Панель генетичних досліджень у Ужгороді(3)
1 філія у Ужгороді
Медична лабораторія Ескулаб - високоточна лабораторна діагностика. Відмінний сервіс, технічні інновації та світові лабораторні стандарти дозволили компанії досягнути рівня найкращих міжнародних лабораторій. Ескулаб надає високоякісні послуги лабораторного обстеження та прививає українцям культуру піклування про власне здоров'я з 14 жовтня 2009 р. Обов'язково вказувати ПРОМОКОД при відвідуванні лабораторії. ще
Панель генетичних досліджень
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Виявлення носійства гену HLA B-7
869 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Ужгороді
Приватна медична лабораторія ПП «АСТРА-ДІА» єдина мережева Закарпатська лабораторія, яка працює з 2008 року для забезпечення населення якісними медичними лабораторними послугами. ще
Панель генетичних досліджень
-
Забір ДНК-матеріалу для 1 особи
-
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) цільна кров ЕДТА, методом ПЛР
-
Ген дофамін бета-гідролази (DBH)
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR, рецептору вітаміну D3, асоційованого з порушеннями обміну кальцію), ПЛР
-
Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR,рецептору вітаміну D3, асоційованого з порушеннями обміну кальцію),ПЛР
-
Ген лептинового рецептора (LEPR)
-
Ген рецептора вітаміну D (VDR) (Поліморфізм 30920A>G)
-
Ген рецептора серотоніну 2A (HTR2A)
-
Генетичний ризик розвитку атопічного дерматиту та іхтіозу (FLG R501X, FLG 2282delCAGT) методом ПЛР
-
Фармакогенетика - Такролімус (CYP3A5*3)
-
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми)
-
Визначення Helicobacter pylori і 3 основних мутацій, що викликають резистентність до кларитроміцину, методом ПЛР
-
Фолатний цикл (MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, MTR 2756 A>G, MTRR 66 A>G), букальний зішкріб
-
Фолатний цикл (MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, MTR 2756 A>G, MTRR 66 A>G),цільна кров
-
Бактеріальні збудники (Campylobacter spp., Clostridium difficile toxin B, Salmonella spp., Shigella spp./EIEC*, Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Aeromonas spp.)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
-
Діагностика фактору непліддя чоловіків. МікроделеціїAZF регіону Y-хромосоми .Присутність гена SRY
-
Комплекс діагностики аутоімунних захворювань: виявлення антигенів HLA B-27 та HLA B-7 методом ПЛР
-
Генетичний маркер целіакії (HLA DQ2/DQ8)
-
Фолатний цикл розширений 5 поліморфізмів (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1)
-
Ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми, BRCA2)
-
Генетичний ризик розвитку раку простати (BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм)
-
Фармакогенетика - Клопідогрел (CYP2C19*2/*3)
-
Діагностика Спінальної м′язової аміотрофії (СМА)
-
Антитіла до інсуліну / IAA
-
Розширений генетичний маркер целіакії HLA-DQ2 (DQA1*05, DQB1*02, DQA1*02), HLA-DQ8/DR4 (DQB1*03:02, DQA1*03, DRB1*04).
-
Тромбофілія,поліморфізм генів Протромбін, Лейденська мутація, MTHFR.(1.Factor55279 A>G;2.Factor 2 Prothrombin 20210 G>A;3.Factor 5 Leiden 1691 G>A;4.Factor 5 R2 4070 A>G;5.MTHFR 1298 A>C;6.MTHFR 677 C>T)ПЛР
-
Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, F7 10976 G>A)
-
Діагностика Муковісцидозу (5 частих мутацій)
-
Спадковий гемохроматоз
-
Генетичний скринінг на схильність до онкологічних захворювань (ТP53 2 поліморфізми, BRCA1, ATM)
-
Оцінка ризику розвитку раку молочної залози ( BRCA 1 185delAG, BRCA 1 3875delGTCT, BRCA 1 2080delA, BRCA 1 3819delGTAAA, BRCA 1 300T>G, BRCA 1 4153delA, BRCA 1 5382insC, BRCA 2 6174delT)
-
Діагностика Галактоземії
-
Діагностика Фенілкетонурії (3 часті мутації)
-
Діагностика клітинного старіння. Визначення довжини теломер.
-
Генетична діагностика факторів розвитку хвороби Крона
-
Діагностика Нейросенсорної глухоти/приглухуватості
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
Діагностика Фенілкетонурії (15 показників)
-
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування
-
Діагностика Муковісцидозу (16 показників)
-
Комплекс онкогенетичних досліджень. BRCA 12, CHEK2, NBN, NOD2
-
Фрагільність X-хромосоми (FRAX). Синдром Мартіна-Белла, синдром передчасного виснаження яйників
-
JAK2, V617F, визначення соматичної мутації, кількісно. Поліцитемія.Мієлопроліферативне захворювання
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 1 діт.)
-
Діагностика Муковісцидозу (32 показника)
-
Генетичний паспорт харчування (FABP2 (163A>G), PPARG (34C>G), ADRB2 (46A>G), ADRB2 (79G>C), ADRB3(190T>C(LCT(-13910C>T)MTHFR(677C>T)CYP1A2(164A>C)поліморфізм в гені цитохромуР450,VDR(30920 A>G)IL6(¬174C>G)SOD2 (MnSOD)(58T>C
-
Молекулярно - цитогенетичне дослідження статевих клітин еякуляту пацієнта із застосуванням FISH та TUNEL методу
-
ДНК-тест на рідню з дитиною (дід/бабця/брат/сестра)
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 2 діт.)
-
Діагностика Аутизму 1. Виявлення делецій/дуплікацій у хромосомних регіонах 15q11-q13 (UBEA3, GABRB3, CHARNA7), 16q11 та 22q13 (SHANK3)
-
ДНК-тест на визначення батьківства (1 дор. + 3 діт.)
-
Визначення анеуплоїдій (24 хромосоми) із продуктів запліднення методом NGS
1041 послуга лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Ужгороді
CSD LAB - це унікальний лабораторний комплекс України, який пропонує більш ніж 1500 аналізів для всієї родини, та вже 12 років залишається однією з найбільших патоморфологічних лабораторій у східній Європі. Мережа CSD LAB налічує більш ніж 60 лабораторних офісів та пунктів прийому біоматеріалу по всій Україні. Виробничі потужності та найсучасніше високотехнологічне обладнання розміщені у Києві та Львові на сумарній площі понад 5000 квадратних метрів. А над проведенням досліджень працюють більш ніж 500 висококваліфікованих спеціалістів. Промокод на знижку діє тільки у філіях представлених на нашому сайті. ще
Панель генетичних досліджень
-
Цитологічне дослідження бронхоальвеолярного лаважу
-
Медико-генетична консультація
-
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N
-
Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR) (ПЛР) \ N
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
Виділення нуклеїнових кислот та оцінка якості матеріалу для проведення NGS-досліджень \ N
-
APOE (аполіпопротеїн Е, фактор ризику атеросклерозу та ідіопатичної форми хвороби Альцгеймера, кров, ПЛР) \ N
-
Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N
-
Комплекс №40 "Целіакія" (IgA (сироватка), тканинна трансглутаміназа, антитіла IgA ; Тканинна трансглутаміназа, антитіла IgG) \ N
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) \ N
-
Спадкові мутації BRCA1 (4 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) \ N
-
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика фенілкетонурії (11 мутацій) \ N
-
UGT1A1 (спадковий ризик іринотекан-індукованої токсичності, кров, ПЛР)
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
CALR (L367fs*46, K385fs*47, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
MPL (W515K, W515L, W515A, S505N, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
-
Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
-
Каріотипування пари \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Целіакія - HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) \ N
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Делеція 7q (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Базова панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MYD88 (мутація L265P, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
BRAF (codon V600, ПЛР)
-
IDH1 (codons 105,132) та IDH2 (codons 140,172), ПЛР
-
KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
MGMT (метилспецифічна ПЛР)
-
NRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
PIK3CA (exons 9, 20, ПЛР)
-
CKIT (exons 9, 11, 13, 17, ПЛР)
-
EGFR (exons 18, 19, 20, 21, ПЛР)
-
Базова панель для раку щитоподібної залози (KRAS, NRAS, BRAF, HRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 \ N
-
MyControl BRAF (V600, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl PIK3CA (exons 9, 20, кров, ctDNA, ПЛР)
-
MyControl EGFR (T790М, exons 18, 19, 20, 21, кров, ctDNA, ПЛР)
-
Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N
-
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у жінок методом NGS \ N
-
Визначення мікробіома урогенітального тракту у чоловіків методом NGS \ N
-
Базова панель для мієлопроліферативних новоутворень (JAK2, CALR, MPL, ПЛР, кров, кістковий мозок)
-
Базова панель для меланом (BRAF, C-KIT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Базова панель для GIST (CKIT, PDGFRA, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Мікросателітна нестабільність (MSI, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH).
-
Розширена панель для меланом (BRAF, C-KIT, NRAS, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (стандарт): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH).
-
Розширена панель для колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3)(q21q26.2), t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH).
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
MyGene HRR + MMR (NGS-панель cпадкових мутацій для колоректального раку, раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction Myeloid basic (NGS-панель для мієлодиспластичних синдромів, істинної поліцитемії, есенціальної тромбоцитемії та ідіопатичного мієлофіброзу), визначення мутацій в 37 генах, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
-
MyAction HRR + MMR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій для колоректального раку, раку простати, яєчників та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
MyAction CLL (комплексна NGS-панель для хронічних лімфоцитарних лейкемій, периферична кров/кістковий мозок, Illumina) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq (420 генів) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР DUO (для пари донор-реципієнт)
-
MyAction Lung Liquid (NGS-панель для оцінки циркулюючої позаклітинної пухлинної ДНК (ctDNА), визначення мутації у 12 генах, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Signatera (MRD-панель для повторного моніторингу, ctDNA, кров, NGS) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР TRIO (2 донора + реципієнт)
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
MyAction Myeloid Neoplasm Molecular Type (комплексна NGS-панель оцінки транслокацій в 38 генах і мутацій в 47 генах для визначення молекулярного підтипу мієлоїдних неоплазій, кров / аспірат кісткового мозку, Illumina) \ N
-
HLA типування I (А, В, С) та II (DRB1, DQB1) класів низької роздільної здатності (LR), ПЛР QUATRO (3 донора + реципієнт)
-
MyAction Universal Fusion (NGS-панель транслокацій в 170 генах для солідних пухлин та сарком, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
MyAction Tumor Profile Complete (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин, мутації в 571 генах, транслокації в 2660 генах, HRD, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
-
Signatera (первинний персоналізований тест для моніторингу MRD, повноекзомне секвенування, кров та гістологічний матеріал, NGS) \ N
-
MyAction HRD для раку яєчника (повногеномне тестування 28 генів методом NGS з визначенням дефіциту гомологічної рекобінації, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
1028 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист