Определение наследственной склонности в Староконстантинове(1)
1 филиал в Староконстантинове
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
Панель генетических исследований
-
Діагностика генетичної схильності до атопічного дерматиту та псоріазу. Виявлення мутацій генів FLG та SPINK5
-
Діагностика недостатністі α1 – антитрипсину. (Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія)
-
Діагностика порушення обміну жирних кислот LCHAD
-
Діагностика Синдрому Ніймегена. Генотипування варіанта 657del5 гена NBN
-
Дозування варфарину. Генотипування варіантів генів CYP2C9*2, CYP2C9*3, VKORC1 та розрахунок індивідуальної дози варфарину на основі встановлених генотпів та індивідуальної інформації особи
-
Діагностика Сімейної середземноморської гарячки (FMF)
-
Діагностика Ахондроплазії (c.1138G>A та c.1138G>C гена FGFR3) та Гіпохондроплазії (c.1620 С>А та c.1620 C>G гена FGFR3)
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика X-зчепленого іхтіозу методом FISH
-
Діагностика синдрому Вільямса-Бойрена методом FISH
-
Діагностика синдрому Калмана методом FISH
-
Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH
-
Діагностика Хвороби Кеннеді (Spinal bulbar muscular atrophy):визначення кількості повторів гена AR
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Визначення субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA
-
Діагностика Адреногенітального синдрому методом MLPA
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)": Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Діагностика М’язевої дистрофії Дюшенна-Беккера. Визначення кількості копій усіх екзонів гена DMD, в тому числі, гетерозиготне носійство, методом MLPA
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7),16q11 та 22q13 (SHANK3)
795 услуг лабораторного центра
Посмотреть весь прайс-лист