Панель генетичних досліджень у Одесі(5)
ДІЛА – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
ПЦР. Генетика. Интерлейкины
-
ПЛР. Тромбофілія. Ген F5 (1691G>A)
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
«МЕДЛАБ» — це багатопрофільна діагностична лабораторія, яка представлена на ринку медичних послуг з 1998 року. Діагностичний центр, в даний час, включає в себе офіс з пунктами забору біологічного матеріалу в різних районах Києва та інших містах України і власну лабораторію ще
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
VDR (Рецептор вітамину D)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
PAH (Фенілкетонурія)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Каріотипування (амніотична рідина, FISH-метод 12 днів, GTG-метод 21 день), CITO, додатково
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
Диагностическая лаборатория для всей семьи «Артмедиуз» предоставляет широкий спектр анализов и достоверные результаты. Точность результатов анализов гарантируется профессиональным оборудованием, применяемым в лаборатории, и высокой квалификацией, работающего в центре, медицинского персонала. Центр принимает участие в различных социальных проектах и уже имеет 14 филиалов в Одессе и области. ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
LCT (Лактазна недостатність)
-
Пакет №190 (ПЛР. Генетика. Фолатний цикл)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Пакет №192 (ПЛР. Генетика. BRCA)
-
Мутація протромбіну (коагуляционный фактор II)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
Лабораторія «ОН Клінік» - це ефективне виконання аналізів та надійні результати у найкоротші терміни. Ми ставимо на передній план дбайливий підхід до кожного пацієнта. Лабораторія «ОН Клінік» знаходиться в медичному центрі, що дає змогу після здачі аналізів отримати консультацію терапевта, гінеколога, невролога та інших фахівців. Не вагайтеся дбати про своє здоров'я разом з нами! ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2, ATG16, CARD15 (NOD2), TNFa
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
Генетична схильність до бронхіальної астми
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Тест ДНК на родство
-
Секвенування генома
-
ПЛР. Генетика. Азооспермія (мікроделеції Y-хромосоми; AZFa-c, кров)
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
-
Генетичний паспорт
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Сереніті (BRCA-скринінг)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Визначення спадкової схильності
-
Целіакія (HLA DQ2/DQ8)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
AZF (Мікроделеції Y хромосоми)
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Тест ДНК на родство
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Секвенування генома
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
ПЦР. Генетические полиморфизмы
-
Визначення спадкової схильності
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності
-
Сереніті (BRCA-скринінг)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Розширений комплекс гістосумісності (DRB1,DQB11,DQA1)
-
Визначення спадкової схильності
-
Секвенування генома
-
Визначення спадкової схильності