Панель генетичних досліджень у Харкові(5)
Діла – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
-
Діагностика непереносимості лактози
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR C677T та MTHFR A1298C)
-
Антиген - HLA-B27
-
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)
-
FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
-
Каріотипування та FISH, 5 хромосом: 13, 18, 21, X, Y (амніотична рідина, 16-20 тижн.)
Медична лабораторія CSD LAB – одна з найбільших патоморфологічних лабораторій Східної Європи. Мережа налічує понад 185 відділень по Україні й виконує понад 1 500 досліджень. Забезпечує повний цикл лабораторної діагностики: від загального аналізу крові до складних молекулярно-генетичних тестів. Промокод на знижку діє тільки у філіях, що представлені на нашому сайті. ще
-
Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів вариабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів)
-
Визначення антигену HLA-B27 методом проточної цитометрії
-
Виділення та оцінка концентрації ДНК/РНК
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3) (ПЛР)
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
-
JAK2 (кількісний, 12 екзон, кров, ПЛР)
-
EGFR (моніторинг вторинної мутації після терапії, T790M, ПЛР, кров або гістологічний матеріал)
-
GJB2 (Нейросенсорна туговухість, 6 мутацій, кров, ПЛР)
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
Муковісцидоз (18 мутацій, кров, ПЛР)
-
FLT3 (D835Y, кров, ПЛР)
-
JAK2 (якісний, екзон 14, V617F, кров, ПЛР)
-
Транслокація USP6 (FISH)
-
CALR (L367fs*46, K385fs*47, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MPL (W515K, W515L, W515A, S505N, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація KMT2A (MLL) (11q23)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація NUP214 (9q34) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q24;q21.2) PML::RARA (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація CBFB (16q22.1) (ba probe) (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SS18 (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або делеція 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
Транслокація RET (FISH)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
Мутації ESR1 (ER-позитивний, HER2-негативний рак молочної залози, моніторинг терапії, 13 мутацій, гістологічний матеріал або кров, ПЛР)
-
Мутації POLE при колоректальному раку (10 мутацій, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії: делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q14 (RB1) (FISH).
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
-
BCR-ABL1 p190 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
Транслокація ALK (FISH)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH**** (FISH).
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап): транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH).
-
Альфа-таласемія (HBA1/2, аналіз послідовності генів)
-
Бета-таласемія, Серповидноклітинна анемія (HBB)
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, гістологічний матеріал, Illumina)
Головною цінністю МЛ «Аналітика» є якісне, добросовісне та оперативне виконання всіх видів медичних аналізів, доступність діагностичних досліджень для всіх пацієнтів м.Харкова та області. Промокод на знижку діє тільки на аналізи вказані на нашому сайті. ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (лактазна недостатність, гіполактазія)
ОН Клінік - це сучасний, комфортабельний пункт діагностики, який оснащений передовими медичними технологіями, які дозволяють отримати точні результати аналізів. Достовірна і оперативна лабораторна діагностика - необхідна умова успішної терапії будь-якого захворювання. Безкоштовний забір матеріалу. ще
-
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (букальний зішкріб)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (венозна кров)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера (букальний зішкріб. AРОЕ Е2/Е3/Е4)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера (КРОВ. AРОЕ Е2/Е3/Е4)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В 3 поліморфізми)
-
Генетика. Спінальна м’язова атрофія (SMA, ген SMN1)
-
Целіакія (HLA DQ2 / DQ8)
-
Генетика. Колаген тип I (ген COL1A1, букальний зішкріб, ПЛР)
-
Генетика. Колаген тип I (ген COL1A1, кров, ПЛР)
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (ПЛР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
-
Ген UGT1A1 (синдром Жильбера)
-
Діагностика спадкового ангіоневротичного набряку (САН)
-
Психогенетика та ризик розвитку залежностей (CYP2E1, ADH1B, ALDH2, DBH, COMT, HTR2A)
-
Визначення JAK2 (V617F), 14 екзон, ПЛР
Сімейна лабораторія – це високотехнологічна медична лабораторія з розвинутою мережею пунктів забору, яка працює з 2001 року. Надає високоякісні послуги з лабораторної діагностики. Достовірні результати досліджень дають змогу швидко встановити правильний діагноз. ще
-
ПЛР. Генетика. Метаболізм лактози
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE (PAI-1)) (ПЛР)/N
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3) (ПЛР) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій)
-
ДНК-діагностика м'язової дистрофії Дюшена, для хлопчиків - МДД \ N
-
ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників – ПВЯ (гени INHA, FMR1, FSHR, CYP1A1, GSTP1, ESR1) \ N
-
Генетичне тестування спадкової схильності до невиношування вагітності – НВ \ N
-
Ампліфікація HER-2/neu
-
MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina)
-
MyAction HRR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 32 генах для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, Illumina)
-
Альфа-таласемія (HBA1/2, аналіз послідовності генів) \ N
-
Бета-таласемія, Серповидноклітинна анемія (HBB) \ N
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, експресія РНК 44 генів, сплайсинг 1 гену, гістологічний матеріал, Illumina)