Визначення спадкової схильності у Шептицькому(1)
1 філія у Шептицькому
Медична лабораторія Ескулаб - високоточна лабораторна діагностика. Відмінний сервіс, технічні інновації та світові лабораторні стандарти дозволили компанії досягнути рівня найкращих міжнародних лабораторій. Ескулаб надає високоякісні послуги лабораторного обстеження та прививає українцям культуру піклування про власне здоров'я з 14 жовтня 2009 р. Обов'язково вказувати ПРОМОКОД при відвідуванні лабораторії. ще
Панель генетичних досліджень
-
Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).
-
Пакет №266. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Пакет №80. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).
-
Фолатний обмін (визначення MTR2756, MTRR66, MTHFR С677Т, А1298C)
-
Пакет № 261 "Комплекс HLA В7 + В27"
-
Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас).
-
Спінальна м′язова аміотрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1)
-
Спінальна м′язова аміотрофія (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN).
-
Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу. Часті мутації гена FLG.
-
Мутації генів BRCA1, BRCA2 (6 показників)
-
М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера
-
Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування ( ген F2-протромбін, ген F5, ген Серпін1 (PAI-1), ген ITGB-бета-інтегрин)
-
Синдром Ніймегена
-
Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3.
-
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.
-
Галактоземія. Мутація гену GALT.
-
Хвороба Гентінгтона
-
Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників)
-
Періодична гарячка. Сімейна середземноморська гарячка (FMF) (мутації гена MEFV M693V, V726A, M6801).
-
Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія.
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
-
Фолатний обмін розширений (визначення MTR2756, MTRR66, MTHFR С677Т, А1298C, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін В12)
-
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Ді Джорді. FISH-метод.
-
Діагностика синдрому Калмана. FISH-метод.
-
Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.
-
Визначення біологічного маркеру передопераційної діагностики раку щитоподібної залози. Мутації BRAF.
-
Пакет №102. Генетика харчування. Лактазна непереносимість, засвоєння глютену, обмін кальцію, фолатів, схильність до ожиріння.
-
Пакет №81. Панель онкологічна. ГЕНЕТИКА. Мутації гена BRCA1, BRCA2, NBN, check2, NOD2.
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом.
-
Каріотипування ( (GTG-метод)) лейкоцитів периферійної крові (з автоматичним розкладом хромосом). Терміновий.
-
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1. (Фрагільність Х хромосоми)
-
Діагностика синдрому Міллера-Дікера
-
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом для пари
-
Вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВГНЗ). Адреногенітальний синдром (АГС). Ген CYP21A2
-
М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. MLPA
-
Пакет №99. Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип Ухромосоми, фолатний обмін, тромбофілії, панель підготовка до вагітності
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: букальний епітелій.
-
Родинна спорідненість. Тест на спорідненість між родичами (три особи). Матеріал: венозна кров.
1898 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист