Определение наследственной склонности в Киеве(4)
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. Обязательно указывать ПРОМОКОД при посещении лаборатории. еще
-
Діагностика порушення обміну жирних кислот. LCHAD
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Нейротрофічний фактор мозку / BDNF
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршгорна методом MLPA
-
Діагностика синдрому Сотоса методом MLPA
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR
-
Визначення соматичних мутацій екзонів 18, 19, 20, 21 гена EGFR методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки
-
Діагностика синдрому Швахмана-Даймонда (секвенування екзону 2 гена SBDS)
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Альфа-синуклеїн (α-syn)
-
Діагностика синдрому Ангельмана (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Прадера-Віллі (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Ретта методом MLPA
-
ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом. MLPA. Матеріал: парафінові блоки.
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) кров
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) слина
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) кров
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) слина
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) кров
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) слина
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) кров
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) слина
-
Комплексне генетичне дослідження мієлопроліферативних захворювань (JAK2 мутація V617F якісне визначення, CALR, MPL екзон 10 W515A-L-K-R)
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) кров
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) слина
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) кров
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) слина
-
Пакет №407. Комплексне генетичне обстеження матеріалу втрачених вагітностей (Анеуплоїдії по хромосомах 13,14,15,16,17,18,21,22, Х та Y методом FISH (з 5 по 11 т.в.), детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA)
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) кров
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) слина
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) кров
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) слина
-
OncoTarget HRR - HRR-панель (12 генів: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D) гістологічні блоки
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму»
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини
-
Генетична панель органічних ацидемій
-
Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру, 241 ген)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Медико-генетична консультація
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
Каріотипування пари \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Визначення рівня метилювання в гені VHL (синдром Гіппеля-Ліндау) методом ПЛР \ N
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Визначення мутації в гені VHL (синдром Гіппеля-Ліндау) методом NGS \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
Секвенування ALOX12B (секвенування за Сенгером) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
«Лаборатория Др. Рёдгера» предоставляет качественные лабораторные услуги европейского уровня. Все анализы проводятся в лучшем центре лабораторных исследований Германии. Транспортировку биоматериала с Украины в Германию проводят согласно всех международных норм. В лаборатории работает компетентный персонал, а комфорт и индивидуальный подход отмечают многие клиенты «Лаборатории Др. Рёдгера» еще
-
FISH на 1 хромосому (13,18,21, Х, У) – дефектура (1744)
-
Визначення концентрації та життєздатності клітин (2337)
-
Фармакогенетика. Варфарин (Філіал IMMD, м. Київ) (2764)
-
FISH дослідження для однієї хромосоми (13, 18, 21, X, Y) (Філіал IMMD, м. Київ) (1246)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (Філіал IMMD, м. Київ) (2709)
-
Велокардіофаціальний синдром (синдром Шпринтцена (Shprintzen)) (філіал IMMD, м. Київ) (0284)
-
Гіперкератоз X-хромосомний, локус стероїдної сульфатази (філіал IMMD, м. Київ) (0777)
-
FISH t(4;11) (філіал IMMD, м. Київ) (2634)
-
Гострий промієлоцитарний лейкоз, FISH t(15,17) PML/RARa (філіал IMMD, м. Київ) (0071)
-
Множинна мієлома, FISH t(14;16) (філіал IMMD, м. Київ) (2636)
-
Множинна мієлома, FISH t(4;14) (філіал IMMD, м. Київ) (2637)
-
