Определение наследственной склонности в Ивано-Франковске(2)
Медицинская лаборатория Эскулаб – высокоточная лабораторная диагностика. Отличный сервис, технические инновации и мировые лабораторные стандарты позволили компании добиться уровня лучших международных лабораторий. Эскулаб предоставляет высококачественные услуги лабораторного обследования и прививает украинцам культуру заботы о собственном здоровье с 14 октября 2009 г. Обязательно указывать ПРОМОКОД при посещении лаборатории. еще
-
Діагностика порушення обміну жирних кислот. LCHAD
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Нейротрофічний фактор мозку / BDNF
-
Визначення каріотипу (експрес)
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Дауна (трисомія по хромосомі 21) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Едвардса (трисомія по хромосомі 18) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
-
Діагностика синдрому Патау (трисомія по хромосомі 13) методом FISH. Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Сетре-Чотзена методом FISH
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршгорна методом MLPA
-
Діагностика синдрому Сотоса методом MLPA
-
Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR
-
Визначення соматичних мутацій екзонів 18, 19, 20, 21 гена EGFR методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки
-
Діагностика синдрому Швахмана-Даймонда (секвенування екзону 2 гена SBDS)
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
-
Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
-
Альфа-синуклеїн (α-syn)
-
Діагностика синдрому Ангельмана (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Прадера-Віллі (делеція, однобатьківська дисомія, метилювання)
-
Діагностика синдрому Ретта методом MLPA
-
ALL-chromosome. Детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом. MLPA. Матеріал: парафінові блоки.
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) кров
-
OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) слина
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) кров
-
OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) слина
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) кров
-
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) слина
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) кров
-
OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) слина
-
Комплексне генетичне дослідження мієлопроліферативних захворювань (JAK2 мутація V617F якісне визначення, CALR, MPL екзон 10 W515A-L-K-R)
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) кров
-
OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) слина
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) кров
-
OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) слина
-
Пакет №407. Комплексне генетичне обстеження матеріалу втрачених вагітностей (Анеуплоїдії по хромосомах 13,14,15,16,17,18,21,22, Х та Y методом FISH (з 5 по 11 т.в.), детекція субтеломерних ділянок усіх хромосом методом MLPA)
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) кров
-
OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) слина
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) кров
-
OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) слина
-
OncoTarget HRR - HRR-панель (12 генів: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D) гістологічні блоки
-
Генетична панель «Спадкова хвороба Паркінсона та паркінсонізму»
-
Генетична панель захворювань сполучної тканини
-
Генетична панель органічних ацидемій
-
Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру, 241 ген)
CSD LAB - это уникальный лабораторный комплекс Украины, который предлагает более 1500 анализов для всей семьи, и уже 12 лет остается одной из самых больших патоморфологических лабораторий в восточной Европе. Сеть CSD LAB насчитывает более 60 лабораторных офисов и пунктов приема биоматериала по всей Украине. Производственные мощности и современное высокотехнологичное оборудование размещены в Киеве и Львове на суммарной площади более 5000 квадратных метров. А над проведением исследований работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Промокод на скидку действует только в филиалах представленных на нашем сайте. еще
-
Медико-генетична консультація
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
Каріотипування пари \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
MyAction Myeloid basic (NGS-панель для мієлодиспластичних синдромів, істинної поліцитемії, есенціальної тромбоцитемії та ідіопатичного мієлофіброзу), визначення мутацій в 37 генах, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction Lung Liquid (NGS-панель для оцінки циркулюючої позаклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), визначення мутації у 12 генах, кров, Illumina)/N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
MyAction Myeloid Neoplasm Molecular Type (комплексна NGS-панель оцінки транслокацій в 38 генах і мутацій в 47 генах для визначення молекулярного підтипу мієлоїдних неоплазій, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina)/N
-
MyAction Universal Fusion (NGS-панель транслокацій в 170 генах для солідних пухлин та сарком, гістологічний матеріал, Illumina)/N
-
MyAction HRD для раку яєчника (повногеномне тестування 28 генів методом NGS з визначенням дефіциту гомологічної рекобінації, гістологічний матеріал, Illumina)\N