Определение наследственной склонности в Киеве(4)
«МедЛаб» — это многопрофильная диагностическая лаборатория, которая представлена на рынке медицинских услуг с 1998 года. Диагностический центр, в настоящее время, включает в себя офис с пунктами забора биологического материала в различных районах Киева и других городах Украины и собственную лабораторию. еще
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії(СМА)
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Галактоземія
-
Діагностика Муковісцидозу16 показників)
-
Діагностика Муковісцидозу(32 показника)
-
Комплекс "Підготовка до вагітності (чоловік)": Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій), Гетерозиготне носійство СМА, Діагностика фактору непліддя чоловіків. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Присутність гена SRY
-
Діагностика синдрому Мартіна-Белла. Фрагільність Х-хромосоми (FRAX)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7),16q11 та 22q13 (SHANK3)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Медико-генетична консультація
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
Каріотипування пари \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH).
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (стандарт): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH).
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3)(q21q26.2), t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH).
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
MyAction Myeloid basic (NGS-панель для мієлодиспластичних синдромів, істинної поліцитемії, есенціальної тромбоцитемії та ідіопатичного мієлофіброзу), визначення мутацій в 37 генах, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction CLL (комплексна NGS-панель для хронічних лімфоцитарних лейкемій, периферична кров/кістковий мозок, Illumina) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
MyAction Lung Liquid (NGS-панель для оцінки циркулюючої позаклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), визначення мутації у 12 генах, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
MyAction Myeloid Neoplasm Molecular Type (комплексна NGS-панель оцінки транслокацій в 38 генах і мутацій в 47 генах для визначення молекулярного підтипу мієлоїдних неоплазій, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
-
MyAction Universal Fusion (NGS-панель транслокацій в 170 генах для солідних пухлин та сарком, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction Tumor Profile Complete (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин, мутації в 571 генах, транслокації в 2660 генах, HRD, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction HRD для раку яєчника (повногеномне тестування 28 генів методом NGS з визначенням дефіциту гомологічної рекобінації, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
«Лаборатория Др. Рёдгера» предоставляет качественные лабораторные услуги европейского уровня. Все анализы проводятся в лучшем центре лабораторных исследований Германии. Транспортировку биоматериала с Украины в Германию проводят согласно всех международных норм. В лаборатории работает компетентный персонал, а комфорт и индивидуальный подход отмечают многие клиенты «Лаборатории Др. Рёдгера» еще
-
Фармакогенетика. Варфарин (Філіал IMMD, м. Київ) (2764)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Філіал IMMD, м. Київ) (1184)
-
Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ) (2690)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Invitae (2256)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ) (2709)
-
BRAF (мутації V600) (філіал IMMD, м. Київ) (2712)
-
Виявлення мутації в екзоні 12 гену JAK2 / Jak2-Exon 12-Genmutation (2925)
-
Аналіз мутацій в гені FLT3 (Філіал IMMD, м. Київ) (2708)
-
Аналіз мутацій, делецій в гені MPL (Філіал IMMD, м. Київ) (2707)
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR (Філіал IMMD, м. Київ) (2706)
-
EGFR (мутація Т790М) (філіал IMMD, м. Київ) (2711)
-
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла (FMR1) (філіал IMMD, м. Київ) (2378)
-
Аналіз мутаційного статусу IGHV – гени B2M, HPRT1, LPL, ZAP70, COBLL1, CD3D (філіал IMMD, м. Київ) (2940)
-
Гемохроматоз спадковий (ген HFE) (Німеччина) (2981)
-
Хвороба Кеннеді, спінальна і бульбарна м'язова атрофія, ген SBMA (3092)
-
Хвороба Хантінгтона (ген HTT) / Chorea Huntington (HTT-Gen) (2920)
-
Атаксія Фрідрейха, ген FXN (2821)
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma / T-Zell Klonalitätstest (TCR-beta und TCR gamma) (3111)
-
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7) (0846)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD, метод MLPA) (3187)
-
Генетичний тест на наявність мутації гену BRAF (3188)
-
Тест на носійство на раніше встановлену мутацію Blueprint (3054)
-
Синдром Беквіта-Відемана (Beckwith-Wiedemann Syndrome) (2882)
-
Mito swab Plus (3108)
-
Генетична діагностика транстиретинового ТТR-амілоїдозу (ген TTR) (3009)
-
Генетична панель Blueprint «Спадковий ентеропатичний акродерматит» (3138)
-
«Панель розладів розвитку нервової системи» Invitae (3030)
-
Генентична панель «Міотонії та вроджені параміотонії» Invitae (2991)
-
Генетична комплексна панель «Ліпідемії» Invitae (2994)
-
Генетична панель "Спадковий гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз" Invitae (3147)
-
Генетична панель « Спадкові педіатричні солідні пухлини» Invitae (3077)
-
Генетична панель «Cиндром Бругада» Invitae (2596)
-
Генетична панель «Cпадкова геморагічна телеангіектазія» Invitae (2352)
-
Генетична панель «Cпадковий ангіоневротичний набряк» Invitae (2659)
-
Генетична панель «Анемія Фанконі» Invitae (2187)
-
Генетична панель «Аортопатії» Invitae (2264)
-
Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae (2188)
-
Генетична панель «Атиповий гемолітично-уремічний синдром і тромботичні мікроангіопатії» Invitae (2935)
-
Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» Invitae (3171)
-
Генетична панель «Бульозний епідермоліз та долонно-підошовна кератодермія» Invitae (2828)
-
Генетична панель «Вроджені порушення імунітету та цитопенії» Invitae (2947)
-
Генетична панель «Вродженої дизеритропоетичної анемії» Invitae (2949)
-
Генетична панель «Галактоземії»– 7 генів Invitae (2860)
-
Генетична панель «Гіпофосфатемії» Invitae (3056)
-
Генетична панель «Гомоцистинурія» Invitae (2275)
-
Генетична панель «Дефіцит піруваткарбоксилази» - ген PC Invitae (2216)
-
Генетична панель «Дистонія» Invitae (2270)
-
Генетична панель «Ендокринологія» Invitae (3012)
-
Генетична панель «Епілепсія та аномалії розвитку мозку» Invitae (2768)
-
Генетична панель «Епілепсія» Invitae (2186)
-
Генетична панель «Запальні захворювання кишечника» Invitae (2201)
-
Генетична панель «Затримка неврологічного розвитку» (2500)
-
Генетична панель «Захворювання скелета» Invitae (2389)
-
Генетична панель «Імунологія» Invitae (2769)
-
Генетична панель «Кардіологія» Invitae (2871)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія та захворювання скелетних м'язів» Invitae (2313)
-
Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 генів «Invitae» (2185)
-
Генетична панель «Кардіоскринінг» Invitae (2269)
-
Генетична панель «Кінцівко-поясова та м`язова дистрофія» Invitae (3186)
-
Генетична панель «Краніосиностоз» Invitae (2502)
-
Генетична панель «Лейкодистрофії та лейкоенцефалопатії» Invitae (2990)
-
Генетична панель «Лізосомні хвороби накопичення» Invitae (2192)
-
Генетична панель «Мальформації кінцівок та пальців» Invitae (2610)
-
Генетична панель «Менделівські розлади з панеллю психіатричних симптомів» Invitae (3003)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення у новонароджених» Invitae (2190)
-
Генетична панель «Метаболічні порушення» Invitae (2770)
-
Генетична панель «Моногенних діабетів, включаючи MODY» Invitae (2694)
-
Генетична панель «Моногенні аутоімунні захворювання» Invitae (2320)
-
Генетична панель «Мукополісахаридоз ІІІ типу» Invitae (2599)
-
Генетична панель «Неврологія» Invitae (2771)
-
Генетична панель «Невропатії» Invitae (2274)
-
Генетична панель «Недосконалий остеогенез та ламкість кісток» Invitae (2266)
-
Генетична панель «Нейродегенеративні захворювання» Invitae (2233)
-
Генетична панель «Нейрофіброматоз 1 та 2 типів» Invitae (2219)
-
Генетична панель «Непереносимість фруктози» - ген ALDOB Invitae (2265)
-
Генетична панель «Нефролітіаз» (сечокам'яна хвороба) Invitae (2680)
-
Генетична панель «Онкодерматологія» Invitae (2810)
-
Генетична панель «Онкоскринінг» Invitae (2260)
-
Генетична панель «Первинний імунодефіцит» Invitae (2231)
-
Генетична панель «Пероксисомні хвороби» Invitae (2276)
-
Генетична панель «Порушення метаболізму жирних кислот» Invitae (2356)
-
Генетична панель «Порушення слуху» Invitae (2569)
-
Генетична панель «Порушення циклу сечовини» Invitae (2218)
-
Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» Invitae (2261)
-
Генетична панель «Поширений спадковий рак + панель РНК» Invitae (3107)
-
Генетична панель «Рак грудей та гінекологічні ракові захворювання» Invitae (2713)
-
Генетична панель «Синдром Алажілля» - гени JAG1, NOTCH2 Invitae (2314)
-
Генетична панель «Синдром Альпорта» Invitae (2831)
-
Генетична панель «Синдром базальноклітинного невуса» Invitae (2612)
-
Генетична панель «Синдром Елерса-Данлоса» Invitae (3106)
-
Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» Invitae (2234)
-
Генетична панель «Синдром Марфана» - ген FBN1 Invitae (2232)
-
Генетична панель «Синдром Нунан» Invitae (2248)
-
Генетична панель «Синдром подовженого інтервалу QT» Invitae (2600)
-
Генетична панель «Синдроми Криглера-Найяра та Жильбера» Invitae (2589)
-
Генетична панель «Синдроми недостатності кісткового мозку» Invitae (2948)
-
Генетична панель «Сімейна гіперхолістеринемія» Invitae (3040)
-
Генетична панель «Спадкова деменція , бічний аміотрофічний склероз і хвороба Альцгеймера» Invitae (2200)
-
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)
-
Генетична панель «Спадкова спастична параплегія (хвороба Штрюмпеля)» Invitae (2214)
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму» Invitae (2611)
-
Генетична панель «Спадкові захворювання сітківки» Invitae (2574)
-
Генетична панель «Спадкової гемолітичної анемії» Invitae (2950)
-
Генетична панель «Туберозний склероз» Invitae (2223)
-
Генетична панель «Хвороба Краббе» Invitae (3033)
-
Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» Invitae (2215)
-
Генетична панель «Хронічна хвороба нирок» Invitae (2560)
-
Генетична панель «Ціліопатії» Invitae (2315)
-
Генетична панель Invitae спадкових захворювань дрібних судин головного мозку (10 генів APP, CBS, COL4A1, COL4A2, CST3, FOXC1, GLA, HTRA1, NOTCH3, TREX1) (3139)
-
Генетична панель аутозапальних та аутоімунних синдромів 156 генів Invitae (3091)
-
Генетична панель вроджених тромбоцитарних захворювань включаючи тромбоцитопенію Invitae (2955)
-
Генетична панель гіперамоніємії Invitae (2945)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини Invitae (2965)
-
Генетична панель органічних ацидемій Invitae (2956)
-
Генетична панель порфірій розширена Invitae (2912)
-
Генетична панель рабдоміолізу та метаболічної міопатії Invitae (3176)
-
Генетична панель раку різних органів Invitae (3104)
-
Генетична панель розладів метаболізму міді Invitae (2971)
-
Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу Invitae (3177)
-
Генетична панель синдромів Ретта та Ангельмана та пов’язаних з ними захворювань, 40 генів Invitae (2875)