Ампліфікація EGFR FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2797)
-
Ампліфікація MYC FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2796)
-
Делеція 19p/19q FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2801)
-
Делеція 1p36/1q25 FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2798)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1233)
-
FISH делеція 1p36 (філіал IMMD, м. Київ) (2063)
-
Множинна мієлома, FISH 1p32 (філіал IMMD, м. Київ) (2655)
-
BRAF (мутації V600) (філіал IMMD, м. Київ) (2712)
-
FISH на 5 хромосом: 13, 18, 21, Х та Y (препарати клітин на склі) (філіал IMMD, м. Київ) (1531)
-
FISH –Y (втрата Y хромосоми) (філіал IMMD, м. Київ) (2303)
-
FISH +12 (трисомія хромосоми 12) (філіал IMMD, м. Київ) (2308)
-
FISH +8 (філіал IMMD, м. Київ) (2299)
-
FISH del(3q27) (BCL6) (філіал IMMD, м. Київ) (2304)
-
FISH del(6q) (філіал IMMD, м. Київ) (2302)
-
FISH t(12;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2300)
-
FISH t(6;9) (філіал IMMD, м. Київ) (2297)
-
FISH t(8;14) (філіал IMMD, м. Київ) (2301)
-
FISH t(8;21) (філіал IMMD, м. Київ) (2296)
-
FISH t(9;11) (філіал IMMD, м. Київ) (2298)
-
FISH аномалії (14q32) (філіал IMMD, м. Київ) (2307)
-
FISH аномалії 11q23 (філіал IMMD, м. Київ) (2305)
-
FISH аномалії 3q26 (філіал IMMD, м. Київ) (2306)
-
Диференційна діагностика лімфом, FISH c-MYC (8q24) (філіал IMMD, м. Київ) (1272)
-
Аналіз мутацій, делецій в гені MPL (Філіал IMMD, м. Київ) (2707)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 20q (філіал IMMD, м. Київ) (1234)
-
Мієлодиспластичний синдром (MDS), FISH дослідження 5q (філіал IMMD, м. Київ) (1232)
-
FISH t(1;19) (філіал IMMD, м. Київ) (2635)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування) (філіал IMMD, м. Київ) (1008)
-
FISH inv (16)(p13.1q22) або t(16;16) (2662)
-
FISH делеції 5q, 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1930)
-
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (філіал IMMD, м. Київ) (2086)
-
Мутація JAK2 (хронічні мієлопроліферативні захворювання) (0605)
-
Аналіз мутацій в гені FLT3 (Філіал IMMD, м. Київ) (2708)
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR (Філіал IMMD, м. Київ) (2706)
-
Гострий мієлоїдний лейкоз, FISH del(16)(q22) (філіал IMMD, м. Київ) (1627)
-
FISH аналіз пренатальний (13, 18, 21, Х та Y) (філіал IMMD, м. Київ) (0740)
-
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла (FMR1) (філіал IMMD, м. Київ) (2378)
-
Муковісцидоз (44 мутації гену CFTR) (філіал IMMD, м.Київ) (2311)
-
Гострий промієлоцетарний лейкоз, каріотипування та FISH t(15;17) PML/ RARa (філіал IMMD, м. Київ) (1683)
-
EGFR (мутація Т790М) (філіал IMMD, м. Київ) (2711)
-
Каріотипування і FISH делеції 5q, 7q (філіал IMMD, м. Київ) (1931)
-
FISH t(9;22) BCR/ABL та t(15;17) PML/RARa (філіал IMMD, м. Київ) (1802)
-
FISH делеції 5q, 7q і 17p (філіал IMMD, м. Київ) (1774)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) резус-фактора плода (2078)
-
HLA-типування A,B,C-локуси (клас 1) (1622)
-
PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (+ 1 ембріон) (1822)
-
Ампліфікація HER-2/neu FISH (філіал IMMD, м. Київ) (2803)
-
Множинна мієлома, FISH del 17p, del 13q14, 13q34, t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(6;14) (філіал IMMD, м. Київ) (1745)
-
KIRs-генотипування (2285)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 1) (1645)
-
Генетична панель «DNA Diet» - 20 генів (2745)
-
Генетична панель «DNA Mind» - 29 генів (2744)
-
Генетична панель «DNA Oestrogen» - 12 генів (2748)
-
Генетична панель «DNA Skin» - 18 генів (2747)
-
Генетична панель «DNA smile» - 12 генів (2749)
-
Генетична панель «DNA Sport» - 25 генів (2746)
-
Генетична панель «GrowBaby» - 27 генів (2750)
-
Генетична панель «Муковісцидоз» - ген CFTR Invitae (2263)
-
Генетична панель «Мукополісахаридоз ІІІ типу» Invitae (2599)
-
Генетична панель «Невропатії» Invitae (2274)
-
Генетична панель «Недосконалий остеогенез та ламкість кісток» Invitae (2266)
-
Генетична панель «Нейродегенеративні захворювання» Invitae (2233)
-
Генетична панель «Нейрофіброматоз 1 та 2 типів» Invitae (2219)
-
Генетична панель «Непереносимість фруктози» - ген ALDOB Invitae (2265)
-
Генетична панель «Нефролітіаз» (сечокам'яна хвороба) Invitae (2680)
-
Генетична панель «Онкодерматологія» Invitae (2810)
-
Генетична панель «Онкоскринінг» Invitae (2260)
-
Генетична панель «Первинний імунодефіцит» Invitae (2231)
-
Генетична панель «Пероксисомні хвороби» Invitae (2276)
-
Генетична панель «Порушення метаболізму жирних кислот» Invitae (2356)
-
Генетична панель «Порушення слуху» Invitae (2569)
-
Генетична панель «Порушення циклу сечовини» Invitae (2218)
-
Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» Invitae (2261)
-
Генетична панель «Рак грудей та гінекологічні ракові захворювання» Invitae (2713)
-
Генетична панель «Синдром Алажілля» - гени JAG1, NOTCH2 Invitae (2314)
-
Генетична панель «Синдром Альпорта» Invitae (2831)
-
Генетична панель «Синдром базальноклітинного невуса» Invitae (2612)
-
Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» Invitae (2234)
-
Генетична панель «Синдром Марфана» - ген FBN1 Invitae (2232)
-
Генетична панель «Синдром Нунан» Invitae (2248)
-
Генетична панель «Синдром подовженого інтервалу QT» Invitae (2600)
-
Генетична панель «Синдроми Криглера-Найяра та Жильбера» Invitae (2589)
-
Генетична панель «Спадкова деменція і бічний аміотрофічний склероз» Invitae (2200)
-
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)
-
Генетична панель «Спадкова спастична параплегія (хвороба Штрюмпеля)» Invitae (2214)
-
Генетична панель «Спадкова тромбофілія» Invitae (2558)
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму» Invitae (2611)
-
Генетична панель «Спадкові захворювання сітківки» Invitae (2574)
-
Генетична панель «Спадкові поліорганні пухлини» Invitae (2758)
-
Генетична панель «Туберозний склероз» Invitae (2223)
-
Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» Invitae (2215)
-
Генетична панель «Хронічна хвороба нирок» Invitae (2560)
-
Генетична панель «Ціліопатії» Invitae (2315)
-
Розширена генетична панель «Нейрометаболічні захворювання» Invitae (2332)
-
Розширена генетична панель «Нервово-м'язові захворювання» Invitae (2772)
-
Середземноморська лихоманка - ген MEFV Invitae (2609)
-
Тест на носійство спадкових захворювань Invitae (2254)
-
Ретинобластома – ген RB1 Invitae (2682)
-
Генетична панель «Неврологія» Invitae (2771)
-
Розширена генетична панель «Дерматологія» (онкодерматологія та захворювання шкіри) Invitae (2817)
-
Генетична панель «DNA Health» - 47 генів (2722)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду ( опція 2) (13, 18, 21, визначення статі) (1263)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 3) (1646)
-
Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 4)(1647)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (INHERITED) (1823)
-
Дефіцит 21-гідроксилази (AGS), вроджений адреногенітальний синдром (2822)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (DE NOVO) (1824)
-
Рак грудей та яєчників спадковий, гени BRCA1, BRCA2 (0647)
-
Мітохондріальний геном (37 генів) (2591)
-
Неінвазивний пренатальний тест на моногенні захворювання (COMPLETE) (1825)
-
Муковісцидоз (секвенування всього гена) (ген-CFTR)(1755)
-
GM1-гангліозидоз, GLB1 ген (2146)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (дуплікації/делеції гена DMD) (0635)
-
Хорея Гентінгтона (ген HTT) (0996)
-
Порівняльна геномна гібридизація (array CGH) (0864)
-
Генетична панель солідних пухлин (соматичні мутації) – 149 генів (2598)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування – 20 000 генів (1688)
-
Генетична панель "Дерматологія" (NGS) CentoGene (2843)
-
Генетична панель "Неврологія" (NGS) CentoGene (2839)
-
Генетична панель "Нефрологія" (NGS) CentoGene (2837)
-
Генетична панель "Офтальмологія" (NGS) CentoGene (2844)
-
Генетична панель "Ціліопатій" (NGS) CentoGene (2845)
-
Генетична панель спадкової спастичної параплегії (NGS) CentoGene (2859)
-
Генетична панель хвороби Паркінсона (NGS) CentoGene (2857)
-
Генетичний скринінг для одного партнера (NGS) CentoGene (2840)
-
PGS-NGS / Передімплантаційний генетичний скринінг (до 8 ембріонів) (1821)
-
Генетична панель "Пульмонологія" (NGS) CentoGene (2858)
-
Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene (2841)
-
М'язова дистрофія Дюшена і Беккера (ген DMD) Combi (seq + del/dup)(1994)
-
Генетична панель "Деменція" (NGS) CentoGene (2848)
-
Генетичний скринінг для двох партнерів (NGS) CentoGene (2842)
-
Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene (2838)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування Тріо (2171)
-
CentoGene Повне екзомне секвенування Тріо + мітохондріальний геном (2087)
-
Секвенування генома (1673)
HealthyLab – это современный медицинский центр и лаборатория для вашего здоровья на левом и правом берегу города Киева. Качественные медицинские услуги по доступным ценам для пациентов. еще
-
Генетика. ПЛР.Муковісцидоз. Виявлення мутацій в гені CFTR