1, BRCA 2 Генетика розвитку онкопатологій (BRCA 1:185 del AG; BRCA 1:5382 ins С; BRCA 1:2080 del A; BRCA 1:300 T>G; BRCA 1:3819 del GTAAA; BRCA 1:3875 del GTCT; BRCA 2:6174 del T), цільна кров
-
Фактор чоловічої безплідності AZF System Y-хромосома, цільна кров
-
Генетика на тромбофілію максимум - 6 мутацій у людини, які призводять до збільшення згортання крові за допомогою ПЛР у реальному часі (Factor II-G20210A; MTHFR-C677T; MTHFR-A1298C; Factor V-H1299R; Factor V-R506Q; Factor V-Y1702C),цільна кров
565 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Одесі
Лабораторія «ОН Клінік» - це ефективне виконання аналізів та надійні результати у найкоротші терміни. Ми ставимо на передній план дбайливий підхід до кожного пацієнта. Лабораторія «ОН Клінік» знаходиться в медичному центрі, що дає змогу після здачі аналізів отримати консультацію терапевта, гінеколога, невролога та інших фахівців. Не вагайтеся дбати про своє здоров'я разом з нами! ще
Панель генетичних досліджень
-
Дофамін (плазма крові)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (венозна кров)
-
Гістологічне дослідження з виявленням целіакії
-
Ризик розвитку дефіциту вітаміну D (VDR 2 поліморфізму) (букальний зішкріб)
-
Ген UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В 3 поліморфізми)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (ПЛР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
-
Діагностика спадкового ангіоневротичного набряку (САН)
-
Психогенетика та ризик розвитку залежностей (CYP2E1, ADH1B, ALDH2, DBH, COMT, HTR2A)
-
Визначення JAK2 (V617F), 14 екзон, ПЛР
-
Склеродермічний профіль: визначення антитіл проти антигенів PM-75, PM-100, CENP B, A, Ro52, Ku, Th-To, Scl-70, RP-155, NOR-90, фібрилярин
839 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист