Генетичний паспорт у Виноградові(3)
ДІЛА – медична лабораторія, якій довіряють своє здоров’я мільйони українців вже протягом 25 років. Ми пропонуємо широкий перелік лабораторних досліджень для всієї родини, сучасний сервіс і гарантуємо точний та достовірний результат в оптимальний для вас термін. Здоров’я – завжди на часі! ще
-
Додаткове виготовлення гістологічного препарату (г/е) з готового блоку
-
Додаткове виготовлення блоку
-
ДНК вірусу Епштейн-Барра (EBV), CISH
-
Діагностична ІГХ 1 категорії складності
-
Діагностична ІГХ 2 категорії складності
-
Діагностична ІГХ 3 категорії складності
Медична лабораторія Ескулаб - високоточна лабораторна діагностика. Відмінний сервіс, технічні інновації та світові лабораторні стандарти дозволили компанії досягнути рівня найкращих міжнародних лабораторій. Ескулаб надає високоякісні послуги лабораторного обстеження та прививає українцям культуру піклування про власне здоров'я з 14 жовтня 2009 р. Обов'язково вказувати ПРОМОКОД при відвідуванні лабораторії. ще
-
Виявлення носійства гену HLA B-27
-
Виявлення носійства гену HLA B-7
Приватна медична лабораторія ПП «АСТРА-ДІА» єдина мережева Закарпатська лабораторія, яка працює з 2008 року для забезпечення населення якісними медичними лабораторними послугами. ще
-
Генетичний ризик розвитку атопічного дерматиту та іхтіозу (FLG R501X, FLG 2282delCAGT) методом ПЛР
-
Визначення Helicobacter pylori і 3 основних мутацій, що викликають резистентність до кларитроміцину, методом ПЛР
-
Бактеріальні збудники (Campylobacter spp., Clostridium difficile toxin B, Salmonella spp., Shigella spp./EIEC*, Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Aeromonas spp.)
-
Комплекс діагностики аутоімунних захворювань: виявлення антигенів HLA B-27 та HLA B-7 методом ПЛР
-
Антитіла до інсуліну / IAA
-
Спадковий гемохроматоз
-
Діагностика Галактоземії
-
Діагностика клітинного старіння. Визначення довжини теломер.
-
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
-
JAK2, V617F, визначення соматичної мутації, кількісно. Поліцитемія.Мієлопроліферативне захворювання
-
Генетичний паспорт харчування (FABP2 (163A>G), PPARG (34C>G), ADRB2 (46A>G), ADRB2 (79G>C), ADRB3(190T>C(LCT(-13910C>T)MTHFR(677C>T)CYP1A2(164A>C)поліморфізм в гені цитохромуР450,VDR(30920 A>G)IL6(¬174C>G)SOD2 (MnSOD)(58T>C