Панель генетичних досліджень у Харкові(4)
Головною цінністю МЛ «Аналітика» є якісне, добросовісне та оперативне виконання всіх видів медичних аналізів, доступність діагностичних досліджень для всіх пацієнтів м.Харкова та області. Промокод на знижку діє тільки на аналізи вказані на нашому сайті. ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (лактазна недостатність, гіполактазія)
-
ПЛР. Генетика. Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія (аналіз повторів TA промоторной області гена UGT1A1)
ОН Клінік - це сучасний, комфортабельний пункт діагностики, який оснащений передовими медичними технологіями, які дозволяють отримати точні результати аналізів. Достовірна і оперативна лабораторна діагностика - необхідна умова успішної терапії будь-якого захворювання. Безкоштовний забір матеріалу. ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (венозна кров)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Ген UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В 3 поліморфізми)
-
Целіакія (HLA DQ2 / DQ8)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (ПЛР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
-
Визначення JAK2 (V617F), 14 екзон, ПЛР
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
Сімейна лабораторія – це високотехнологічна медична лабораторія з розвинутою мережею пунктів забору, яка працює з 2001 року. Надає високоякісні послуги з лабораторної діагностики. Достовірні результати досліджень дають змогу швидко встановити правильний діагноз. ще
-
HLA B27 (ПЛР)