-
Генетична панель спадкових онкологічних захворювань Invitae (3105)
-
Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae (3102)
-
Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae відповідно до керівництв (3103)
-
Генетична панель Фагоцитарних розладів, включаючи нейтропенію Invitae (2952)
-
Генетична панель ядерних мітохондріальних розладів Invitae (3004)
-
Ретинобластома – ген RB1 Invitae (2682)
-
Розлади, пов’язані із залізом, включаючи анемію Invitae (2881)
-
Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
-
Розширена генетична панель «Нейрометаболічні захворювання» Invitae (2332)
-
Розширена генетична панель «Нервово-м'язові захворювання» Invitae (2772)
-
Розширена панель міопатій Invitae (3132)
-
Середземноморська лихоманка - ген MEFV Invitae (2609)
-
Панель Cento Metabolic MOх Centogene (2919)
-
Молекулярно- генетичне дослідження локусу бета-глобіну і локусу альфа-глобіну / Hämoglobin-Genanalysen (3026)
-
Генетична панель «Аутизм» Blueprint Genetics (2943)
-
Генетична панель «Іхтіоз» Blueprint 39 генів (3146)
-
Генетична панель Анемії Blueprint Genetics (3053)
-
Генетична панель коагулопатій Blueprint Genetics (2963)
-
Пренатальний генетичний аналіз методом порівняльної геномної гібридизації Invitae (2649)
-
Пульмонологічна панель Blueprint, 114 генів (3039)
-
Генетична панель «Атаксії» Blueprint Genetics (2993)
-
GM1-гангліозидоз, GLB1 ген (2146)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (0635)
-
Генетична панель порушення слуху (NGS) CentoGene (2834)
-
Генетична Панель недостатності кісткового мозку/анемії CentoGene (2900)
-
Генетична панель "Рухових розладів та спастичності" (NGS) CentoGene (3185)
-
Генетична панель «CentoImmuno» - 149 генів (2359)
-
Панель атаксії CentoGene (3112)
-
Панель Каннінгем (Cunningham Panel™) (2962)
-
Генетична панель "Дерматологія" (NGS) CentoGene (2843)
-
Генетична панель "Неврологія" (NGS) CentoGene (2839)
-
Генетична панель "Нефрологія" (NGS) CentoGene (2837)
-
Генетична панель "Офтальмологія" (NGS) CentoGene (2844)
-
Генетична панель Аномальної мінералізації (NGS) CentoGene (2891)
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини та пов`язаних з ними розладів (NGS) CentoGene (2847)
-
Генетична панель захвоювань підшлункової залози (NGS) CentoGene (2856)
-
Генетична панель метаболічних захворювань (NGS) CentoGene (2836)
-
Генетична панель синдрома Нунана-RASопатій (NGS) CentoGene (2855)
-
Генетична панель хвороби Паркінсона (NGS) CentoGene (2857)
-
Генетичний скринінг для одного партнера (NGS) CentoGene (2840)
-
Генетична панель "Пульмонологія" (NGS) CentoGene (2858)
-
Генетична панель епілепсії (NGS) CentoGene (2851)
-
Генетична панель нервово-м`язових захворювань (NGS) CentoGene (2854)
-
Invitae Повне екзомне секвенування + аналіз делецій/дуплікацій – 20 000 генів (2566)
-
Генетична панель діабету та ожиріння (NGS) CentoGene (2849)
-
Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene (2835)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq + del/dup)(1994)
-
Генетична панель "Деменція" (NGS) CentoGene (2848)
-
Генетична панель інтелектуальної недостатності (NGS) CentoGene (2853)
-
Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene (2841)
-
Генетична панель вродженої гіперплазії надниркових залоз (NGS) CentoGene (2846)
-
Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene (2838)
-
Генетичний скринінг для двох партнерів (NGS) CentoGene (2842)
-
Генетична панель діагностики безпліддя (NGS) CentoGene (2852)
-
Розширена панель атаксії CentoGene (2866)
HealthyLab – это современный медицинский центр и лаборатория для вашего здоровья на левом и правом берегу города Киева. Качественные медицинские услуги по доступным ценам для пациентов. еще
-
Генетика. ПЛР.Муковісцидоз. Виявлення мутацій в гені CFTR