Визначення спадкової схильності у Дніпрі(3)
1 філія у Дніпрі
Медична лабораторія CSD LAB – одна з найбільших патоморфологічних лабораторій Східної Європи. Мережа налічує понад 185 відділень по Україні й виконує понад 1 500 досліджень. Забезпечує повний цикл лабораторної діагностики: від загального аналізу крові до складних молекулярно-генетичних тестів. Промокод на знижку діє тільки у філіях, що представлені на нашому сайті. ще
Панель генетичних досліджень
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
GJB2 (Нейросенсорна туговухість, 6 мутацій, кров, ПЛР)
-
Муковісцидоз (18 мутацій, кров, ПЛР)
-
Транслокація USP6 (FISH)
-
Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
-
Делеція 13q14 (RB1) (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
-
Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) GATA2::MECOM (FISH)
-
Транслокація IGH (FISH)
-
Транслокація KMT2A (MLL) (11q23)
-
Транслокація MYС (FISH)
-
Транслокація NUP214 (9q34) (FISH)
-
Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) CCND1::IGH (FISH)
-
Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)::MALT1 (FISH)
-
Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) MAF::IGH (FISH)
-
Транслокація t(14;18) BCL2 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) MAFB::IGH (FISH)
-
Транслокація t(15;17)(q24;q21.2) PML::RARA (FISH)
-
Транслокація t(3;14) BCL6 (ba probe) (FISH)
-
Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3::IGH (FISH)
-
Транслокація t(8;14) IGH::MYC (FISH) при лімфомах
-
Ампліфікація CDK4 (FISH)
-
Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
-
Транслокація BRAF (FISH)
-
Транслокація CBFB (16q22.1) (ba probe) (FISH)
-
Транслокація EWSR1 (FISH)
-
Транслокація PDGFRB (FISH)
-
Транслокація SS18 (FISH)
-
Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або делеція 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
-
Ампліфікація MDM2 (FISH)
-
Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) (FISH)
-
Транслокація RET (FISH)
-
Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії: делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q14 (RB1) (FISH).
-
Транслокація ROS1 (FISH)
-
Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
-
BCR-ABL1 p190 (mbcr) (Філадельфійська хромосома, кількісне визначення, РНК, ПЛР)
-
Цитогенетичне дослідження при онкогематологічних захворюваннях (каріотипування)
-
Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH**** (FISH).
-
Базова ДНК-панель для раку легень (EGFR, KRAS, BRAF, гістологічний матеріал, ПЛР)
-
Діагностика мієломної хвороби (І етап): транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH)
-
Діагностика мієломної хвороби (максимум): транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, 17p13, 1q21/1p32)**** (FISH).
-
MyAction Lymphoma (комплексна NGS-панель для лімфом, транслокації в 33 генах, мутації 35 генів, гістологічний матеріал, Illumina)
Зверніть увагу!
На спеціалізовані цитологічні, молекулярні, мікробіологічні та гістологічні дослідження знижка - 3%
705 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
6 філій у Дніпрі
Лабораторія HelyosLab надає лікарям необхідну інформацію про стан здоров’я пацієнта поєднавши в собі сучасні технології лабораторних досліджень. HelyosLab сприяє поліпшенню здоров’я населення України та розвитку системи охорони здоров’я в національному масштабі. ще
Панель генетичних досліджень
-
APOB (фактор ризику сімейної гіперхолестеринемії, аполіпопротеїн В100, кров, ПЛР) \ N
-
Виділення ДНК та контроль якості
-
HFE (спадковий гемохроматоз, кров, ПЛР)
-
Спадкові мутації BRCA1 (4 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
-
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N
-
Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону)
-
М’язева дистрофія Дюшена ( для хлопчиків з діагнозом м’язова дистрофія Дюшена, аналіз делецій 19 екзонах гена дистрофіна) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 12 мутацій гену CFTR) \ N
-
ДНК-діагностика генів ендотеліальної дисфункції (2 мутації) \ N
-
ДНК-діагностика муковісцидозу (дослідження на 20 мутацій гену CFTR) \ N
-
Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (ПВЯ) (дослідження FMRI — ламка Х-хромосома, FSHR — рецептор фолікулостимулюючого гормона, INHa — рецептор інгібіна а) \ N
-
Визначення мікробіома кишківника методом NGS \ N
-
MyGene TP53 (NGS, визначення мутацій гена TP53, кров, Illumina) \ N
-
Молекулярно-генетичне дослідження абортивного матеріалу методом NGS \ N
-
MyGene BRCA1/2 (NGS, скриніг спадкових мутацій, кров, Illumina) \ N
-
MyGene HRR (NGS-панель спадкових мутацій у 32 генах для раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) \ N
-
MyAction BRCA1/2 (NGS, повний спектр мутацій, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) \ N
-
Альфа та бета таласемія (повний аналіз генів HBA, НВВ) \ N
-
Horizon 4 (скринінг на носійство спадкових мутацій: муковісцидоз, Х-ламка хромосома, спинально-м'язова атрофія, дистрофія Дюшена, кров, NGS) \ N
-
MyAction HRR (NGS-панель спадкових та соматичних мутацій в 32 генах для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, Illumina) \ N
-
Horizon 27 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 27 захворювань з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
MyGene PanCancer (NGS-панель спадкових мутацій для всіх форм спадкового та сімейного раку, кров, Illumina) \ N
-
Horizon 274 (скринінг на носійство спадкових мутацій, 274 захворювання з аутосомно-рецесивним та X-зчепленим успадкуванням, кров, NGS) \ N
-
Скринінг носійства генетичних патологій CarrierSeq для пари (420 генів) \ N
-
MyAction PanCancer (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин для підбору терапії, мутації в 524 генах, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
1106 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист
1 філія у Дніпрі
Лабораторії IQlab пропонують своїм клієнтам понад 300 видів різних досліджень для дорослих і дітей. Мережа має відділення в м. Дніпро і Дніпропетровській області. Лабораторії IQlab — це точні результати досліджень, сучасне обладнання та матеріали, комфортні умови і висококваліфікований персонал ще
Панель генетичних досліджень
-
ДНК-діагностика спинальної м’язової атрофії
-
ДНК-діагностика муковісцидозу
679 послуг лабораторного центру
Дивитись весь прайс-лист